2,6-bis(2-pyrazinyl)pyridine-4-benzoic acid | 1239444-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(2-pyrazinyl)pyridine-4-benzoic acid
• 英文别名: 4-[2,6-bis(pyrazin-2-yl) pyrid-4-yl]benzoic acid；4-(2,6-di(pyrazin-2-yl)pyridine-4-yl)benzoic acid；4-(4-carboxyphenyl)-2,6-bipyrazin-2-ylpyridine；4-(4-carboxyphenyl)-2,6-dipyrazin-2-ylpyridine；4-(2,6-Di(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl)benzoic acid；4-[2,6-di(pyrazin-2-yl)pyridin-4-yl]benzoic acid
• CAS: 1239444-46-2
• 化学式: C₂₀H₁₃N₅O₂
• 分子量: 355.356
• InChiKey: AEROLZSNRNUZOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(2-pyrazinyl)pyridine-4-benzoic acid 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 76.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  两种具有荧光特性的铀酰杂环羧基化合物，可作为硝基芳香族化合物的高灵敏度和选择性光学检测器†

  摘要：

  基于不同的杂环羧基，合成了两种化合物UO 2（C 16 H 7 N 4 O 4）2 ·2H 2 O（1）和UO 2（C 20 H 12 N 5 O 2）2（2）。配体2,3-吡嗪并[1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸（H 2 L 1）和2,6-双（2-吡嗪基）吡啶-4-苯甲酸（HL 2）。通过元素分析，红外光谱，PXRD，热重分析和紫外可见光谱对这两种化合物进行了表征。单晶X射线衍射分析表明，化合物1和2均表现出2D片状结构。此外，化合物的荧光淬灭性质的研究1和2表明，发光强度为既减小1和2是特别明显与硝基芳香化合物浓度的增加，即使硝基芳族化合物是在非常低的浓度（对于1为15 ppm时，为2它是20 ppm），也可以检测到。实验结果表明在硝基芳族化合物存在下，初始荧光强度的高选择性猝灭。通过使用SV方程（I 0 / I）= K SV [A] + 1计算硝基芳香族化合物的淬灭常数，我们可以看到，淬灭剂2

  DOI：

  10.1039/c6nj03933b
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡嗪 、 对醛基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到2,6-bis(2-pyrazinyl)pyridine-4-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  两种具有荧光特性的铀酰杂环羧基化合物，可作为硝基芳香族化合物的高灵敏度和选择性光学检测器†

  摘要：

  基于不同的杂环羧基，合成了两种化合物UO 2（C 16 H 7 N 4 O 4）2 ·2H 2 O（1）和UO 2（C 20 H 12 N 5 O 2）2（2）。配体2,3-吡嗪并[1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸（H 2 L 1）和2,6-双（2-吡嗪基）吡啶-4-苯甲酸（HL 2）。通过元素分析，红外光谱，PXRD，热重分析和紫外可见光谱对这两种化合物进行了表征。单晶X射线衍射分析表明，化合物1和2均表现出2D片状结构。此外，化合物的荧光淬灭性质的研究1和2表明，发光强度为既减小1和2是特别明显与硝基芳香化合物浓度的增加，即使硝基芳族化合物是在非常低的浓度（对于1为15 ppm时，为2它是20 ppm），也可以检测到。实验结果表明在硝基芳族化合物存在下，初始荧光强度的高选择性猝灭。通过使用SV方程（I 0 / I）= K SV [A] + 1计算硝基芳香族化合物的淬灭常数，我们可以看到，淬灭剂2

  DOI：

  10.1039/c6nj03933b

文献信息

• Ruthenium(II) Complexes of Carboxylated Terpyridines and Dipyrazinylpyridines
  作者：Arta Stublla、Pierre G. Potvin

  DOI：10.1002/ejic.201000122

  日期：2010.7

  specifically to assess the effects of carboxylation and of inserting a phenylene spacer between the tridentate portion and the carboxyl group. The dipyrazinylpyridine complexes had HOMO levels stabilized by approximately 1 eV relative to the terpyridine analogues, and showed positive-shifted electrochemical potentials and redshifted electronic absorptions. Phenylene spacers were found to act as electron-donating

  相对于三联吡啶类似物，二吡嗪基吡啶配合物的 HOMO 能级稳定了大约 1 eV，并显示出正移的电化学势和红移的电子吸收。发现亚苯基间隔物充当给电子基团，并且最低能量的 UV/Vis 跃迁显示出配体内的特征。
• Co and Cu crystalline frameworks built with nitrogen heterocycle polycarboxylic acids and their catalytic property towards the reduction of p-nitrophenol
  作者：Qiu Lv、Qing Lin Guan、Xiao Yu Tang、Jing Jin、Feng Ying Bai、Yong Heng Xing

  DOI：10.1016/j.ica.2023.121814

  日期：2024.1

  heterocycle polycarboxylic acid ligands by solvothermal method. Both complexes were characterized by infrared and ultraviolet spectroscopy, powder X-ray diffraction analysis, and thermogravimetric analysis. The X-ray single crystal structural analysis shows that complex 1 is a one-dimensional double-chain supramolecular structure built by intermolecular hydrogen bonds. While complex 2 is a three-dimensional framework

