2-(三氟甲基)二氧戊环 | 2344-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 中文名称: 2-(三氟甲基)二氧戊环
• 英文名称: 2-(trrifluoromethyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-trifluoromethyl-1,3-dioxolane；2-trifluoromethyl-[1,3]dioxolane；2-Trifluormethyl-1,3-dioxolan；2-(Trifluoromethyl)dioxolane；2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 2344-09-4
• 化学式: C₄H₅F₃O₂
• mdl: MFCD04038366
• 分子量: 142.078
• InChiKey: SKIIHLUNHCIQAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90
• 密度：
  1.46

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)二氧戊环 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(difluoromethylene)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  卓越的 [2.2.2] 推进器

  摘要：

  为了探索氟取代对高应变 [2.2.2] 丙烷骨架的影响，该环系统的新代表全氟三环 [2.2.2.01,4]octan-2-one 乙烯缩酮通过快速定量制备[2+2] 环加成到应变烯烃全氟双环 [2.2.0] hex-1(4)-ene。推进器显示出令人印象深刻的热稳定性，连接桥头的脆弱 CC 键对亲电子试剂的攻击具有很强的抵抗力。另一方面，这种缺电子键在室温下会被各种亲核试剂和温和的还原剂迅速裂解。这种化合物的行为与唯一已知的没有氟取代基的 [2.2.2] 丙烷形成鲜明对比。

  DOI：

  10.1021/ja030077y
• 作为产物：
  描述：

  2-氯三氟乙酸乙酯 在 NaH 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 以30%的产率得到2-(三氟甲基)二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Halogenated 1,3-dioxolanes and derivatives

  摘要：

  本文揭示了一种特定式的卤代二氧戊烷，由此制成的二氧杂环己烷，该二氧杂环己烷的聚合物以及制备二氧戊烷的过程。

  公开号：

  US04810806A1

文献信息

• Chemistry of the Highly Strained Alkene Perfluorobicyclo[2.2.0]hex‐1(4)‐ene
  作者：Christopher P. Junk、Yigang He、Yin Zhang、Joshua R. Smith、David A. Dixon、Monica Vasiliu、David M. Lemal

  DOI：10.1002/ejoc.201800058

  日期：2018.6.29

  An array of additions and cycloadditions of a highly reactive perfluoroalkene is described, and many of these transformations are examined computationally. Among the products are [2.2.2]propellanes.

  描述了高反应性全氟烯烃的加成和环加成的阵列，并通过计算检查了许多这些转化。在产品中有[2.2.2]螺旋桨。
• FLUORINATED DIOXOLANE COMPOUND
  申请人：[en]EXPANESTHETICS, INC.

  公开号：WO2024123878A1

  公开（公告）日：2024-06-13

  A compound, 2,4,5-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane, useful as an anesthetic, solvent, as co-monomer in a polyacetals, or as a dispersant of fluorinated materials. The compound is synthesized as a mixture ofcis- andtrans- isomers, from whichtrans-2,4,5-trifluoro-2-(trifluoromethyl)-1,3-dioxolane can be isolated from thecis- isomers using distillation. The product mixture and thetrans-isomer have independently been shown to cause loss-of-righting-reflex (LORR) in mice, indicating the dioxolanes' anesthetic activity.