6-(trifluoromethoxy)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione | 616224-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 6-(trifluoromethoxy)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 6-(trifluoromethoxy)-2H-benzo[d][1,3]oxazin-2,4(1H)-dione；6-trifluoromethoxyisatoic anhydride；5-(Trifluoromethoxy)isatoic anhydride；6-(trifluoromethoxy)-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 616224-64-7
• 化学式: C₉H₄F₃NO₄
• 分子量: 247.13
• InChiKey: WOMKETYGRLXPGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethoxy)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-oxo-6-(trifluoromethoxy)benzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl)piperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF

  摘要：

  本公开涉及一种新颖的哌啶二酮衍生物及其用途，更具体地说，涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶二酮衍生物化合物。根据本公开的化学式1的化合物特异地与CRBN蛋白结合，并参与其功能。因此，本公开的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎症性疾病或癌症。

  公开号：

  US20200062730A1
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲氧基吲哚-2,3-二酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到6-(trifluoromethoxy)-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009143049A1

文献信息

• 표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20200024669A

  公开（公告）日：2020-03-09

  본 발명은 표적 단백질의 분해를 유도하기 위한 데그라듀서, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 표적 단백질 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규 화합물은, 세레브론(cereblon) E3 유비퀴틴 리가제를 활용한, 타깃 단백질의 분해를 유도하는 데그라듀서 (Degraducer) 화합물로서, 세레브론(cereblon) E3 유비퀴틴 리가제 결합 바인더의 우수한 결합 활성으로, 타깃 단백질 분해 유도 활성 역시 현저하게 달성되는 측면이 있고, 이에 다양한 질환과 관계되는 단백질 또는 폴리펩타이드를 타깃하여 우수한 단백질 분해활성을 달성할 수 있는 바, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 신규 화합물을 유효성분으로 함유하는, 브로모도메인-함유 단백질 관련 질환 또는 병태의 예방 또는 치료용 약학적 조성물, 및 예방 또는 개선용 건강기능식품 조성물을 제공할 수 있는 유용한 효과가 있다.

  本发明涉及诱导靶蛋白降解的降解酶、其制备方法以及含有其作为有效成分的用于预防或治疗靶蛋白相关疾病的药学组合物，根据本发明，化学式1所示的新化合物是利用Cereblon E3泛素连接酶，诱导靶蛋白降解的降解酶化合物，具有优异的Cereblon E3泛素连接酶结合结合活性，使得靶蛋白降解诱导活性也显著实现，从而能够将与多种疾病相关的蛋白质或多肽作为靶点，实现优异的蛋白质降解活性。根据本发明，含有化学式1所示的新化合物作为有效成分的，可提供用于预防或治疗Bromodomain-含有蛋白质相关疾病或病理的药学组合物，以及可提供用于预防或改善健康的功能性食品组合物，具有有益的效果。
• Tandem Oxidative Cyclocondensation towards 2,3-Disubstituted Quinazolinones in the Presence of [Bmim][BF₄ ] and Iodine
  作者：Firdoos Ahmad Sofi、Rohit Sharma、Asit K. Chakraborti、Prasad V. Bharatam

  DOI：10.1002/ejoc.201900969

  日期：2019.9.15

  Metal‐free access to 2,3‐disubstituted quinazolinones following a tandem oxidative cyclo‐condensation of istoic anhydrides with arylmethylamines mediated by [Bmim][BF4] and Iodine is reported. The arylmethylamines serve as the common precursor for the C‐2 and N‐3 substituents.

  据报道，在[Bmim] [BF4]和碘介导的条件下，对等酸酐与芳基甲胺进行串联氧化环缩合后，无金属地获得2,3-二取代的喹唑啉酮。芳基甲胺是C-2和N-3取代基的常见前体。
• Electrosynthesis of polycyclic quinazolinones and rutaecarpine from isatoic anhydrides and cyclic amines
  作者：Xingyu Chen、Xing Zhang、Sixian Lu、Peng Sun

  DOI：10.1039/d0ra09382c

  日期：——

  A direct decarboxylative cyclization between readily available isatoic anhydrides and cyclic amines was established to construct polycyclic fused quinazolinones employing electrochemical methods. This procedure was performed in an undivided cell without the use of a transition-metal-catalyst and external oxidant. A broad scope of polycyclic fused quinazolinones were obtained in moderate to good yields

  建立了容易获得的靛红酸酐和环状胺之间的直接脱羧环化反应，以采用电化学方法构建多环稠合喹唑啉酮。该过程在未分隔的电池中进行，不使用过渡金属催化剂和外部氧化剂。以中等至良好的产率获得了范围广泛的多环稠合喹唑啉酮。此外，通过我们的方法，还以良好的收率一步制备了芸香芸香碱。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Harris Joel M.

  公开号：US20110065671A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of formula (I), compositions comprising a Bi-cyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR1 19 in a patient.

  本发明涉及式(I)的二环杂环衍生物，包括一种二环杂环衍生物的组合物，并且还涉及使用这些二环杂环衍生物来治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢障碍、心血管疾病或与GPR1 19活性相关的疾病的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND HARMFUL ARTHROPOD PEST CONTROL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220217979A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  A compound of formula (I) or an N-oxide thereof, a composition for controlling harmful arthropods including the compound, and a method for controlling harmful arthropods by applying the compound, where Q represents a group represented by formula Q1 etc., Z represents an oxygen atom etc., A 1 represents CR 4a etc., A 2 represents a nitrogen atom etc., B 1 represents a nitrogen atom or CR 6a etc., B 2 represents CR 1 etc., B 3 represents a nitrogen atom or CR 6c etc., B 4 represents a nitrogen atom or CR 6d etc., R 1 represents a C1-C6 chain hydrocarbon group etc., R 2 represents a C1-C6 alkyl group etc., R 3a , R 3b and R 3d are identical to or different from each other and each represents a C1-C6 chain hydrocarbon group etc., R 4a , R 6a , R 6c and R 6d are identical to or different from each other and each represents a C1-C6 chain hydrocarbon group etc., and n is 0, 1 or 2.

  公式（I）的化合物或其N-氧化物，用于控制有害节肢动物的组成物，以及通过应用该化合物控制有害节肢动物的方法。其中Q表示由公式Q1等表示的基团，Z表示氧原子等，A1表示CR4a等，A2表示氮原子等，B1表示氮原子或CR6a等，B2表示CR1等，B3表示氮原子或CR6c等，B4表示氮原子或CR6d等，R1表示C1-C6链烃基等，R2表示C1-C6烷基等，R3a，R3b和R3d彼此相同或不同，分别表示C1-C6链烃基等，R4a，R6a，R6c和R6d彼此相同或不同，分别表示C1-C6链烃基等，n为0，1或2。