S-methyl-S-phenyl-N-phenylsulfonylsulfilimine | 38492-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-methyl-S-phenyl-N-phenylsulfonylsulfilimine
• 英文别名: N-(methyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene)benzenesulfonamide；S-Methyl-S-phenyl-N-phenylsulfylimin；S-Methyl-S-phenyl-N-phenylsulfonyl-sulphilimin；(NE)-N-[methyl(phenyl)-λ4-sulfanylidene]benzenesulfonamide
• CAS: 38492-27-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂S₂
• 分子量: 279.384
• InChiKey: NCUCOMHROSPEOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-S-phenyl-N-phenylsulfonylsulfilimine 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到茴香硫醚
  参考文献：
  名称：

  Reduction of Sulfilimines to Sulfides: New Procedures

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29635
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 、 N-(phenyl-λ³-iodaneylidene)benzenesulfonamide 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到S-methyl-S-phenyl-N-phenylsulfonylsulfilimine
  参考文献：
  名称：

  无金属条件下以I2为催化剂的亚氨基-λ3-碘代烷磺酰亚氨基转移反应

  摘要：

  已开发出一种新的硫化物亚胺化实用程序。在无金属条件下，在催化量的 I2 存在下，用各种硫化物处理（N-甲苯磺酰基亚胺基）-苯基-λ3-碘烷 PhINTs，得到相应的 N-甲苯磺酰基磺胺化合物，产率中等至良好。磺酰基亚氨基的这种简便转移程序也可应用于三苯基膦，以高产率生产相应的亚氨基三苯基膦。根据反应机理研究，(N-tosylimino)-苯基-λ3-碘在该条件下亚胺化为硫化物的过程可能涉及反应机理中的自由基步骤。

  DOI：

  10.3390/molecules24050979

文献信息

• Copper-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides
  作者：Yuanyuan Liu、Hanying Wang、Xianjin Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.020

  日期：2019.8

  and sulfilimines have attracted considerable interest among organic chemists. The Cu(II)-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides using various N-fluoro benzenesulfonamides was investigated in this study. The scope of the reaction was demonstrated by using several substituted sulfides and sulfoxides. The flow strategy for the preparation of NH-sulfoximines was also examined. By trapping nitrene

  磺胺嘧啶和亚磺胺在有机化学家中引起了相当大的兴趣。在这项研究中，研究了使用各种N-氟苯磺酰胺的Cu（II）催化的亚砜和硫化物的亚胺化。通过使用几种取代的硫化物和亚砜来证明反应的范围。还检查了制备NH-磺胺嘧啶的流动策略。通过三苯膦截留腈中间体，我们发现该反应是通过金属-氮化物中间体机理进行的。
• A convenient preparation of N- (arenesulfonyl) sulfoximines by oxidation of N- (arenesulfonyl) sulfilimines with sodium hypochlorite in a two phase system
  作者：Naomichi Furukawa、Kunihiko Akutagawa、Toshiaki Yoshimura、Shigeru Oae

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82045-1

  日期：1981.1

  N-(Arenesulfonyl) sulfilimines can be oxidized to the corresponding sulfoximes in high yields with sodium hypochlorite in an AcOEt-H2O two phase system in the presence of quaternary ammonium salts as catalysts.

  在季铵盐作为催化剂的存在下，在AcOEt-H 2 O两相系统中，可以用次氯酸钠将N-（戊烯磺酰基）亚砜亚胺氧化成相应的磺肟。
• Preparation of N-(arylsulfonyl)sulfoximines by oxidation of N-(arylsulfonyl)sulfilimines with sodium hypochlorite in a two-phase system
  作者：Kunihiko Akutagawa、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1021/jo00186a040

  日期：1984.6
• FURUKAWA, NAOMICHI;AKUTAGAWA, KUNIHIKO;YOSHIMURA, TOSHIAKI;OAE, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 3989-3992
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、AKUTAGAWA, KUNIHIKO、YOSHIMURA, TOSHIAKI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——
• DRABOWICZ, J.;LYZWA, P.;MIKOLAJCZYK, M., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 11, 890-891
  作者：DRABOWICZ, J.、LYZWA, P.、MIKOLAJCZYK, M.

  DOI：——

  日期：——