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1,1-bis(phenylthio)cyclobutane | 125790-47-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-bis(phenylthio)cyclobutane
英文别名
(1-Phenylsulfanylcyclobutyl)sulfanylbenzene
1,1-bis(phenylthio)cyclobutane化学式
CAS
125790-47-8
化学式
C16H16S2
mdl
——
分子量
272.435
InChiKey
DPSSNAGHUAJDOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    412.4±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-苯丙酸乙酯1,1-bis(phenylthio)cyclobutane 在 Cp2Ti(P(OEt)3)2 作用下, 生成 (3-Cyclobutylidene-3-ethoxy-propyl)-benzene
    参考文献:
    名称:
    亚烷基环丁烷的制备及其向 2,2-二取代环戊酮的转化
    摘要:
    酮与二茂钛试剂的反应是通过用低价钛物质 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理 1,1-双(苯硫基)环丁烷制备的,产生相应的亚烷基环丁烷。这些化合物通过环氧化和随后的扩环成功地转化为 2,2-二取代的环戊酮。卡宾配合物与羧酸酯和硫醇酯的类似反应也分别以良好的产率得到(1-烷氧基-和烷硫基-亚烷基)环丁烷。
    DOI:
    10.1246/cl.1998.741
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚烷基环丁烷的制备及其向 2,2-二取代环戊酮的转化
    摘要:
    酮与二茂钛试剂的反应是通过用低价钛物质 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理 1,1-双(苯硫基)环丁烷制备的,产生相应的亚烷基环丁烷。这些化合物通过环氧化和随后的扩环成功地转化为 2,2-二取代的环戊酮。卡宾配合物与羧酸酯和硫醇酯的类似反应也分别以良好的产率得到(1-烷氧基-和烷硫基-亚烷基)环丁烷。
    DOI:
    10.1246/cl.1998.741
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文献信息

  • A new route to alkenylcyclobutenes
    作者:Shigeki Oishi、Tomohiro Shono、Takehiro Nagasawa、Takafumi Inoue、Akira Tsubouchi、Takeshi Takeda
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.08.085
    日期:2008.11
    Reaction of titanium cyclobutylidene complexes, prepared by the desulfurizative titanation of 1,1-bis(phenylthio)cyclobutanes with Cp2Ti[P(OEt)3]2, with alkynes gave 1-(alk-1-enyl)cyclobutenes.
    通过1,1-双(苯硫基)环丁烷与Cp 2 Ti [P(OEt)3 ] 2的脱硫钛化反应制备的钛环丁烯络合物与炔烃的反应生成了1-(alk-1-enyl)环丁烯。
  • REDUCTIVE THIOLATION APPROACH TO PURE CYCLOBUTYL PHENYL SULFIDE
    作者:Matthew C. T. Fyfe、Chrystelle M. Rasamison
    DOI:10.1080/00304940509354887
    日期:2005.4
  • Preparation of Alkylidenecyclobutanes and Their Transformation to 2,2-Disubstituted Cyclopentanones
    作者:Tooru Fujiwara、Norie Iwasaki、Takeshi Takeda
    DOI:10.1246/cl.1998.741
    日期:1998.8
    The reaction of ketones with the titanocene reagent prepared by the treatment of 1,1-bis(phenylthio)cyclobutane with the low valent titanium species Cp2Ti[P(OEt)3]2 produced the corresponding alkylidenecyclobutanes. These compounds were successfully transformed into 2,2-disubstituted cyclopentanones by the epoxidation and subsequent ring enlargement. The similar reactions of the carbene complexes with
    酮与二茂钛试剂的反应是通过用低价钛物质 Cp2Ti[P(OEt)3]2 处理 1,1-双(苯硫基)环丁烷制备的,产生相应的亚烷基环丁烷。这些化合物通过环氧化和随后的扩环成功地转化为 2,2-二取代的环戊酮。卡宾配合物与羧酸酯和硫醇酯的类似反应也分别以良好的产率得到(1-烷氧基-和烷硫基-亚烷基)环丁烷。
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