N-[4-(diethylamino)phenyl]benzenesulfonamide | 19770-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(diethylamino)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 19770-75-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 304.413
• InChiKey: WBHFUXWMLUDIIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C (decomp)
• 沸点：
  460.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酸 、 N,N-二乙基对苯二胺 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以88%的产率得到N-[4-(diethylamino)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N，N-二烷基-对苯二胺和芳基亚磺酸的化学和电化学氧化偶联。磺酰胺衍生物的合成

  摘要：

  在芳基亚磺酸作为亲核试剂的水溶液中，已经研究了N，N-二烷基-对苯二胺的电化学氧化和化学氧化，以合成磺酰胺衍生物。结果表明，电化学或化学生成的醌-二亚胺参与了与芳基亚磺酸的迈克尔型加成反应，并被转化为相应的磺酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.014

文献信息

• Chemical and electrochemical oxidative coupling of N,N-dialkyl-p-phenylenediamines and arylsulfinic acids. Synthesis of sulfonamide derivatives
  作者：D. Nematollahi、E. Mehdipour、A. Zeinodini-Meimand、A. Maleki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.014

  日期：2010.12

  Electrochemical and chemical oxidation of N,N-dialkyl-p-phenylenediamines have been studied in the presence of arylsulfinic acids as nucleophiles in aqueous solutions for the synthesis of sulfonamide derivatives. The results indicate that the electrochemically or chemically generated quinone-diimines participate in Michael-type addition reactions with arylsulfinic acids and are converted into the corresponding

  在芳基亚磺酸作为亲核试剂的水溶液中，已经研究了N，N-二烷基-对苯二胺的电化学氧化和化学氧化，以合成磺酰胺衍生物。结果表明，电化学或化学生成的醌-二亚胺参与了与芳基亚磺酸的迈克尔型加成反应，并被转化为相应的磺酰胺衍生物。

表征谱图