2-(benzhydrylamino)acetic acid ethyl ester | 40718-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzhydrylamino)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-(diphenylmethylene)glycinate；ethyl N-diphenylmethylene-glycine；ethyl 2-(benzhydrylamino)acetate；N-(diphenylmethyl)amino ethyl acetate；N-benzhydryl-glycine ethyl ester；N-Benzhydryl-glycin-aethylester；N-Benzhydrylaminoessigsaeureethylester；ethyl 2-(diphenylmethylamino)acetate；ethyl (benzhydryl-amino)-acetate
• CAS: 40718-32-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: PFTQSSBLCXBZCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-152 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzhydrylamino)acetic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种在改善以不需要的钙通道活性为特征的病况方面有效的方法和化合物，特别是不需要的N型或T型钙通道活性。具体地，本发明涉及一系列含有异噁唑基的化合物，其一般公式为(1)，其中Z为N或CHNR3，而(Ar1)2CR4为可选择地取代的苯基亚甲基。

  公开号：

  WO2007118323A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯亚甲基甘氨酸乙酯 以 异丙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以61%的产率得到2-(benzhydrylamino)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚胺的光还原。一种获取胺的环保方法

  摘要：

  据报道，在醇溶剂中，不同的亚胺被光还原成胺。还原涉及一种环境友好的通用化学选择方法，因为它避免了使用金属氢化物和其他危险的还原剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.047

文献信息

• (4-arylsulfonylamino)-tetrahydropyran-4-carboxylic acid hydroxamides
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06087392A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  A compound of the formula ##STR1## wherein Q is as defined above, are useful in the treatment of a condition selected from the group consisting of arthritis (including osteoarthritis and rheumatoid arthritis), inflammatory bowel disease, Crohn's disease, emphysema, chronic obstructive pulmonary disease, Alzheimer's disease, organ transplant toxicity, cachexia, allergic reactions, allergic contact hypersensitivity, cancer, tissue ulceration, restenosis, periodontal disease, epidermolysis bullosa, osteoporosis, loosening of artificial joint implants, atherosclerosis (including atherosclerotic plaque rupture), aortic aneurysm (including abdominal aortic aneurysm and brain aortic aneurysm), congestive heart failure, myocardial infarction, stroke, cerebral ischemia, head trauma, spinal cord injury, neuro-degenerative disorders (acute and chronic), autoimmune disorders, Huntington's disease, Parkinson's disease, migraine, depression, peripheral neuropathy, pain, cerebral amyloid angiopathy, nootropic or cognition enhancement, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, ocular angiogenesis, corneal injury, macular degeneration, abnormal wound healing, burns, diabetes, tumor invasion, tumor growth, tumor metastasis, corneal scarring, scleritis, AIDS, sepsis and septic shock. In addition, the compounds of the present invention may be used in combination therapy with standard non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID'S) and analgesics, and in combination with cytotoxic drugs such as adriamycin, daunomycin, cis-platinum, etoposide, taxol, taxotere and other alkaloids, such as vincristine, in the treatment of cancer.

  公式为##STR1##的化合物，在治疗以下疾病方面是有用的：关节炎（包括骨关节炎和类风湿关节炎）、炎症性肠病、克罗恩病、肺气肿、慢性阻塞性肺病、阿尔茨海默病、器官移植毒性、虚弱症、过敏反应、过敏性接触性过敏症、癌症、组织溃疡、再狭窄、牙周病、表皮溃疡性水疱病、骨质疏松症、人工关节植入物松动、动脉粥样硬化（包括动脉粥样硬化斑块破裂）、主动脉瘤（包括腹主动脉瘤和脑主动脉瘤）、充血性心力衰竭、心肌梗死、中风、脑缺血、头部创伤、脊髓损伤、神经退行性疾病（急性和慢性）、自身免疫性疾病、亨廷顿病、帕金森病、偏头痛、抑郁症、周围神经病、疼痛、脑淀粉样血管病、脑力增强剂或认知增强剂、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、眼部血管生成、角膜损伤、黄斑变性、异常伤口愈合、烧伤、糖尿病、肿瘤浸润、肿瘤生长、肿瘤转移、角膜瘢痕、巩膜炎、艾滋病、败血症和脓毒性休克。此外，本发明的化合物可与标准非甾体类抗炎药（NSAID'S）和镇痛药联合治疗，也可与阿霉素、多柔比星、顺铂、依托泊苷、紫杉醇、多西他赛和其他生物碱（如长春碱）等细胞毒药物联合治疗癌症。
• Synthesis and Characterization of Mono- and Bis-methano[60]fullerenyl Amino Acid Derivatives and Their Reductive Ring-Opening Retro-Bingel Reactions
  作者：Glenn A. Burley、Paul A. Keller、Stephen G. Pyne、Graham E. Ball

