3-benzyl-3,7-diaza-9-oxabicyclo[3.3.1]nonane | 473584-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyl-3,7-diaza-9-oxabicyclo[3.3.1]nonane
• 英文别名: 7-benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane；3-benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane
• CAS: 473584-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 218.299
• InChiKey: SLFJZMKCBPIOSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3,7-diaza-9-oxabicyclo[3.3.1]nonane 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以73%的产率得到tert-butyl 7-benzyl-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE
  [EN] NOVEL 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE 2,5-DISUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及新的2,5-二取代嘧啶衍生物，可刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  WO2004009589A1
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 7-benzyl-2-methoxy-9-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate 在 钯 甲醇 、 氢气 、 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、26.66 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 3-benzyl-3,7-diaza-9-oxabicyclo[3.3.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 2-or-9-oxa-3, 7-diazabicyclo (3.3.1) nonanes from 2-aminomethyl-2, 3-dihydrooxazines intermediates therefore, and processes for preparing such intermediates

  摘要：

  提供了一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括将式(II)化合物与以下任一化合物反应：(a) 甲醛和式(III)化合物，Ra—OH；和/或(b) 甲醛的保护衍生物，其中R1、R2和Ra的含义如描述中所述。

  公开号：

  US20050014940A1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CDK4/6<br/>[FR] COMPOSÉS DE LA PYRROLOPYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES CDK4/6
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011101409A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The invention is directed to novel pyrrolopyrimidine compounds of formula (I) wherein R1, R2Y, R4, R8- R11, A and L are defined herein and to salts, including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the present invention are CDK4/6 inhibitors and could be useful in the treatment of diseases and disorders mediated by CDK4/6, such as cancer, including mantle cell lymphoma, liposarcoma, non small cell lung cancer, melanoma, squamous cell esophageal cancer and breast cancer. The invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting CDK4/6 activity and to the treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及一种新型吡咯吡嘧啶化合物，其化学式为（I），其中R1、R2Y、R4、R8-R11、A和L的定义如下，以及其盐，包括其药用可接受盐。本发明的化合物是CDK4/6抑制剂，可用于治疗由CDK4/6介导的疾病和紊乱，如癌症，包括袍细胞淋巴瘤、脂肪肉瘤、非小细胞肺癌、黑色素瘤、鳞状细胞食管癌和乳腺癌。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。此外，本发明还涉及通过使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CDK4/6活性和治疗相关疾病的方法。
• [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123747A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了具有公式I的化合物，其中R1、R2、R4、R41到R46、A、B和G的含义如描述中所示，在预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常方面是有用的。
• [EN] 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE AND 9-OXA-3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,7-DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE ET DE 9-OXA-3,7- DIAZABICYCLO[3.3.1]NONANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013050938A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane and 9-oxa-3,7- diazabicyclo[3.3.1 ]nonane derivatives of formula (I) wherein Ar1 and Ar2 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷和9-氧-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，其中Ar1和Ar2如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一种或多种式（I）化合物的药物组合物，特别是其用作促进睡眠受体拮抗剂。
• [EN] CHEMICAL INTERMEDIATE<br/>[FR] INTERMEDIAIRE CHIMIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004035592A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  An acid addition salt of a compound of Formula I, wherein R2 represents C1-6 alkyl (optionally substituted and/or terminated by one or more substituents selected from -OH, halo, cyano, nitro and aryl) or aryl, wherein each aryl and aryloxy group, unless otherwise specified, is optionally substituted.

  Formula I的化合物的酸加盐，其中R2代表C1-6烷基（可选择地被一个或多个取代基选自-OH，卤素，氰基，硝基和芳基取代和/或终止）或芳基，其中每个芳基和芳氧基组，除非另有规定，可选择地被取代。
• [EN] A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST AND A NONSTEROIDAL ANTI INFLAMMATORY DRUG.<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN ANTAGONISTE DU RECEPTEUR P2X7 ET UN MEDICAMENT ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN.
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005025571A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention provides a pharmaceutical composition, pharmaceutical product or kit comprising a first active ingredient which is a P2X7 receptor antagonist, and a second active ingredient which is a nonsteroidal anti-inflammatory drug, for use in the treatment of inflammatory disorders.

  该发明提供了一种药物组合物、药物产品或套装，包括第一活性成分，即P2X7受体拮抗剂，以及第二活性成分，即非甾体抗炎药，用于治疗炎症性疾病。