N-(methyl(oxo)(phenyl)-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide | 80816-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(methyl(oxo)(phenyl)-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(methyl(oxo)(phenyl)-sulfanylidene)benzenesulfonamide；S-Methyl-S-phenyl-N-(phenylsulfonyl)sulfoximine；Sulfoximine, S-methyl-S-phenyl-N-(phenylsulfonyl)-；N-(methyl-oxo-phenyl-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 80816-44-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 295.383
• InChiKey: WSKIJSHREKGODU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-S-phenyl-N-phenylsulfonylsulfilimine 在 四丁基溴化铵 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到N-(methyl(oxo)(phenyl)-λ6-sulfanylidene)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过在两相系统中用次氯酸钠氧化N-（芳烃磺酰基）亚砜亚胺来方便地制备N-（芳烃磺酰基）亚砜亚胺

  摘要：

  在季铵盐作为催化剂的存在下，在AcOEt-H 2 O两相系统中，可以用次氯酸钠将N-（戊烯磺酰基）亚砜亚胺氧化成相应的磺肟。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82045-1

文献信息

• Copper-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides
  作者：Yuanyuan Liu、Hanying Wang、Xianjin Yang

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.020

  日期：2019.8

  and sulfilimines have attracted considerable interest among organic chemists. The Cu(II)-catalyzed imination of sulfoxides and sulfides using various N-fluoro benzenesulfonamides was investigated in this study. The scope of the reaction was demonstrated by using several substituted sulfides and sulfoxides. The flow strategy for the preparation of NH-sulfoximines was also examined. By trapping nitrene

  磺胺嘧啶和亚磺胺在有机化学家中引起了相当大的兴趣。在这项研究中，研究了使用各种N-氟苯磺酰胺的Cu（II）催化的亚砜和硫化物的亚胺化。通过使用几种取代的硫化物和亚砜来证明反应的范围。还检查了制备NH-磺胺嘧啶的流动策略。通过三苯膦截留腈中间体，我们发现该反应是通过金属-氮化物中间体机理进行的。
• I₂ -Catalyzed N-Sulfonylation of Sulfoximines with Sulfinates in Water at Room Temperature
  作者：Wenting Zheng、Mingchao Tan、Lu Yang、Lihong Zhou、Qingle Zeng

  DOI：10.1002/ejoc.202000120

  日期：2020.3.22

  In the presence of catalytic amount of I2 and H2O2, N‐sulfonyl sulfoximines were synthesized from NH‐sulfoximines and sodium alkyl‐ and aryl‐sulfinates in water under air at room temperature. Chirality of NH‐sulfoximines are perfectly kept in products.

  在催化量的我的存在2和H 2 ö 2，Ñ磺酰亚磺酰亚胺，从NH-亚磺酰亚胺在室温下合成和钠烷基和芳基亚磺酸盐在水中在空气中。NH-亚砜肟类的手性完全保留在产品中。
• 一种N-芳基砜基亚砜亚胺的合成方法
  申请人：成都理工大学

  公开号：CN110526847B

  公开（公告）日：2021-01-19

  亚砜亚胺在有机化学、药物化学和农业化学有相当广泛的应用。磺酰亚胺与各种生物的药用活性有关，如抗心律失常，抗痉挛，抗哮喘和抗病毒活性。N‑芳基砜基亚砜亚胺在医药、农用化学品等方面具有良好的应用前景。本发明开发了一种NH‑亚砜亚胺的N‑芳基砜基化的合成工艺。在碘单质催化下，市售的芳基亚磺酸钠和亚砜亚胺在室温下通过一锅法反应合成N‑芳基砜基亚砜亚胺。该合成工艺具有反应条件特别温和，操作简单，产率普遍较高，和底物范围广等优点。
• Preparation of N-(arylsulfonyl)sulfoximines by oxidation of N-(arylsulfonyl)sulfilimines with sodium hypochlorite in a two-phase system
  作者：Kunihiko Akutagawa、Naomichi Furukawa、Shigeru Oae

  DOI：10.1021/jo00186a040

  日期：1984.6
• FURUKAWA, NAOMICHI;AKUTAGAWA, KUNIHIKO;YOSHIMURA, TOSHIAKI;OAE, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 40, 3989-3992
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、AKUTAGAWA, KUNIHIKO、YOSHIMURA, TOSHIAKI、OAE, SHIGERU

  DOI：——

  日期：——