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2-(三氟甲硫基)苯甲腈 | 37526-65-1

中文名称
2-(三氟甲硫基)苯甲腈
中文别名
2-(三氟甲基)苯腈98
英文名称
o-(Trifluormethylthio)-benzonitril
英文别名
2-(Trifluoromethylthio)benzonitrile;2-(trifluoromethylsulfanyl)benzonitrile
2-(三氟甲硫基)苯甲腈化学式
CAS
37526-65-1
化学式
C8H4F3NS
mdl
MFCD00236338
分子量
203.188
InChiKey
BPTLNXHUCSAMJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    180.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:5ee52871e8a53ccba5fda24bbf46c59c
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲烷硫醇铜 、 2-cyano-benzenediazonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂, 以95%的产率得到2-(三氟甲硫基)苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    三氟甲硫基去重氮化:一种简单、有效的三氟甲基芳基硫醚途径
    摘要:
    三氟甲硫醇铜 (I) 与一系列含有吸电子基团的重氮盐反应,以高收率生成相应的三氟甲基芳基硫化物;也可以直接从苯胺在一锅中进行重氮化和三氟甲基硫醇化。
    DOI:
    10.1039/b002560g
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文献信息

  • [EN] ARYL ETHERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ARYLÉTHERS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:PELOTON THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2015035223A1
    公开(公告)日:2015-03-12
    The present disclosure relates to HIF-2α inhibitors and methods of making and using them for treating cancer. Certain compounds were potent in HIF-2α scintillation proximity assay, luciferase assay, and VEGF ELISA assay, and led to tumor size reduction and regression in 786-O xenograft bearing mice in vivo.
    本公开涉及HIF-2α抑制剂及其制备和用于治疗癌症的方法。某些化合物在HIF-2α闪烁近距离法、荧光素酶法和VEGF ELISA法中表现出强效,导致786-O异种移植瘤小鼠体内肿瘤大小减小和回归。
  • Photoredox-Mediated, Nickel-Catalyzed Trifluoromethylthiolation of Aryl and Heteroaryl Iodides
    作者:Christopher S. Gravatt、Jeffrey W. Johannes、Eric R. King、Avipsa Ghosh
    DOI:10.1021/acs.joc.2c00631
    日期:2022.7.15
    While trifluoromethylthiolation of aryl halides has been extensively explored, the current methods require complex and/or air-sensitive catalysts. Reported here is a method employing a bench-stable Ni(II) salt and an iridium photocatalyst that can mediate the trifluoromethylthiolation of a wide range of electronically diverse aryl and heteroaryl iodides, likely via a Ni(I)/Ni(III) catalytic cycle.
    虽然已经广泛探索了芳基卤化物的三氟甲基硫醇化,但目前的方法需要复杂的和/或空气敏感的催化剂。本文报道了一种使用台式 Ni(II) 盐和铱光催化剂的方法,该方法可以介导各种电子多样化芳基和杂芳基碘化物的三氟甲基硫醇化,可能通过 Ni(I)/Ni(III) 催化循环. 该反应具有广泛的官能团耐受性和在药物化学中的应用潜力,如获得(外消旋)-莫奈太尔的后期功能化方法所证明的那样。
  • CLARK, JAMES H.;JONES, CRAIG W.;KYBETT, ADRIAN P.;MCCLINTON, MARTIN A.;MI+, J. FLOUR. CHEM., 48,(1990) N, C. 249-255
    作者:CLARK, JAMES H.、JONES, CRAIG W.、KYBETT, ADRIAN P.、MCCLINTON, MARTIN A.、MI+
    DOI:——
    日期:——
  • ARYL ETHERS AND USES THEREOF
    申请人:Peloton Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3043784A1
    公开(公告)日:2016-07-20
  • Trifluoromethylthiodediazoniation: a simple, efficient route to trifluoromethyl aryl sulfides
    作者:Dave J. Adams、Andrew Goddard、James H. Clark、Duncan J. Macquarrie
    DOI:10.1039/b002560g
    日期:——
    Copper(I) trifluoromethanethiolate reacts with a range of diazonium salts containing electron-withdrawing groups to give the corresponding trifluoromethyl aryl sulfides in high yield; it is also possible to carry out the diazotisation and trifluoromethylthiolation in one pot directly from the anilines.
    三氟甲硫醇铜 (I) 与一系列含有吸电子基团的重氮盐反应,以高收率生成相应的三氟甲基芳基硫化物;也可以直接从苯胺在一锅中进行重氮化和三氟甲基硫醇化。
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