2-phenylsulfanyl-N,N-diethyl-2-phenylacetamide | 32654-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylsulfanyl-N,N-diethyl-2-phenylacetamide
• 英文别名: N,N-diethyl-2-phenyl-2-(phenylsulfanyl)acetamide；N,N-diethyl-2-phenyl-2-phenylsulfanylacetamide
• CAS: 32654-48-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NOS
• 分子量: 299.437
• InChiKey: GEKIPMNICULUKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylsulfanyl-N,N-diethyl-2-phenylacetamide 在 IF₅-5CH₂Cl₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到N,N-diethyl-2,2-difluoro-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  IF5对硫化苄的脱硫二氟化反应

  摘要：

  具有酯、酮、腈或酰胺等官能团的苄基硫化物的脱硫二氟化反应通过与IF5反应进行。因此，可以选择性地获得gem-二氟化合物。1 特别是 αα-二氟羰基化合物，广泛用于生物有机和药物化学的各个领域。2 已经开发了几种合成αα-二氟羰基化合物的方法，例如α-硫代羰基化合物的Pummerer型氟化，3羰基化合物的亲电氟化，2b,4α-酮羰基化合物的脱氧氟化，5和构建-块方法。6 α-硫代羰基化合物的普默尔型二氟化反应在温和条件下进行。然而，从产物中除去硫基是困难的。α-酮羰基化合物与（二乙氨基）三氟化硫（DAST）或 Deoxofluor 的脱氧氟化反应经常用于合成αα-二氟羰基化合物。然而，当该方法用于与α-二酮反应合成αα-二氟酮时，很难区分底物中的两个羰基，并且会发生不希望的副反应，如多氟化反应。5c,d 如多氟化反应。5c,d 如多氟化反应。5c,d

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087511
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-phenyl-2-(phenylsulfanyl)acetate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-phenylsulfanyl-N,N-diethyl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Asthana,T.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 1086 - 1095

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct α-Chalcogenation of Aliphatic Carboxylic Acid Equivalents
  作者：Aniket Gupta、Ajijur Rahaman、Sukalyan Bhadra

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02424

  日期：2019.8.2

  A novel approach to α-chalcogenation of aliphatic carboxylic acids has been developed by means of transforming them as the corresponding benzazoles. The catalyst system, consisting of CuI, DMSO, and a base, operates through a unique mechanism to access a range of practically significant thio- and selenoethers that are otherwise challenging to achieve. The applicative potentials have been exemplified

  通过将脂肪族羧酸转化为相应的苯唑类，开发了一种将脂肪族羧酸进行 α-硫属元素化的新方法。由 Cu I 、DMSO 和碱组成的催化剂体系通过独特的机制运行，以获取一系列具有实际意义的硫醚和硒醚，否则这些化合物难以实现。应用潜力已通过利用所得硫属化合物作为合成生物学相关分子和合成中间体的前体来举例说明。
• FLUORINATING AGENT
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160332877A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  An object of the present invention is to provide a novel substance that has a high reactivity as a fluorinating agent, is effectively used in various fluorination reactions, and is safely handled even in air. As the solution for achieving this object, the present invention provides a complex obtained by reacting bromine trifluoride with at least one metal halide selected from the group consisting of halogenated metals and halogenated hydrogen metals in a nonpolar solvent. This complex serves as a fluorinating agent that provides excellent fluorination performance and that is stable in air.

  本发明的一个目的是提供一种新型物质，作为氟化剂具有高反应性，在各种氟化反应中有效地使用，并且即使在空气中也可以安全处理。为了实现这一目的，本发明提供了一种通过在非极性溶剂中将三氟化溴与来自卤化金属和卤化氢金属组成的金属卤化物中至少一种反应而获得的复合物。这种复合物作为氟化剂具有出色的氟化性能，并且在空气中是稳定的。
• Desulfurizing Difluorination Reaction of Benzyl Sulfides Using IF₅
  作者：Shoji Hara、Tadahito Fukuhara

  DOI：10.1055/s-0028-1087511

  日期：——

  of - ketocarbonyl compounds, 5 and building-block methods. 6 Pummerer-type difluorination of -thiocarbonyl compounds proceeds under mild conditions. However, the removal of the thio group from the products is difficult. The deoxyfluorination reaction of -ketocarbonyl compounds with (diethylamino)sulfur trifluoride (DAST) or Deoxofluor has been frequently used for the synthesis of - difluorocarbonyl

  具有酯、酮、腈或酰胺等官能团的苄基硫化物的脱硫二氟化反应通过与IF5反应进行。因此，可以选择性地获得gem-二氟化合物。1 特别是 αα-二氟羰基化合物，广泛用于生物有机和药物化学的各个领域。2 已经开发了几种合成αα-二氟羰基化合物的方法，例如α-硫代羰基化合物的Pummerer型氟化，3羰基化合物的亲电氟化，2b,4α-酮羰基化合物的脱氧氟化，5和构建-块方法。6 α-硫代羰基化合物的普默尔型二氟化反应在温和条件下进行。然而，从产物中除去硫基是困难的。α-酮羰基化合物与（二乙氨基）三氟化硫（DAST）或 Deoxofluor 的脱氧氟化反应经常用于合成αα-二氟羰基化合物。然而，当该方法用于与α-二酮反应合成αα-二氟酮时，很难区分底物中的两个羰基，并且会发生不希望的副反应，如多氟化反应。5c,d 如多氟化反应。5c,d 如多氟化反应。5c,d
• Fluorinating agent
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10233080B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  An object of the present invention is to provide a novel substance that has a high reactivity as a fluorinating agent, is effectively used in various fluorination reactions, and is safely handled even in air. As the solution for achieving this object, the present invention provides a complex obtained by reacting bromine trifluoride with at least one metal halide selected from the group consisting of halogenated metals and halogenated hydrogen metals in a nonpolar solvent. This complex serves as a fluorinating agent that provides excellent fluorination performance and that is stable in air.

  本发明的目的是提供一种新型物质，它作为氟化剂具有高反应活性，可有效地用于各种氟化反应，即使在空气中也可安全地处理。作为实现这一目标的解决方案，本发明提供了一种复合物，该复合物是由三氟化溴与至少一种金属卤化物在非极性溶剂中反应得到的，该金属卤化物选自由卤代金属和卤代氢金属组成的组。这种络合物可用作氟化剂，具有优异的氟化性能，并且在空气中稳定。
• IF5–pyridine–HF: air- and moisture-stable fluorination reagent
  作者：Shoji Hara、Miki Monoi、Ryosuke Umemura、Chiaki Fuse

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.104

  日期：2012.12

  IF5-pyridine-HF, an air- and moisture-stable solid, can be used as a fluorination reagent for the introduction of fluorine atoms to the alpha-position of the sulfur atom in sulfides. The desulfurizing-fluorination reactions of benzylic sulfides, thioacetals, and 2-(methylthio)-1,3-dithiane derivatives were also performed using this reagent. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.