4-benzylideneamino-1,2,4-triazole | 18998-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylideneamino-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-phenylimino-1,2,4-triazole；1-phenyl-N-(1,2,4-triazol-4-yl)methanimine
• CAS: 18998-48-6
• 化学式: C₉H₈N₄
• mdl: MFCD00161036
• 分子量: 172.189
• InChiKey: VBIZJJNFYLXNBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylideneamino-1,2,4-triazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Benzylamino-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  某些（N-苄基-N-亚硝基氨基）唑的构象移动性的合成与研究

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-005-0152-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到4-benzylideneamino-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  具有三重 N1,N2-三唑桥的双核配合物，表现出部分自旋交叉和弱反铁磁相互作用

  摘要：

  PG 承认 Institucio Catalana de Recerca i Estudis Avancats (ICREA)。PG 和 OR 感谢西班牙经济与竞争部 (MINECO) 的资助（项目 CTQ2011-27929-C02-01 和 MAT2011-24284）。高级光源由美国能源部基础能源科学办公室科学办公室主任根据合同号提供支持。DE-AC02-05CH11231。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201126

文献信息

• Dinuclear Complexes with a Triple <i>N</i> 1, <i>N</i> 2‐Triazole Bridge That Exhibit Partial Spin Crossover and Weak Antiferromagnetic Interactions
  作者：Olivier Roubeau、Patrick Gamez、Simon J. Teat

  DOI：10.1002/ejic.201201126

  日期：2013.2.18

  P. G. acknowledges the Institucio Catalana de Recerca i Estudis Avancats (ICREA). P. G. and O. R. are grateful to the Spanish Ministerio de Economia y Competitividad (MINECO) for funding (Projects CTQ2011-27929-C02-01 and MAT2011-24284). The Advanced Light Source is supported by the Director, Office of Science, Office of Basic Energy Sciences of the U. S. Department of Energy under contract no. DE-AC02-05CH11231

  PG 承认 Institucio Catalana de Recerca i Estudis Avancats (ICREA)。PG 和 OR 感谢西班牙经济与竞争部 (MINECO) 的资助（项目 CTQ2011-27929-C02-01 和 MAT2011-24284）。高级光源由美国能源部基础能源科学办公室科学办公室主任根据合同号提供支持。DE-AC02-05CH11231。
• Synthesis and Biological Activity of 3-[4<i>H</i>-(1,2,4)-triazolyl]-2-aryl-1,3-thiazolidin-4-ones
  作者：H. S. Patel、K. B. Patel

  DOI：10.1080/10426500801963772

  日期：2008.9.15

  4-Amino-1,2,4-triazole (1) undergoes facile condensation with aromatic aldehydes to afford the corresponding 4-(arylidene-amino)-4H-[1,2,4]-triazole (2 a-h) in good yields. Cyclocondensation of compounds (2 a-h) with thioglycolic acid yields 3-[4H-(1,2,4)-triazolyl]-2-aryl-1,3-thiazolidin-4-ones (3 a-h). The structures of these compounds were established on the basis of analytical and spectral data. The newly synthesized compounds were evaluated for their antibacterial and antifungal activities.
• Synthesis and Biological Activity of 3-[4<i>H</i>-(1,2,4)-Triazolyl]-2,6-diaryl-1,3,5-oxadiazine-4-thione
  作者：Hasmukh S. Patel、Ketan B. Patel

  DOI：10.1080/10426500802487789

  日期：2009.9.18

  4-Amino-1,2,4-triazole (1) undergoes facile condensation with aromatic aldehydes to afford the corresponding 4-(arylidene-amino)-4H-[1,2,4]-triazole (2a-h) in good yield. Rearrangement of compounds (2a-h) with benzoyl isothiocyanate/4-chlorobenzoyl isothiocyanate/2,4-dichloro-benzoyl isothiocyanate yields corresponding 1,3,5-oxadiazine derivatives (3). Structural elucidation of these compounds was based on elementary analysis and spectral data studies. The newly synthesized compounds were evaluated for their antibacterial activities.
• Synthesis and Investigation of the Conformational Mobility of Certain (N-Benzyl-N-Nitrosoamino)azoles
  作者：O. V. Dyablo、A. V. Mikhailus、A. F. Pozharskii、D. S. Trishkin

  DOI：10.1007/s10593-005-0152-1

  日期：2005.3
• Design, Synthesis, Antibacterial and Antifungal Evaluation of 1,2,4-Triazole-thiazolidin-4-one Hybrids
  作者：N. C. Desai、K. N. Shah、B. P. Dave

  DOI：10.1134/s1070428023050184

  日期：2023.5