<3-(tert-butylthio)propyl>amine | 84155-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: <3-(tert-butylthio)propyl>amine
• 英文别名: 3-tert-butylsulfanyl-propylamine；3-amino-(tert-butylsulfanyl)-propane；3-tert-Butylsulfanylpropylamine；1-Propanamine, 3-[(1,1-dimethylethyl)thio]-；3-tert-butylsulfanylpropan-1-amine
• CAS: 84155-47-5
• 化学式: C₇H₁₇NS
• 分子量: 147.285
• InChiKey: DPMIZFQAWFDXFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3-(tert-butylthio)propyl>amine 在 盐酸 、 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 以38%的产率得到3-(2-methyl-propane-2-sulfonyl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES
  [FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE

  摘要：

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。

  公开号：

  WO2003103653A1
• 作为产物：
  描述：

  3-tert-butylsulfanyl-propionitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 13.0h， 以58%的产率得到<3-(tert-butylthio)propyl>amine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,7-Dialkyl-Substituted 5(S)-Amino-4(S)-hydroxy-8-phenyl-octanecarboxamide Transition State Peptidomimetics Are Potent and Orally Active Inhibitors of Human Renin

  摘要：

  The action of renin is the rate-limiting step of the renin-angiotensin system (RAS), a key regulator of blood pressure. Effective renin inhibitors directly block the RAS entirely at source and, thus, may provide a vital weapon for hypertension therapy. Our efforts toward identifying novel small-molecule peptidomimetic renin inhibitors have resulted in the design of transition-state isosteres such as I bearing an all-carbon 8-phenyl-octanecarboxamide framework. Optimization of the extended P3 portion of I and extensive P2' modifications provided analogues with improved in vitro potencies in the presence of plasma. X-ray resolution of rhrenin/38a in the course of SAR work surprisingly unveiled the exploitation of a previously unexplored pocket (S3(SP)) important for strong binding affinities. Several inhibitors demonstrated oral efficacy in sodium-depleted marmosets. The most potent, 38a, induced dose-dependently a pronounced reduction in mean arterial blood pressure, paralleled by complete blockade of active plasma renin, up to 8 h post-dose. Oral bioavailability of 38a was 16% in marmosets.

  DOI：

  10.1021/jm070314y

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• Metal-Chelating Inhibitors of a Zinc Finger Protein HIV-EP1. Remarkable Potentiation of Inhibitory Activity by Introduction of SH Groups
  作者：Mikako Fujita、Masami Otsuka、Yukio Sugiura

  DOI：10.1021/jm950831t

  日期：1996.1.1

  HIV-EP1 is a C2H2 type zinc finger protein which binds to DNA kappa B site present in the long terminal repeat of HIV provirus. Previously we have reported zinc chelators having histidine--pyridine--histidine skeleton and were successful in inhibiting the DNA binding of HIV-EP1 by removing zinc from the zinc finger domain. Aiming at the potentiation of the inhibitory activity of our previous zinc chelators

  HIV-EP1是一种C2H2型锌指蛋白，可与HIV前病毒的长末端重复序列中存在的DNA kappa B位点结合。以前我们已经报道了具有组氨酸-吡啶-组氨酸骨架的锌螯合剂，并且通过从锌指结构域中去除锌而成功抑制了HIV-EP1的DNA结合。为了增强我们先前的锌螯合剂的抑制活性，本文合成了包含吡啶和氨基链烷硫醇的新型螯合剂。这些显示出对HIV-EP1的DNA结合的显着抑制活性。尤其是其中一个具有双（2-巯基乙基）氨基侧链的化合物，其抑制活性（IC50，约4 microM）比我们之前报道的最强抑制剂强10倍。
• Targeted Nanostructures for Cellular Imaging
  申请人：Wilson Lon J.

  公开号：US20090214101A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Compositions and methods related to targeted carbon nanostructures. More particularly, targeted carbon nanostructures comprising: a C n , a cross-linker, and a targeting agent, wherein C n refers to a fullerene moiety or nanotube comprising n carbon atoms. One example of a method may involve a method for imaging comprising: contacting a targeted carbon nanostructure and a cell; allowing the cell to internalize the carbon nanostructure; and detecting the presence of internalized carbon nanostructures.

  与靶向碳纳米结构相关的组合物和方法。更具体地，所述靶向碳纳米结构包括：一个Cn，一个交联剂和一个靶向试剂，其中Cn指的是包含n个碳原子的富勒烯基团或纳米管。一个方法的一个示例可能涉及一种成像方法，包括：接触靶向碳纳米结构和一个细胞；使细胞内化碳纳米结构；并检测内化的碳纳米结构的存在。
• Schuetz; Kurz; Pluempe, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1971, vol. 21, # 6, p. 739 - 763
  作者：Schuetz、Kurz、Pluempe、Bock、Otten

  DOI：——

  日期：——
• [EN] TARGETED NANOSTRUCTURES FOR CELLULAR IMAGING<br/>[FR] NANOSTRUCTURES CIBLÉES UTILES POUR UNE IMAGERIE CELLULAIRE
  申请人：UNIV RICE WILLIAM M

  公开号：WO2007143558A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] Compositions and methods related to targeted carbon nanostructures. More particularly, targeted carbon nanostructures comprising: a C_n, a cross-linker, and a targeting agent, wherein Cn refers to a fiillerene moiety or nanotube comprising n carbon atoms. One example of a method may involve a method for imaging comprising: contacting a targeted carbon nanostructure and a cell; allowing the cell to internalize the carbon nanostructure; and detecting the presence of internalized carbon nanostructures.
  [FR] La présente invention concerne des compositions et des procédés associés à des nanostructures de carbone ciblées. Plus particulièrement, les nanostructures de carbone ciblées contiennent : un groupement C_n, un agent de réticulation et un agent de ciblage, C_n représentant un groupement fullerène sous forme d'un nanotube comportant n atomes de carbone. Un exemple de procédé peut inclure un procédé d'imagerie consistant à : mettre en contact une nanostructure de carbone ciblée et une cellule, permettre à la cellule d'absorber la nanostructure de carbone, et détecter la présence de nanostructures de carbone absorbées.