methyl (4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-{(3R)-1-[(4-formylphenyl)carbonyl]-3-piperidinyl}-4-hydroxybutyl)carbamate | 1070870-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-{(3R)-1-[(4-formylphenyl)carbonyl]-3-piperidinyl}-4-hydroxybutyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[4-[3-chloro-2-(3-ethylphenyl)phenyl]-4-[(3R)-1-(4-formylbenzoyl)piperidin-3-yl]-4-hydroxybutyl]carbamate
• CAS: 1070870-93-7
• 化学式: C₃₃H₃₇ClN₂O₅
• 分子量: 577.12
• InChiKey: LAQMYPFASVIHAY-KOBZZRQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-{(3R)-1-[(4-formylphenyl)carbonyl]-3-piperidinyl}-4-hydroxybutyl)carbamate 、 C.I.酸性橙108 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.17h， 以80%的产率得到methyl (4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-{(3R)-1-[(4-{[(2-hydroxyethyl)amino]methyl}phenyl)carbonyl]-3-piperidinyl}butyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124575

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl {4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-[(3R)-3-piperidinyl]butyl}carbamate 、 对醛基苯甲酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以100%的产率得到methyl (4-(6-chloro-3'-ethyl-2-biphenylyl)-4-{(3R)-1-[(4-formylphenyl)carbonyl]-3-piperidinyl}-4-hydroxybutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124575

  摘要：

  公开号：

文献信息

• RENIN INHIBITORS
  申请人：Baldwin Jonh J.

  公开号：US20100179109A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein the R, R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, A, Q, E, and G are defined herein. These compounds bind to aspartic proteases to inhibit their activity and are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with aspartic protease activity. Also disclosed are methods of use of the compounds of Formula I for ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中R、R1、R2、R3、X、Y、A、Q、E和G在此定义。这些化合物与天冬氨酸蛋白酶结合以抑制它们的活性，并可用于治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性相关的疾病。本发明还揭示了使用式(I)的化合物的方法，用于改善或治疗需要这种治疗的患者的天冬氨酸蛋白酶相关疾病。
• WO2008/124575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——