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3-isobutylthiazolidine-2,4-dione | 98431-78-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-isobutylthiazolidine-2,4-dione
英文别名
3-Isobutyl-1,3-thiazolidine-2,4-dione;3-(2-methylpropyl)-1,3-thiazolidine-2,4-dione
3-isobutylthiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
98431-78-8
化学式
C7H11NO2S
mdl
MFCD17010304
分子量
173.236
InChiKey
DSQOSKXWKNJLIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150-153 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-isobutylthiazolidine-2,4-dione4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成 5-((3-isobutyl-2,4-dioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)-2-methoxyphenyl 3-chloro-2,2-dimethylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of Potent and Selective CB2 Agonists Utilizing a Function-Based Computational Screening Protocol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acschemneuro.3c00580
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-噻唑烷二酮溴代异丁烷 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到3-isobutylthiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    登革热和西尼罗河病毒NS2B–NS3蛋白酶的双重抑制剂:新型肽杂交体的合成,生物学评估和对接研究
    摘要:
    登革热病毒(DENV)和西尼罗河病毒(WNV)是蚊子传播的虫媒病毒,负责引起人类的急性系统性疾病和严重的健康状况。由于迄今为止尚未开发出疫苗或特定的有效疗法,因此发现能够预防感染或治疗受感染个体的疗法仍然是一项重要的挑战。在此背景下,我们在此介绍基于含有非极性基团的2,4-噻唑烷二酮骨架的新型肽杂交体的合成,表征,生物学评估和对接研究。最有前途的化合物的IC 500.75μM的抗WNV蛋白酶活性,与我们先前报道的化合物相比,活性提高了70倍。实验结果和对接研究与以下假设一致:支架中的非极性基团对于获得抑制剂与DENV和WNV NS2B–NS3丝氨酸蛋白酶的底物识别区域中的疏水口袋之间的相互作用很重要。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2015.07.012
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文献信息

  • Dual inhibitors of the dengue and West Nile virus NS2B–NS3 proteases: Synthesis, biological evaluation and docking studies of novel peptide-hybrids
    作者:Allan Bastos Lima、Mira A.M. Behnam、Yasmin El Sherif、Christoph Nitsche、Sergio M. Vechi、Christian D. Klein
    DOI:10.1016/j.bmc.2015.07.012
    日期:2015.9
    Dengue virus (DENV) and West Nile virus (WNV) are mosquito-borne arboviruses responsible for causing acute systemic diseases and severe health conditions in humans. The discovery of therapies capable to prevent infections or treat infected individuals remains an important challenge, since no vaccine or specific efficient treatment could be developed so far. In this context, we present herein the synthesis
    登革热病毒(DENV)和西尼罗河病毒(WNV)是蚊子传播的虫媒病毒,负责引起人类的急性系统性疾病和严重的健康状况。由于迄今为止尚未开发出疫苗或特定的有效疗法,因此发现能够预防感染或治疗受感染个体的疗法仍然是一项重要的挑战。在此背景下,我们在此介绍基于含有非极性基团的2,4-噻唑烷二酮骨架的新型肽杂交体的合成,表征,生物学评估和对接研究。最有前途的化合物的IC 500.75μM的抗WNV蛋白酶活性,与我们先前报道的化合物相比,活性提高了70倍。实验结果和对接研究与以下假设一致:支架中的非极性基团对于获得抑制剂与DENV和WNV NS2B–NS3丝氨酸蛋白酶的底物识别区域中的疏水口袋之间的相互作用很重要。
  • MYC MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US20160168165A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present disclosure provides compounds of Formula (I-a), Formula (I), and Formula (II). The compounds described herein may be Myc modulators (e.g., Myc inhibitors) and may be useful in treating in a subject in need thereof diseases associated with Myc and proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.
    本公开提供式(I-a)、式(I)和式(II)的化合物。本文所描述的化合物可能是Myc调节剂(例如Myc抑制剂),并且可能有用于治疗与Myc和增殖性疾病(例如癌症)相关的患者。本公开还提供了包括所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
  • 苯亚甲基噻唑烷二酮类衍生物及其制备方法和应用
    申请人:湖州师范学院
    公开号:CN114890963B
    公开(公告)日:2023-05-05
    本发明公开了一种苯亚甲基噻唑烷二酮类衍生物及其制备方法和应用,实验表明,苯亚甲基噻唑烷二酮类衍生物或其药学上可接受的盐或水合物对CB2受体表现出较高的钙流激动或拮抗活性及较好的选择性,可用于制备CB2受体的特异性激动剂或反向激动剂等,具有较好的药物开发前景。
  • Myc modulators and uses thereof
    申请人:Massachusetts Institute of Technology
    公开号:US10017520B2
    公开(公告)日:2018-07-10
    The present disclosure provides compounds of Formula (I-a), Formula (I), and Formula (II). The compounds described herein may be Myc modulators (e.g., Myc inhibitors) and may be useful in treating in a subject in need thereof diseases associated with Myc and proliferative diseases (e.g., cancer). Also provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including a compound described herein.
    本公开提供了式(I-a)、式(I)和式(II)化合物。本文所述的化合物可以是Myc调节剂(如Myc抑制剂),可用于治疗有需要的受试者与Myc相关的疾病和增殖性疾病(如癌症)。本公开还提供了包括本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
  • Notes - Alkylation of 2,4-Thiazolidinedione
    作者:Chien-Pen Lo、Elwood Shropshire
    DOI:10.1021/jo01359a618
    日期:1957.8
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