5,5-heptamethylene-2(5H)-furanone | 134359-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5,5-heptamethylene-2(5H)-furanone
• 英文别名: 1-oxaspiro[4.7]dodec-3-en-2-one
• CAS: 134359-19-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: CHWSACCUGUCWLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 Grubbs catalyst first generation titanium(IV) isopropylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5,5-heptamethylene-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spirocyclic Butenolides by Ring Closing Metathesis

  摘要：

  通过环闭合复分解策略，成功高效地合成了螺环丁烯内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34906

文献信息

• Synthesis of Spirocyclic Butenolides by Ring Closing Metathesis
  作者：Peter Langer、Uwe Albrecht

  DOI：10.1055/s-2002-34906

  日期：——

  Spirocyclic butenolides were efficiently prepared by a ring closing metathesis strategy.

  通过环闭合复分解策略，成功高效地合成了螺环丁烯内酯。
• Convenient synthesis of α,β-unsaturated γ-butyrolactones and γ-butyrolactams via decarboxylative iodination of paraconic acids and β-carboxyl-γ-butyrolactams using 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin
  作者：Supasorn Phae-nok、Chutima Kuhakarn、Manat Pohmakotr、Vichai Reutrakul、Darunee Soorukram

  DOI：10.1039/c5ob01574j

  日期：——

  A convenient synthetic approach to α,β-unsaturated γ-butyrolactones and α,β-unsaturated γ-butyrolactams is developed. The reaction proceeds via decarboxylative iodination of paraconic acids and β-carboxyl-γ-butyrolactams, employing 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin (DIH) under irradiation, followed by dehydroiodination of β-iodo-γ-butyrolactones and γ-butyrolactams providing good yields of α,β-unsaturated

  开发了一种简便的合成方法，合成α，β-不饱和γ-丁内酯和α，β-不饱和γ-丁内酰胺。该反应通过在辐射下使用1,3-二碘-5,5-二甲基乙内酰脲（DIH）对对苯二甲酸和β-羧基-γ-丁内酰胺进行脱羧碘化，然后对β-碘-γ-丁内酯和γ-进行加氢碘化来进行。丁内酰胺可提供高产率的α，β-不饱和γ-丁内酯和γ-丁内酰胺，它们是有机合成中合成有用的组成部分。
• Lactonization of unsaturated alcohols catalyzed by palladium complexes under neutral conditions
  作者：B. El Ali、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo00018a029

  日期：1991.8
• SUBSTITUTED TETRONIC ACIDS USEFUL FOR TREATING HIV AND OTHER RETROVIRUSES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0720607A1

  公开（公告）日：1996-07-10
• US5977169A
  申请人：——

  公开号：US5977169A

  公开（公告）日：1999-11-02