4-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-1-methyl-5-selenoxo-N-p-tolyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide | 1128278-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)-4,5-dihydro-1-methyl-5-selenoxo-N-p-tolyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• 英文别名: 4-(4-tert-butylphenyl)-1-methyl-N-(4-methylphenyl)-5-selanylidene-1,2,4-triazole-3-carboxamide
• CAS: 1128278-36-3
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄OSe
• 分子量: 427.408
• InChiKey: WSEOXOCFCCQMHE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225.0 °C (decomp)(Solvent: Chloroform ; Heptane)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-((4-(tert-butyl)phenyl)imino)-3-methyl-N-(p-tolyl)-6-(p-tolylimino)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-selenadiazin-5-amine 、 溶剂黄146 在 水 作用下， 反应 2.0h， 以67%的产率得到5-(4-tert-butylphenylimino)-4,5-dihydro-4-methyl-N-p-tolyl-1,3,4-selenadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thia- and Selena-Heterocycles Containing Cycloamidine Substructures: Ring Contraction Reactions of 1,3,4-Thia-/Selenadiazines

  摘要：

  摘要：1,3,4-硫/硒-二氮杂环烷被证明是适合的环收缩反应起始物。用乙酸/水混合物处理导致高度取代的1,3,4-硫/硒二唑类化合物。此外，形成的硒二唑类化合物经历快速的Dimroth重排反应，最终生成1,2,4-三唑类衍生物。所有新衍生物的结构均通过核磁共振实验、质谱、元素分析和X射线结构分析得到确认。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0408

文献信息

• Thia- and Selena-Heterocycles Containing Cycloamidine Substructures: Ring Contraction Reactions of 1,3,4-Thia-/Selenadiazines
  作者：Jan Fleischhauer、Rainer Beckert、David Hornig、Wolfgang Günther、Helmar Görls、Vera Klimesova

  DOI：10.1515/znb-2008-0408

  日期：2008.4.1

  1,3,4-Thia/selena-diazines proved to be suitable starting materials for ring contraction reactions. Treatment with acetic acid/water mixtures leads to highly substituted 1,3,4-thia/selenadiazoles. In addition, the selenadiazoles formed undergo a fast Dimroth-rearrangement to finally yield derivatives of 1,2,4-triazole. The structures of all new derivatives were confirmed by NMR experiments, mass spectroscopy, elemental analysis and X-ray structural analysis.

  摘要：1,3,4-硫/硒-二氮杂环烷被证明是适合的环收缩反应起始物。用乙酸/水混合物处理导致高度取代的1,3,4-硫/硒二唑类化合物。此外，形成的硒二唑类化合物经历快速的Dimroth重排反应，最终生成1,2,4-三唑类衍生物。所有新衍生物的结构均通过核磁共振实验、质谱、元素分析和X射线结构分析得到确认。