7-methylsulfanyl-heptylamine | 98545-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-methylsulfanyl-heptylamine
• 英文别名: 1-Amino-7-methylmercapto-heptan；7-Methylmercapto-heptylamin；Methylthioheptylamine；7-methylsulfanylheptan-1-amine
• CAS: 98545-04-1
• 化学式: C₈H₁₉NS
• 分子量: 161.312
• InChiKey: PCEZWIUIFUEBME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methylsulfanyl-heptylamine 在 乙醚 、 氯仿 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 N,N'-bis-(7-methylsulfanyl-heptyl)-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Kjaer; Christensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 1298,1300,1305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(methylthio)heptanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 7-methylsulfanyl-heptylamine
  参考文献：
  名称：

  Kjaer; Christensen, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 1298,1300,1305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel-Catalyzed Amination of Aryl Thioethers: A Combined Synthetic and Mechanistic Study
  作者：Alessandro Bismuto、Tristan Delcaillau、Patrick Müller、Bill Morandi

  DOI：10.1021/acscatal.0c00393

  日期：2020.4.17

  and kinetically competent catalysts for this transformation. The fleeting transmetalation intermediate has been successfully synthesized through an alternative synthetic organometallic pathway at lower temperature, allowing for in situ NMR study of the C–N bond reductive elimination step. This study addresses key factors governing the mechanism of the nickel-catalyzed Buchwald–Hartwig amination process

  在本文中，我们报道了镍1,2,2-双（二环己基膦基）乙烷（dcype）配合物用于芳基硫醚的Buchwald-Hartwig催化胺化。该方案显示了在催化条件下可耐受的各种不同官能团的广泛适用性。广泛的有机金属和动力学研究支持这种转化的镍（0）-镍（II）途径，并揭示了氧化加成配合物是催化循环的静止状态。已证明所有分离出的中间体都是这种转化的催化和动力学催化剂。通过在较低的温度下通过另一种合成的有机金属途径，已经成功合成了短暂的重金属化中间体，从而可以对C–N键的还原消除步骤进行原位NMR研究。