3-chlorophthalic acid dimethyl ester | 61539-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chlorophthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: 3-chloro-phthalic acid dimethyl ester；3-Chlor-phthalsaeure-dimethylester；dimethyl chlorophthalate；Dimethyl 3-chlorobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 61539-35-3
• 化学式: C₁₀H₉ClO₄
• 分子量: 228.632
• InChiKey: KOKARLQQVBKCKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  126 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chlorophthalic acid dimethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-methylhydrogen-3-chlorophthalate
  参考文献：
  名称：

  Bird; Turner, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 5050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯邻苯二甲酸 、 碘甲烷 生成 3-chlorophthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bird; Turner, Journal of the Chemical Society, 1952, p. 5050

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一锅法制备3-羟基邻苯二甲酸酐的方法
  申请人：济南轩鸿生物医药有限公司

  公开号：CN105330634A

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明涉及一种一锅法制备3-羟基邻苯二甲酸酐的方法，包括如下步骤，将式I化合物溶于有机溶剂中，在铜盐催化剂存在的碱性条件下，在80～130℃，反应1～8小时，然后加入缩合剂，在100～130℃，反应2～8小时，用纯化试剂提纯后，干燥、过滤，即得3-羟基邻苯二甲酸酐。该方法具有合成路线短、条件温和、操作简单、收率较高等优点，且无需复杂的后处理就可以使HPLC纯度≥95％。本发明具有较大的使用价值和社会经济效益。
• [EN] POTENT PHTHALATE INHIBITORS OF ASPARTATE N-ACETYLTRANSFERASE AND SELECTIVE ASPARTATE PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] PUISSANTS INHIBITEURS DE PHTALATE D'ASPARTATE N-ACÉTYLTRANSFÉRASE ET INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA VOIE ASPARTATE
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2017040376A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Phthalate derivatives that are aspartate-P-semialdehyde dehydrogenase (ASADH) inhibitor compounds, aspartate N-acetyltransferase (ANAT) inhibitor compounds, or both, are described, as well as methods of making the same, and methods of using the same.

  描述了作为天冬氨酸-P-半胱氨酸脱氢酶（ASADH）抑制剂化合物、天冬氨酸N-乙酰基转移酶（ANAT）抑制剂化合物或两者的邻苯二甲酸酯衍生物，以及制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。
• 一种制备联苯二酐混合物的方法
  申请人：苏州亚培克生物科技有限公司

  公开号：CN105330633A

  公开（公告）日：2016-02-17

  本发明涉及一种制备联苯二酐混合物的方法，该方法为采用邻苯二甲酸为起始原料，进行亲电取代反应，生成邻苯二甲酸衍生物；然后进行酯化反应，生成邻苯二甲酸酯；进一步对邻苯二甲酸酯进行催化，发生偶联反应，生成联苯四甲酸酯混合物；最后进行皂化反应，并酸化后生成产物联苯二酐混合物。本发明采用便宜易得的邻苯二甲酸为起始原料，是一种低成本易操作对环境友好的新的联苯二酐的生产方法；此外本发明一次性合成所有联苯二酐的异构体化合物，效率提高，成本下降。
• Tryptophan derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020115692A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Tryptophan derivatives of formula (1) are described: 1 wherein: Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; X is an oxygen or sulphur atom; Alk is a chain 2 in which m is zero or the integer 1 or 2 and R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; R 2 is an optionally substituted aliphatic group; R 3 is an optional substituent; n is zero or the integer 1, 2 or 3; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of LFA-1 to its ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of inflammatory diseases or disorders or autoimmune diseases.

  描述了式（1）的色氨酸衍生物：其中：Ar是可选择性取代的芳香族或杂环芳香族基团；X是氧或硫原子；Alk是链2，其中m为零或整数1或2，R是羧酸（—CO2H）或其衍生物或生物立体异构体；R2是可选择性取代的脂肪基团；R3是可选取代基；n为零或整数1、2或3；以及其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制LFA-1与其配体的结合，并可用于预防和治疗炎症性疾病或紊乱或自身免疫性疾病。
• Process for producing an aromatic compound
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0405389A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  A process for producing an aromatic compound is disclosed, which comprises coupling an aromatic sulfinic acid or a salt thereof with an aromatic halogen compound having at least one halogen atom attached to a carbon atom of the aromatic nucleus thereof or a vinyl group-containing halogen compound having at least one halogen atom attached to a carbon atom of said vinyl group in the presence of a catalyst compound containing an element selected from the platinum group. metals.

  本发明公开了一种生产芳香族化合物的工艺，该工艺包括在含有选自铂族金属元素的催化剂化合物存在下，将芳香族亚硫酸或其盐与芳香族卤素化合物（其芳香核的碳原子上至少连接有一个卤原子）或含乙烯基的卤素化合物（其乙烯基的碳原子上至少连接有一个卤原子）偶联。