1,1-bis(phenylthio)cyclobutane | 125790-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,1-bis(phenylthio)cyclobutane
• 英文别名: (1-Phenylsulfanylcyclobutyl)sulfanylbenzene
• CAS: 125790-47-8
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: DPSSNAGHUAJDOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯丙酸乙酯 、 1,1-bis(phenylthio)cyclobutane 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 作用下， 生成 (3-Cyclobutylidene-3-ethoxy-propyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  亚烷基环丁烷的制备及其向 2,2-二取代环戊酮的转化

  摘要：

  酮与二茂钛试剂的反应是通过用低价钛物质 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理 1,1-双（苯硫基）环丁烷制备的，产生相应的亚烷基环丁烷。这些化合物通过环氧化和随后的扩环成功地转化为 2,2-二取代的环戊酮。卡宾配合物与羧酸酯和硫醇酯的类似反应也分别以良好的产率得到（1-烷氧基-和烷硫基-亚烷基）环丁烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.741
• 作为产物：
  描述：

  [bis(phenylthio)methyl]lithium 、 1-溴-3-氯丙烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1,1-bis(phenylthio)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  亚烷基环丁烷的制备及其向 2,2-二取代环戊酮的转化

  摘要：

  酮与二茂钛试剂的反应是通过用低价钛物质 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理 1,1-双（苯硫基）环丁烷制备的，产生相应的亚烷基环丁烷。这些化合物通过环氧化和随后的扩环成功地转化为 2,2-二取代的环戊酮。卡宾配合物与羧酸酯和硫醇酯的类似反应也分别以良好的产率得到（1-烷氧基-和烷硫基-亚烷基）环丁烷。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.741

文献信息

• A new route to alkenylcyclobutenes
  作者：Shigeki Oishi、Tomohiro Shono、Takehiro Nagasawa、Takafumi Inoue、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.085

  日期：2008.11

  Reaction of titanium cyclobutylidene complexes, prepared by the desulfurizative titanation of 1,1-bis(phenylthio)cyclobutanes with Cp2Ti[P(OEt)3]2, with alkynes gave 1-(alk-1-enyl)cyclobutenes.

  通过1,1-双（苯硫基）环丁烷与Cp 2 Ti [P（OEt）3 ] 2的脱硫钛化反应制备的钛环丁烯络合物与炔烃的反应生成了1-（alk-1-enyl）环丁烯。
• REDUCTIVE THIOLATION APPROACH TO PURE CYCLOBUTYL PHENYL SULFIDE
  作者：Matthew C. T. Fyfe、Chrystelle M. Rasamison

  DOI：10.1080/00304940509354887

  日期：2005.4