摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-methyl-1-phenylsulfanylmethanesulfonamide | 1436415-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-1-phenylsulfanylmethanesulfonamide
英文别名
——
N-methyl-1-phenylsulfanylmethanesulfonamide化学式
CAS
1436415-79-0
化学式
C8H11NO2S2
mdl
——
分子量
217.313
InChiKey
NHMPTYCHVLPUAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    79.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-1-phenylsulfanylmethanesulfonamideOxone 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以3.64 g的产率得到1-(benzenesulfonyl)-N-methylmethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    (1,2,3-Triazolyl)sulfonyl Derivatives
    摘要:
    该发明涉及一种化合物,其化学式如下,其中取代基如本文所定义,并且化合物的药学上可接受的盐。化合物的化学式(1)及其盐具有抗炎性能,因此在治疗和预防与炎症有关的疾病,如炎症性关节疾病或其他由慢性炎症引起的疾病方面非常有用。本申请涉及化学式(1)的化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
    公开号:
    US20130267568A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-N-methyl-methanesulfonamidesodium thiophenolate异丙醇 作用下, 反应 1.25h, 以1.52 g的产率得到N-methyl-1-phenylsulfanylmethanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    (1,2,3-Triazolyl)sulfonyl Derivatives
    摘要:
    该发明涉及一种化合物,其化学式如下,其中取代基如本文所定义,并且化合物的药学上可接受的盐。化合物的化学式(1)及其盐具有抗炎性能,因此在治疗和预防与炎症有关的疾病,如炎症性关节疾病或其他由慢性炎症引起的疾病方面非常有用。本申请涉及化学式(1)的化合物,其制备方法,包含这些化合物的药物组合物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
    公开号:
    US20130267568A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • (1,2,3-TRIAZOLYL) SULFONYL DERIVATIVES
    申请人:Apac Pharmaceutical LLC.
    公开号:EP2834223A2
    公开(公告)日:2015-02-11
  • US8853248B2
    申请人:——
    公开号:US8853248B2
    公开(公告)日:2014-10-07
  • [EN] (1,2,3-TRIAZOLYL) SULFONYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (1,2,3-TRIAZOLYL)SULFONYLE
    申请人:APAC PHARMACEUTICAL LLC
    公开号:WO2013151597A2
    公开(公告)日:2013-10-10
    The invention relates to a compound of the formula wherein the substituents are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts of the compound of formula (1). The compounds of formula (1), and their salts, possess inflammation inhibiting properties and are therefore useful in the treatment and prevention of conditions related to inflammations, such as inflammatory joint diseases, or other diseases caused by chronic inflammation. This application relates to compounds of formula (1), methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for the preparation of medicaments for the treatment of humans and animals.
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