  氮杂环多元羧酸是一类具有优异配位能力和丰富构象的配体。两种金属配合物，([Co 2 (L 1 ) 2 (CH 3 COO)(H 2 O) 3 ]‧(CH 3 COO)‧H 2 O ( 1 ) (HL 1  = 4-[2,6-bis (吡嗪-2-基)吡啶-4-基]苯甲酸))和(Cu 2 (L 2 )(H 2 O) ( 2 ) (H 4 L 2  = 5-[6-(3,5-二羧基)以过渡金属盐和氮杂环多元羧酸为配体，采用溶剂热法合成苯氨基)吡啶-2-基氨基]苯-1,3-二甲酸))。通过红外和紫外光谱、粉末X射线衍射分析和热重分析对两种配合物进行了表征。X射线单晶结构分析表明配合物1是由分子间氢键构建的一维双链超分子结构。而配合物2是一个具有多个通道的三维框架，其中两种独立的Cu(II)金属通过五配位形成方锥体配位几何形状。此外，为了研究两种配合物的功能性质，初步开展了对硝基苯酚的催化还原实验。超过
• The various structures and photocatalysis properties constructed by nitrogen heterocycle carboxylate ligand
  作者：Xiao-Xin Han、Xue Han、Ying Wang、Di Shang、Yong-Heng Xing、Feng-Ying Bai

  DOI：10.1016/j.poly.2018.05.026

  日期：2018.9

  Three novel transition metal complexes, [Co(L)(Cl)(H2O)]center dot 3H(2)O (1), [Cu(L)(2)]center dot 5H(2)O (2) and [Ni(L)(2)]center dot 8H(2)O (3) were synthesized at hydrothermal conditions based on ligand (HL: 2,6-bis(2-pyrazinyl)pyridine-4-benzoic acid) and transition metal Co(II), Cu(I), Ni(II) salts. All the complexes were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, UV-Vis spectroscopy and powder X-ray diffraction (PXRD). The X-ray single crystal diffraction showed that complexes 1 and 2 are 2D planar structures and complex 3 is a 1D chain structure. In addition, we investigated the photocatalysis performance of the complexes 1-3, which degraded organic dyes methylene blue (MB) under UV-Vis irradiation. According to the experimental phenomenon, compared with the other complexes, complex 1 achieved a higher photocatalytic activity, after photocatalyzing for 80 min, the degradation rate of dye is as high as 96%. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Two uranyl heterocyclic carboxyl compounds with fluorescent properties as high sensitivity and selectivity optical detectors for nitroaromatics
  作者：Shuang Li、Li Xian Sun、Jue Chen Ni、Zhan Shi、Yong Heng Xing、Di Shang、Feng Ying Bai

  DOI：10.1039/c6nj03933b

  日期：——

  detected. The experimental results suggest a high selective quenching of initial fluorescence intensity in the presence of nitroaromatic compounds. And by calculating the quenching constants of the nitroaromatics using the SV equation (I0/I) = KSV[A] + 1, we can see the KSV values of the quencher 2,4,6-trinitrophenol are both largest for the two compounds, and the values are 1.6 × 106 and 8.5 × 105 for

  基于不同的杂环羧基，合成了两种化合物UO 2（C 16 H 7 N 4 O 4）2 ·2H 2 O（1）和UO 2（C 20 H 12 N 5 O 2）2（2）。配体2,3-吡嗪并[1,10]菲咯啉-2,3-二羧酸（H 2 L 1）和2,6-双（2-吡嗪基）吡啶-4-苯甲酸（HL 2）。通过元素分析，红外光谱，PXRD，热重分析和紫外可见光谱对这两种化合物进行了表征。单晶X射线衍射分析表明，化合物1和2均表现出2D片状结构。此外，化合物的荧光淬灭性质的研究1和2表明，发光强度为既减小1和2是特别明显与硝基芳香化合物浓度的增加，即使硝基芳族化合物是在非常低的浓度（对于1为15 ppm时，为2它是20 ppm），也可以检测到。实验结果表明在硝基芳族化合物存在下，初始荧光强度的高选择性猝灭。通过使用SV方程（I 0 / I）= K SV [A] + 1计算硝基芳香族化合物的淬灭常数，我们可以看到，淬灭剂2
• The effect of ligand/ metal-ligand ratio on the structural architectures of five different 1D zinc(II) coordination polymers with pyridyl derivative ligands
  作者：Juan Song、Miao Wu、Yun-Long Zhou、Ling-Xia Jin、Yan-Hong Gao、Hui-Ping Dai

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137955

  日期：2024.7

  structurally characterized. Single crystal X-ray analysis revealed that compound shows one-dimensional wave chain structure, compound to show one-dimensional ladder chain structure, one-dimensional V-shaped chain structure, one-dimensional linear chain structure and one-dimensional A-shaped chain structure, respectively. The structure differences of – show that ligand including auxiliary ligand and metal-ligand

  五种配位化合物，[Zn(bppc)Cl]·0.5nHO () [Zn(bppc)(suc)] ()、[Zn(dppb)Cl]·nHO () [Zn(dppb)Cl] () [Zn (dppb)(bdc)]·2nHO() (Hbppc =2,6-双(吡嗪-2-基)吡啶-4-甲酸, Hsuc=琥珀酸, Hdppb=4-(2,6-二(吡嗪)水热合成并表征了具有相同一维但不同模式的-2-基)吡啶-4-基)-苯甲酸，Hbdc=1,4-苯二甲酸)。单晶X射线分析表明，化合物呈一维波浪链结构，化合物呈一维阶梯链结构、一维V型链结构、一维线性链结构和一维A型链结构结构，分别。 – 的结构差异表明配体（包括辅助配体）和金属配体比例对最终结构有重要影响。此外，通过固态荧光光谱研究了 - 的发光特性，荧光传感实验表明该化合物对 Cuion 和硝基苯的检测表现出良好的选择性和灵敏度。