N-<2-(dimethylamino)ethyl>phthalimide | 20320-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<2-(dimethylamino)ethyl>phthalimide
• 英文别名: N-[2-(N',N'-dimethylamino)ethyl]phthalimide；2-(2-(dimethylamino)ethyl)isoindoline-1,3-dione；N-(2-dimethylamino-ethyl)-phthalimide；N-(2-Dimethylamino-aethyl)-phthalimid；2-[2-(dimethylamino)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[2-(dimethylamino)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 20320-52-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00448739
• 分子量: 218.255
• InChiKey: QXUVYTBNZWWCES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  170 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(dimethylamino)ethyl>phthalimide 在 二氮烯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N-二甲基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  一类新的组胺H（3）-受体拮抗剂：7,8,9,10-四氢-6H-环庚[b]喹啉的合成与构效关系。

  摘要：

  描述了人类H（3）受体的新型环庚喹啉拮抗剂的合成和生物学评估。研究了两个在11位带有氨基取代基或炔烃连接基的化合物。描述了氨基取代基的修饰，链长的优化和构象约束的影响。发现了几种对H（3）受体具有高亲和力和选择性的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00356-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基乙二胺 、 邻苯二甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到N-<2-(dimethylamino)ethyl>phthalimide
  参考文献：
  名称：

  2-二烷基氨基-烷基-1,3-二氢吡咯并[3,4- c ]喹啉-1,3-二酮和6-（2-二甲基氨基乙基）-1 H-二苯并[ c，e ] a- 5,7-二酮

  摘要：

  合成标题化合物。讨论了在二环己基碳二亚胺存在下，芳香族1，2-二羧酸的环去水合反应生成相应的N-取代的酰亚胺。在体外针对K562和HL-60细胞系测试了化合物8和10。化合物10表现出中等的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280502

文献信息

• Deconstructing Noncovalent Kelch-like ECH-Associated Protein 1 (Keap1) Inhibitors into Fragments to Reconstruct New Potent Compounds
  作者：Jakob S. Pallesen、Dilip Narayanan、Kim T. Tran、Sara M. Ø. Solbak、Giuseppe Marseglia、Louis M. E. Sørensen、Lars J. Høj、Federico Munafò、Rosa M. C. Carmona、Anthony D. Garcia、Haritha L. Desu、Roberta Brambilla、Tommy N. Johansen、Grzegorz M. Popowicz、Michael Sattler、Michael Gajhede、Anders Bach

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02094

  日期：2021.4.22

  Keap1–Nrf2 PPI inhibitors were dissected into 77 fragments in a fragment-based deconstruction reconstruction (FBDR) study and tested in four orthogonal assays. This gave 17 fragment hits of which six were shown by X-ray crystallography to bind in the Keap1 Kelch binding pocket. Two hits were merged into compound 8 with a 220–380-fold stronger affinity (Ki = 16 μM) relative to the parent fragments. Systematic

  靶向核因子类红细胞2相关因子2（Nrf2）和与Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）之间的蛋白相互作用是控制涉及氧化应激疾病的潜在治疗策略。在这里，在基于片段的解构重建（FBDR）研究中，将六类已知的小分子Keap1-Nrf2 PPI抑制剂分解为77个片段，并在四个正交试验中进行了测试。这给出了17个片段命中，其中X射线晶体学显示其中6个在Keap1 Kelch结合袋中结合。相对于亲本片段，两个命中片段以220-380倍的亲和力（K i = 16μM）被合并到化合物8中。系统优化产生了一些与K i有关的新颖类似物值0.04–0.5μM，通过X射线晶体学测定的结合模式，以及增强的微粒体稳定性。这证明了FBDR如何可用于发现新的片段片段，阐明重要的配体-蛋白质相互作用以及鉴定Keap1-Nrf2 PPI的新有效抑制剂。
• N-(Aminoalkyl)imide antineoplastic agents. Synthesis and biological activity
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00147a016

  日期：1985.9

  substitution on certain chosen ring systems, and (d) combinations of the aforementioned variants. Preliminary biological activity screening indicated that N-(dialkylaminoethyl)imides of the 3,6-dinitro- and 3,6-diamino-1,8-naphthalic acid system possessed prominent antileukemia and antimelanoma activity in both in vitro and in vivo experimental tumor systems.

