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N-acetyl-1-(3-hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol | 69728-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-1-(3-hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol
英文别名
N-(3,β-dihydroxy-phenethyl)-N-methyl-acetamide;N-(3,β-Dihydroxy-phenaethyl)-N-methyl-acetamid;(+/-)-N-Acetyl-1-methylamino-2-hydroxy-2-<3-hydroxy-phenyl>-aethan;N-Acetyl-phenylephrin;N-[2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl]-N-methylacetamide
N-acetyl-1-(3-hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol化学式
CAS
69728-91-2
化学式
C11H15NO3
mdl
——
分子量
209.245
InChiKey
OSJFSDYUAXAPLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    174-175 °C
  • 沸点:
    422.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:47884f0869166fea1d936ca7ab1b2f76
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl-1-(3-hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol氯乙酸乙酯sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(3-ethoxycarbonylmethyloxyphenyl)-2-methylaminoethanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and radioprotective activity of 1-(3-alkoxyphenyl)-2-aminoethanols
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00772946
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium carbonate 作用下, 生成 N-acetyl-1-(3-hydroxyphenyl)-2-methylaminoethanol
    参考文献:
    名称:
    �ber Acetylderivate des opt.-akt. Methylaminomethyl-3-oxyphenylcarbinols (Adrianol, m-Synephrin) und die Synthese des (+)-Dimethylaminomethyl-3-oxyphenylcarbinols
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00899156
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文献信息

  • A feasibility study on the synthesis of phenylephrine via ruthenium-catalyzed homogeneous asymmetric hydrogenation
    作者:John F. McGarrity、Antonio Zanotti-Gerosa
    DOI:10.1016/j.tetasy.2010.09.013
    日期:2010.10
    We report a feasibility study on a new route to (R)-phenylephrine based on the ruthenium catalyzed asymmetric hydrogenation of an aminoketone precursor The direct and fast asymmetric reduction of aminoketones or their hydrochloride salts is achievable at low catalyst loadings (molar substrate to catalyst ratio S/C >25 000/1 TOF up to 25 000 h(-1)) with high enantioselectivity (>95% ee) without the need for N-protection nor isolation of the free base prior to reaction 2010 Elsevier Ltd All rights reserved
  • QUINTERO, B.;SANCHEZ, M.;THOMAS, J., AN. REAL ACAD. FARM., 1982, 48, N 4, 585-595
    作者:QUINTERO, B.、SANCHEZ, M.、THOMAS, J.
    DOI:——
    日期:——
  • �ber Acetylderivate des opt.-akt. Methylaminomethyl-3-oxyphenylcarbinols (Adrianol, m-Synephrin) und die Synthese des (+)-Dimethylaminomethyl-3-oxyphenylcarbinols
    作者:H. Bretschneider
    DOI:10.1007/bf00899156
    日期:——
  • Synthesis and radioprotective activity of 1-(3-alkoxyphenyl)-2-aminoethanols
    作者:T. V. Alpatova、A. D. Klimova、V. I. Kulinskii、V. G. Yashunskii
    DOI:10.1007/bf00772946
    日期:1992.3
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