4-(p-tolylideneamino)-4H-1,2,4-triazole | 18998-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-tolylideneamino)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: (4-methyl-benzylidene)-[1,2,4]triazol-4-yl-amine；4--1,2,4-triazol；4-p-Methylbenzaldimino-1,2,4-triazol；1-(4-methylphenyl)-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine
• CAS: 18998-50-0
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• mdl: MFCD00161078
• 分子量: 186.216
• InChiKey: LDUDOXLNNOIDQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 4-(p-tolylideneamino)-4H-1,2,4-triazole 在 维生素 C 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以58.18%的产率得到[Fe^II₃(4-(p-tolylideneamino)-4H-1,2,4-triazole)₆(H₂O)₆]*2H₂O*2CH₃COOCH₂CH₃
  参考文献：
  名称：

  三重N1，N2-三唑桥席夫碱配体的FeII配合物：反铁磁二聚体与自旋转化三聚体

  摘要：

  基于所述p -甲苯基官能化的席夫碱的1,2,4-三唑配体4-（p -tolylidene氨基）-4 ħ -1,2,4-三唑（toltrz），三个系列三唑桥联的Fe II配合物已经准备好了。化合物代表一定范围的双核和三核种，与μ 2 - N1，N2 -三唑桥联中的Fe II中心。Mössbauer光谱和磁化率测量结果显示，Fe II中心位点的三聚体化合物3具有逐步的单步自旋交叉（SCO）行为。120 K的单晶X射线衍射证实中心Fe II该位点经历了从HS到LS的转变，而外围Fe II保持在HS状态（HS =高自旋； LS =低自旋）。化合物1和2是具有不同末端配体XCN（X = S，Se）的同构结构，这两种化合物在整个温度范围内均处于高自旋状态，但显示出弱的反铁磁交换耦合。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800784
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 对甲基苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以94.85%的产率得到4-(p-tolylideneamino)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三重N1，N2-三唑桥席夫碱配体的FeII配合物：反铁磁二聚体与自旋转化三聚体

  摘要：

  基于所述p -甲苯基官能化的席夫碱的1,2,4-三唑配体4-（p -tolylidene氨基）-4 ħ -1,2,4-三唑（toltrz），三个系列三唑桥联的Fe II配合物已经准备好了。化合物代表一定范围的双核和三核种，与μ 2 - N1，N2 -三唑桥联中的Fe II中心。Mössbauer光谱和磁化率测量结果显示，Fe II中心位点的三聚体化合物3具有逐步的单步自旋交叉（SCO）行为。120 K的单晶X射线衍射证实中心Fe II该位点经历了从HS到LS的转变，而外围Fe II保持在HS状态（HS =高自旋； LS =低自旋）。化合物1和2是具有不同末端配体XCN（X = S，Se）的同构结构，这两种化合物在整个温度范围内均处于高自旋状态，但显示出弱的反铁磁交换耦合。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800784

文献信息

• An Efficient Synthesis and Antibacterial Activity of Some Novel 2-Azetidinone Derivatives of 4H-1,2,4-Triazoles Under Mild Conditions
  作者：Takallum Khan、Ritu Yadav、Surendra Singh Gound

  DOI：10.1002/jhet.3136

  日期：2018.4

  We have synthesized the novel 2‐azetidinone derivatives by using Schiff bases of 1,2,4‐triazoles via a single step protocol. We used DABCO as a good homogenous, ecofriendly, highly reactive, easy to handle, and nontoxic catalyst. In DABCO catalyzed synthesis of active 2‐oxo‐azetidine, a highly electrophilic ketene intermediate can react with weakly nucleophilic (N═CH) linkage, which is used as the

  我们通过一步法使用1,2,4-三唑的席夫碱合成了新颖的2-氮杂环丁酮衍生物。我们使用DABCO作为良好的均质，环保，高反应性，易于处理且无毒的催化剂。在DABCO催化的活性2-氧-氮杂环丁烷的合成中，高度亲电子的乙烯酮中间体可与弱亲核（N═CH）键反应，用作环加成反应的前体，从而以质子溶剂以优异的产率提供所需的产物。另外，DABCO作为经济上可行的和容易获得的催化剂可溶于几乎所有溶剂中，并且其盐易于从反应介质中滤出。而且，这种新的合成方案具有绿色溶剂中的高转化率和简单的操作步骤的特点。
• Fe ^II Complexes with Triple <i>N</i> 1, <i>N</i> 2‐Triazole Bridge Schiff Base Ligand: Antiferromagnetic Dimer vs. Spin Conversion Trimer
  作者：Ai‐Min Li、Tim Hochdörffer、Juliusz A. Wolny、Volker Schünemann、Eva Rentschler

  DOI：10.1002/ejic.201800784

  日期：2018.10.9

  p‐tolyl functionalized Schiff base 1,2,4‐triazole ligand 4‐(p‐tolylidene‐amino)‐4H‐1,2,4‐triazole (toltrz), a series of three triazole‐bridged FeII complexes have been prepared. The compounds represent a range of dinuclear and trinuclear species, with µ2‐N1,N2‐triazole bridges linking the FeII centers. Mössbauer spectroscopy and magnetic susceptibility measurements reveal a gradual single‐step spin crossover

  基于所述p -甲苯基官能化的席夫碱的1,2,4-三唑配体4-（p -tolylidene氨基）-4 ħ -1,2,4-三唑（toltrz），三个系列三唑桥联的Fe II配合物已经准备好了。化合物代表一定范围的双核和三核种，与μ 2 - N1，N2 -三唑桥联中的Fe II中心。Mössbauer光谱和磁化率测量结果显示，Fe II中心位点的三聚体化合物3具有逐步的单步自旋交叉（SCO）行为。120 K的单晶X射线衍射证实中心Fe II该位点经历了从HS到LS的转变，而外围Fe II保持在HS状态（HS =高自旋； LS =低自旋）。化合物1和2是具有不同末端配体XCN（X = S，Se）的同构结构，这两种化合物在整个温度范围内均处于高自旋状态，但显示出弱的反铁磁交换耦合。