  我们在1978年发现的1,4-二羟基-5,8-双[[[[[[[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（DHAQ）的侧链特征与那些相似最近由其他研究者发现的3-硝基-1,8-萘甲酸N-取代的酰亚胺的研究，使我们对各种酰亚胺的N-（氨基烷基）取代的衍生物进行了系统的研究。研究领域包括：（a）环系统的选择，（b）侧链的修饰，（c）在某些选定的环系统上的取代，以及（d）上述变体的组合。初步生物学活性筛选表明，在体内和体外实验肿瘤系统中，3,6-二硝基-和3,6-二氨基-1,8-萘系的N-（二烷基氨基乙基）酰亚胺具有显着的抗白血病和嗜黑素瘤活性。 。
• Prostanoids and Related Compounds. VII. Synthesis and Inhibitory Activity of 1-Isoindolinone Derivatives Possessing Inhibitory Activity against Thromboxane A2 Analog (U-46619)-Induced Vasoconstriction.
  作者：Yoshiaki KATO、Masumi TAKEMOTO、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.47.529

  日期：——

  We have synthesized a series of novel 1-isoindolinone derivatives, which inhibited the contraction of pig coronary artery induced by U-46619, a thromboxane A2 analog.

  我们已经合成了一系列新型的1-isoindolinone衍生物，它们抑制了由血栓烷A2类似物U-46619诱导的猪冠状动脉的收缩。
• Dynamics of Anilinium Radical α-Heterolytic Fragmentation Processes. Electrofugal Group, Substituent, and Medium Effects on Desilylation, Decarboxylation, and Retro-Aldol Cleavage Pathways
  作者：Zhuoyi Su、Patrick S. Mariano、Daniel E. Falvey、Ung Chan Yoon、Sun Wha Oh

  DOI：10.1021/ja981541f

  日期：1998.10.1

  aniliniumcarboxylate radicals were determined to be in the range 106−107 s-1 and dependent upon solvent polarity, the nature of the metal cation, and substituents on the aniline ring, nitrogen, and α-carbon. In addition, kinetic analysis of base-induced retro-aldol fragmentations of cation radicals arising by SET oxidation of β-anilinoalcohols has shown that they occur with bimolecular rate constants which vary from

  单电子转移 (SET) 光敏技术与时间分辨激光光谱相结合，已被用于生成和动力学分析由 α-苯胺基羧酸盐、β-苯胺醇和 α-苯胺基硅烷的单电子氧化衍生的苯胺自由基的衰变过程. 以这种方式，苯胺羧酸盐自由基的单分子脱羧速率被确定为在 106-107 s-1 范围内，并且取决于溶剂极性、金属阳离子的性质以及苯胺环上的取代基、氮和 α-碳。此外，对由 β-苯胺醇的 SET 氧化产生的阳离子自由基的碱诱导逆醇醛碎裂的动力学分析表明，它们发生的双分子速率常数从 104 到 105 M-1 s1 不等。这些值接近于相关 N,N-二烷基苯胺自由基的 α-去质子化反应的值。与 α-脱羧反应一样，逆羟醛的裂解率也随着 ch...
• Muscarinic receptor antagonists
  申请人：Aggen James

  公开号：US20090306134A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed are multibinding compounds which are muscarinic receptor antagonists. The multibinding compounds of this invention containing from 2 to 10 ligands covalently attached to one or more linkers. Each ligand is, independently of each other, a muscarinic receptor antagonist or an allosteric modulator provided that at least one of said ligand is a muscarinic receptor antagonist. The multibinding compounds of this invention are useful in the treatment and prevention of diseases such as chronic obstructive pulmonary disease, chronic bronchitis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, and the like.

  本发明涉及一种多结合化合物，其为肌动蛋白受体拮抗剂。该发明的多结合化合物包含2至10个配体共价连接到一个或多个连接体上。每个配体是独立的，可以是肌动蛋白受体拮抗剂或变构调节剂，但至少其中一个配体是肌动蛋白受体拮抗剂。本发明的多结合化合物在治疗和预防慢性阻塞性肺疾病、慢性支气管炎、肠易激综合征、尿失禁等疾病方面具有用途。