phenyl(tridecyl)sulfane | 836643-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenyl(tridecyl)sulfane
• 英文别名: phenyl-tridecyl sulfide；Tridecylmercapto-benzol；1-Phenylmercapto-tridecan；Phenyl-tridecyl-sulfid；(Tridecylsulfanyl)benzene；tridecylsulfanylbenzene
• CAS: 836643-89-1
• 化学式: C₁₉H₃₂S
• 分子量: 292.529
• InChiKey: WOSOYJOSJNUSKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘十二烷 、 茴香硫醚 在 potassium diisopropylamide complexed with N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 -4.83h， 以62%的产率得到phenyl(tridecyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  使用二异丙基氨基钾连续流动制备功能化的芳基，杂芳基和苯甲基有机金属钾。

  摘要：

  我们报告了与TMEDA（N，N，N'，N'-四甲基乙二胺）络合的无锂盐KDA（二异丙基钾钾;在己烷中0.6  m）的制备及其在（杂）芳烃之间流金属化的用途-78°C和25°C，反应时间介于0.2 s和24 s之间，使用商业流量设置的总流速为10 mL min -1。生成的有机金属钾与各种亲电子试剂立即反应，例如酮，醛，烷基和烯丙基卤化物，二硫化物，Weinreb酰胺和Me 3SiCl，以高收率提供官能化的（杂）芳烃。该流程成功地扩展到了甲基取代的芳烃和杂芳族化合物的侧向金属化反应，从而形成了各种苄基钾有机金属化合物。无需进一步优化就可以进行金属化放大。

  DOI：

  10.1002/anie.202003392

文献信息

• Jones; Reid, Journal of the American Chemical Society, 1938, vol. 60, p. 2454
  作者：Jones、Reid

  DOI：——

  日期：——