benzyl (4-aminobutyl)(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)carbamate | 97628-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (4-aminobutyl)(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)carbamate
• 英文别名: N¹,N⁴-bis(benzyloxycarbonyl)spermidine；[4-aminobutyl]-[3-[(phenylmethoxycarbonyl)amino]propyl]carbamic acid, phenylmethyl ester；1,5-dibenzyloxycarbonyl-1,5,10-triazadecane；N',N4-Bis(benzyloxycarbonyl)spermidine；benzyl N-(4-aminobutyl)-N-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]carbamate
• CAS: 97628-87-0
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₄
• 分子量: 413.517
• InChiKey: FADJWXHPKMDHNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-aminobutyl)(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)carbamate 在 钯 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N(8)-乙酰基亚精胺
  参考文献：
  名称：

  Lurdes; Almeida; Grehn, Acta Chemica Scandinavica, 1989, vol. 43, # 10, p. 990 - 994

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N¹,N⁴-dibenzyloxycarbonyl-N⁸-tert-butoxycarbonylspermidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl (4-aminobutyl)(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于苦柯胺B质量控制中的参比化合物

  摘要：

  本发明涉及用于苦柯胺B质量控制中的四种参比化合物，及其制备方法，以及用此三种参比化合物控制苦柯胺B质量的质量控制方法。

  公开号：

  CN105330563B

文献信息

• [EN] FUNCTIONALIZED LINEAR LIGANDS AND COMPLEXES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS LINÉAIRES FONCTIONNALISÉS ET COMPLEXES DE CEUX-CI
  申请人：LUMIPHORE INC

  公开号：WO2016106241A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to chemical compounds and complexes that can be used in therapeutic and diagnostic applications.

  这项发明涉及可用于治疗和诊断应用的化合物和配合物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF (POLY) AMINOALKYLAMINOACETAMIDE DERIVATIVES OF EPIPODOPHYLLOTOXIN USEFUL FOR THEIR APPLICATIONS IN THERAPEUTICS AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Guminski Yves

  公开号：US20120022273A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a new process for the preparation of (poly)aminoalkylaminoacetamide derivatives of epipodophyllotoxin and salts thereof, characterised in that it comprises a step of peptide coupling of 4-amino-4′-demethylepipodophyllotoxin with an amine-containing reactant having protecting groups.

  本发明涉及一种新的制备（聚）氨基烷基氨基乙酰胺衍生物和其盐的方法，其特征在于包括将4-氨基-4'-去甲基表草毒素与含有保护基的胺反应物进行肽偶联的步骤。
• Spergualin-related compounds and process for the preparation thereof
  申请人：Zaidan Hojin Biseibutsu Kagaku Kenkyu Kai

  公开号：US04529549A1

  公开（公告）日：1985-07-16

  This invention relates to a novel spergualin-related compound and a process for the production thereof. The novel compound, which has a high antitumor activity, is represented by the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom, hydroxyl group, or an aliphatic acyloxy group having 1 to 10 carbon atoms, R.sub.2 represents an amino acid residue (except for the residue of .alpha.-hydroxyglycine) formed by removing one hydrogen atom and hydroxyl group from respectively the .alpha.- or .omega.-amino group and the .alpha.-carboxyl group of an .alpha.- or .omega.-amino acid, said amino acid residue forming acid amide linkages with the adjacent carbonyl group and amino group, and m is an integer of 4 to 6.

  本发明涉及一种新的与spergualin相关的化合物及其生产方法。这种具有高抗肿瘤活性的新化合物由一般公式##STR1##表示，其中R.sub.1代表氢原子、羟基或具有1至10个碳原子的脂肪酰氧基，R.sub.2代表氨基酸残基（除了α-羟基甘氨酸残基）由α-或ω-氨基和α-羧基中分别去除一个氢原子和羟基得到，该氨基酸残基与相邻的羰基和氨基形成酸酰胺键，m为4至6的整数。
• (−)-15-Deoxyspergualin: A New and Efficient Enantioselective Synthesis Which Allows the Definitive Assignment of the Absolute Configuration
  作者：Philippe Durand、Philippe Richard、Patrice Renaut

  DOI：10.1021/jo9811118

  日期：1998.12.1

  (+/-)-15-Deoxyspergualin (DSG) has recently been marketed in Japan for the control of corticoresistant acute renal graft, rejection. A nine-step total synthesis of its eutomer ((-)-DSG) 2 has been developed starting from 7-bromoheptanenitrile 3 and N-1, N-4-bis(benzyloxycarbonyl)spermidine. The use of a chiral alpha-alkylbenzyl group to protect the hydroxyl of the alpha-hydroxyglycine moiety allowed its chromatographic resolution and afforded a practical access to 2 with a high optical purity and a 7% overall yield. Moreover, X-ray structure analysis of the key crystalline intermediate 7b definitely confirmed the previously proposed absolute configuration of 2.

  (+/-)-15-脱氧斯伯克林（DSG）最近在日本被用于控制皮质类固醇抵抗型急性肾移植排斥反应。从7-溴庚腈（3）和N-1, N-4-双（苄氧羰基）-亚精胺出发，通过九步反应成功开发了其eutomer（(-)-DSG）2的全合成。通过使用手性α-烷基苯甲基保护基团来保护α-羟基丙氨酸部分中的羟基，实现了其色谱分离，并以高光学纯度和7%的整体产率提供了一种实用的制备途径。此外，关键晶体中间体7b的X射线结构分析明确证实了2的绝对构型的先前假设。
• A new efficient synthesis of the immunosuppressive agent (±)-15-deoxyspergualin
  作者：Philippe Durand、Philippe Peralba、Patrice Renaut

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00130-2

  日期：2001.4

  (+/-)-15-Deoxyspergualin is a new promising immunosuppressive agent, recently marketed in Japan for the control of corticoresistant acute renal graft rejection. We describe here a nine-step synthesis starting from 7-bromoheptanenitrile and N-1,N-4-bis(benzyloxycarbonyl)spermidine, suitable for the production of multigram quantities of this unstable highly polar compound with an 18% overall yield. Furthermore, it opens the way for the synthesis of alpha -hydroxyglycine analogues. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  （±）-15-去氧突红霉素是一种新型有前景的免疫抑制剂，最近在日本上市，用于控制皮质激素抵抗的急性肾移植排斥反应。本文描述了一种从7-溴庚氰和N-1,N-4-双（苄氧羰基）亚精胺出发的九步合成方法，适用于生产这种不稳定的高极性化合物，总产率为18%。此外，该方法还为α-羟基甘氨酸类似物的合成开辟了道路。（C）2001 Elsevier Science Ltd.保留所有权利。