β-benzoylpropionic acid hydrazone | 307526-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: β-benzoylpropionic acid hydrazone
• 英文别名: 4-Hydrazinylidene-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 307526-15-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD20542724
• 分子量: 192.217
• InChiKey: PGFZHLXNJJFRRL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  397.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-benzoylpropionic acid hydrazone 以80%的产率得到4,5-二氢-6-苯基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  4-MERCAPTO-6-PHENYLPYRIDAZIN-3(2H)-ONES 的简单高效合成

  摘要：

  在温和条件下，通过 6-苯基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮与过量亚硫酰氯反应，简单有效地合成新型 4-巯基-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮，被描述。3(2H)-哒嗪酮核在药物和农药中无处不在。三种已上市的选择性 COX-2 抑制剂 Celebrex（塞来昔布）、Viox（罗非昔布）和 Bextra（伐地昔布）可有效治疗疼痛、炎症和发烧，并提高胃肠道安全性。所有这三种药物都有一个相似的结构基序：一个被苯基取代的核心杂环和一个相邻原子上的 4-（磺酰基）苯环。该结构基序采用 3(2H)-哒嗪酮作为核心杂环进行研究，本报告的一些活性区域异构体正在临床研究中。相同的核心存在于许多用作磷酸二酯酶抑制剂以治疗不同疾病的药物中，这些疾病包括多发性硬化症、高血压、阿尔茨海默病，以及作为细胞因子产生和转导的抑制剂。3(2H)-哒嗪酮衍生物，最近也被称为“抑制血管内膜增生的药物”。诺氟草酮属于这种核心杂环，

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.2-3.161
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙烯溴酸酯 在 肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以81%的产率得到β-benzoylpropionic acid hydrazone
  参考文献：
  名称：

  4-MERCAPTO-6-PHENYLPYRIDAZIN-3(2H)-ONES 的简单高效合成

  摘要：

  在温和条件下，通过 6-苯基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮与过量亚硫酰氯反应，简单有效地合成新型 4-巯基-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮，被描述。3(2H)-哒嗪酮核在药物和农药中无处不在。三种已上市的选择性 COX-2 抑制剂 Celebrex（塞来昔布）、Viox（罗非昔布）和 Bextra（伐地昔布）可有效治疗疼痛、炎症和发烧，并提高胃肠道安全性。所有这三种药物都有一个相似的结构基序：一个被苯基取代的核心杂环和一个相邻原子上的 4-（磺酰基）苯环。该结构基序采用 3(2H)-哒嗪酮作为核心杂环进行研究，本报告的一些活性区域异构体正在临床研究中。相同的核心存在于许多用作磷酸二酯酶抑制剂以治疗不同疾病的药物中，这些疾病包括多发性硬化症、高血压、阿尔茨海默病，以及作为细胞因子产生和转导的抑制剂。3(2H)-哒嗪酮衍生物，最近也被称为“抑制血管内膜增生的药物”。诺氟草酮属于这种核心杂环，

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.2-3.161

文献信息

• A SIMPLE AND EFFICIENT SYNTHESIS OF 4-MERCAPTO-6-PHENYLPYRIDAZIN-3(2H)-ONES
  作者：Georgia Tsolomiti、Kyriaki Tsolomiti、Athanase Tsolomitis

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.161

  日期：2007.1

  multiple sclerosis, hypertension, Alzheimer disease, and as inhibitors of the production and transduction of cytokines. 3(2H)-Pyridazinone derivatives, have been also recently referred" as drugs for inhibiting vascular intimal hyperplasia. Norflurazon, belongs to this core heterocycle with herbicidal activity inhibiting the biosynthesis of long-chain carotenoids, effecting on protein composition and chlorophyll

  在温和条件下，通过 6-苯基-4,5-二氢哒嗪-3(2H)-酮与过量亚硫酰氯反应，简单有效地合成新型 4-巯基-6-苯基哒嗪-3(2H)-酮，被描述。3(2H)-哒嗪酮核在药物和农药中无处不在。三种已上市的选择性 COX-2 抑制剂 Celebrex（塞来昔布）、Viox（罗非昔布）和 Bextra（伐地昔布）可有效治疗疼痛、炎症和发烧，并提高胃肠道安全性。所有这三种药物都有一个相似的结构基序：一个被苯基取代的核心杂环和一个相邻原子上的 4-（磺酰基）苯环。该结构基序采用 3(2H)-哒嗪酮作为核心杂环进行研究，本报告的一些活性区域异构体正在临床研究中。相同的核心存在于许多用作磷酸二酯酶抑制剂以治疗不同疾病的药物中，这些疾病包括多发性硬化症、高血压、阿尔茨海默病，以及作为细胞因子产生和转导的抑制剂。3(2H)-哒嗪酮衍生物，最近也被称为“抑制血管内膜增生的药物”。诺氟草酮属于这种核心杂环，