3-isobutylthiazolidine-2,4-dione | 98431-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-isobutylthiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-Isobutyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione；3-(2-methylpropyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• CAS: 98431-78-8
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD17010304
• 分子量: 173.236
• InChiKey: DSQOSKXWKNJLIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150-153 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutylthiazolidine-2,4-dione 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-((3-isobutyl-2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)-2-methoxyphenyl 3-chloro-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Potent and Selective CB2 Agonists Utilizing a Function-Based Computational Screening Protocol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.3c00580
• 作为产物：
  描述：

  2,4-噻唑烷二酮 、 溴代异丁烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到3-isobutylthiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  登革热和西尼罗河病毒NS2B–NS3蛋白酶的双重抑制剂：新型肽杂交体的合成，生物学评估和对接研究

  摘要：

  登革热病毒（DENV）和西尼罗河病毒（WNV）是蚊子传播的虫媒病毒，负责引起人类的急性系统性疾病和严重的健康状况。由于迄今为止尚未开发出疫苗或特定的有效疗法，因此发现能够预防感染或治疗受感染个体的疗法仍然是一项重要的挑战。在此背景下，我们在此介绍基于含有非极性基团的2,4-噻唑烷二酮骨架的新型肽杂交体的合成，表征，生物学评估和对接研究。最有前途的化合物的IC 500.75μM的抗WNV蛋白酶活性，与我们先前报道的化合物相比，活性提高了70倍。实验结果和对接研究与以下假设一致：支架中的非极性基团对于获得抑制剂与DENV和WNV NS2B–NS3丝氨酸蛋白酶的底物识别区域中的疏水口袋之间的相互作用很重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.07.012

文献信息

• MYC MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20160168165A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present disclosure provides compounds of Formula (I-a), Formula (I), and Formula (II). The compounds described herein may be Myc modulators (e.g., Myc inhibitors) and may be useful in treating in a subject in need thereof diseases associated with Myc and proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.

  本公开提供式(I-a)、式(I)和式(II)的化合物。本文所描述的化合物可能是Myc调节剂（例如Myc抑制剂），并且可能有用于治疗与Myc和增殖性疾病（例如癌症）相关的患者。本公开还提供了包括所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• 苯亚甲基噻唑烷二酮类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：湖州师范学院

  公开号：CN114890963B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种苯亚甲基噻唑烷二酮类衍生物及其制备方法和应用，实验表明，苯亚甲基噻唑烷二酮类衍生物或其药学上可接受的盐或水合物对CB2受体表现出较高的钙流激动或拮抗活性及较好的选择性，可用于制备CB2受体的特异性激动剂或反向激动剂等，具有较好的药物开发前景。
• Myc modulators and uses thereof
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US10017520B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present disclosure provides compounds of Formula (I-a), Formula (I), and Formula (II). The compounds described herein may be Myc modulators (e.g., Myc inhibitors) and may be useful in treating in a subject in need thereof diseases associated with Myc and proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.

  本公开提供了式(I-a)、式(I)和式(II)化合物。本文所述的化合物可以是Myc调节剂（如Myc抑制剂），可用于治疗有需要的受试者与Myc相关的疾病和增殖性疾病（如癌症）。本公开还提供了包括本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• Notes - Alkylation of 2,4-Thiazolidinedione
  作者：Chien-Pen Lo、Elwood Shropshire

  DOI：10.1021/jo01359a618

  日期：1957.8