10-hexylisoalloxazine | 125219-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 10-hexylisoalloxazine
• 英文别名: Benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione, 10-hexyl-；10-hexylbenzo[g]pteridine-2,4-dione
• CAS: 125219-55-8
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₂
• 分子量: 298.345
• InChiKey: VPKOXGXQAOGLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-hexylisoalloxazine 、 溴代十二烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到3-dodecyl-10-hexylisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  在苯中使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7- 烯对 10-取代异恶嗪进行新的改进 N-3 烷基化

  摘要：

  摘要 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU) 已被鉴定为在无水苯中用烷基卤在10-取代异恶嗪的N-3 位进行烷基化反应的显着碱。

  DOI：

  10.1081/scc-120015816
• 作为产物：
  描述：

  N1-己基苯-1,2-二胺 、 四氧嘧啶 在 硼酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 以48%的产率得到10-hexylisoalloxazine
  参考文献：
  名称：

  Two‐Step Synthetic Route to 10‐Substituted Isoalloxazines

  摘要：

  10-Substituted isoalloxazines were synthesized in two steps starting from 1,2-phenylenediamine. Monoalkylation of the diamine resulted in 2-amino-N-alkylanilines, which were subsequently condensed with alloxan in boric acid and acetic acid to give 10-substituted isoalloxazines.

  DOI：

  10.1080/00397910600602552
• 作为试剂：
  描述：

  苄硫醇 在 N,N'-(2,6-吡啶二基)二(乙酰胺) 、 10-hexylisoalloxazine 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到二苄基二硫
  参考文献：
  名称：

  Geetanjali; Singh, Ram; Chauhan, Shive Murat Singh, Journal of Chemical Research, 2005, # 11, p. 719 - 723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Recognition of a Flavin Analogue by Novel Bile Acid-Based Receptors: Effects of Hydrogen Bonding and Aromatic π-Stacking Interactions
  作者：Pradeep Kumar Muwal、Rajesh Kumar Chhatra、Shubhajit Das、Pramod S. Pandey

  DOI：10.1071/ch17220

  日期：——

  incorporate 2,6-diaminopyridine as a recognition unit. Apart from hydrogen-bonding interactions, the bile acid receptors exhibit significant aromatic π-stacking interactions with the aromatic fused ring of the flavin derivative. These studies provide rationalisation for the differences in binding behaviour of bile acid receptors having differing aromatic arm lengths towards a flavin analogue.

  据报道，以2，6-二氨基吡啶为识别单元的新型胆汁酸基受体具有分子识别特性。除了氢键相互作用之外，胆汁酸受体还与黄素衍生物的芳族稠环表现出显着的芳族π-堆积相互作用。这些研究为具有不同芳香族臂长的黄胆酸受体对黄素类似物的结合行为的差异提供了合理的解释。