  DOI：10.1021/jo025928j

  日期：2002.11.1

  lycinate esters (Ph2C=NCH2CO2R) 3-6 to [60]fullerene under Bingel conditions gives, respectively, the methano[60]fullerenyl iminoesters 7-10. Upon treatment of 7-9 with sodium cyanoborohydride, in the presence of a protic or a Lewis acid, a novel reductive ring-opening reaction occurred to give the corresponding 1,2-dihydro[60]fullerenyl glycine derivatives 11-13. Using tethered bis-N-(diphenylmethylene)glycinate

  在宾格尔条件下，将N-（二苯基亚甲基）甘氨酸酯（Ph2C = NCH2CO2R）3-6加至[60]富勒烯，分别得到甲基[60]富勒烯亚氨基酯7-10。在质子或路易斯酸存在下用氰基硼氢化钠处理7-9后，发生新的还原性开环反应，得到相应的1,2-二氢[60]富勒烯基甘氨酸衍生物11-13。使用源自间苯和对苯二甲醇支架的系链双-N-（二苯基亚甲基）甘氨酸酯33和34，在双宾格尔反应条件下合成了相应的双-甲基[60]富勒烯亚氨基酯35-38。间苯二甲醇衍生物33以80∶20的比例得到反式4（35）和顺式3（36）区域异构体双加合物。类似的对-束缚的衍生物34以80∶20的比例提供反式3（37）和反式4（38）区域异构体。使用2D INADEQUATE和CC TOCSY NMR实验明确确定了主要双加合物35和37（通过酯交换反应39）的区域化学。根据文献先例，这些双加成的区域化学是出乎意料的。这些结
• Incorporation of spin-labelled amino acids into proteins
  作者：Christian F. W. Becker、Kester Lausecker、Mária Balog、Tamás Kálai、Kálmán Hideg、Heinz-Jürgen Steinhoff、Martin Engelhard

  DOI：10.1002/mrc.1688

  日期：2005.12

  function of proteins and membrane proteins by EPR spectroscopy has become increasingly important in recent years as technological advances have been made in the design of spectrometers and in the chemistry of the nitroxide group. These new developments have increased the demand for tailor‐made amino acids carrying a spin label on the one hand and for reliable methods for their incorporation into proteins

  近年来，随着光谱仪设计和氮氧基化学方面的技术进步，通过 EPR 光谱法阐明蛋白质和膜蛋白的结构和功能变得越来越重要。这些新的发展一方面增加了对带有自旋标记的定制氨基酸的需求，另一方面增加了将它们掺入蛋白质的可靠方法的需求。在这里，我们描述了蛋白质的位点特异性自旋标记方法。结果表明，蛋白质的重组合成与化学产生的肽（表达的蛋白质连接）相结合，可以制备位点特异性自旋标记的蛋白质。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
• (1R,2S,5S)-N-[(1S)-3-amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[(2S)-2-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxamide as inhibitor of hepatitis C virus NS3/NS4a serine protease
  申请人：Njoroge George F.

  公开号：US20050249702A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The present invention discloses the compound of Formula 3 as an inhibitor of HCV protease, as well as methods for preparing the compound. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising the compound as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明公开了化合物Formula 3作为HCV蛋白酶抑制剂，以及制备该化合物的方法。在另一实施例中，本发明公开了包含该化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• 一种2-氨基-3-联苯基丙酸乙酯衍生物盐酸盐的制备方法
  申请人：泰力特医药（湖北）有限公司

  公开号：CN106905177A

  公开（公告）日：2017-06-30

  本发明属于精细化工或药物中间体制备技术领域，具体涉及一种2‑氨基‑3‑联苯基‑丙酸乙酯衍生物盐酸盐的制备方法。首先以联苯衍生物为原料，通过氯甲基化反应，得到4‑氯甲基联苯衍生物，然后通过取代反应，得到目标产物2‑氨基‑3‑联苯基‑丙酸乙酯衍生物盐酸盐。与现有技术相比，本发明的有益效果为：反应路线短，使用的物料种类少，操作相对简单，无高温高压需求，能耗低，成本低，得到的目标产物的收率高、品质好，故该制备方法适合进行大批量生产，具有较好的应用前景。