1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)benzene | 178814-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzene；1,2-phenylenebis(N-methylbenzimidazole)；Bis(n-methylbenzimidazolyl)benzene；1-methyl-2-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]benzimidazole
• CAS: 178814-07-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.412
• InChiKey: ITFTUDSKUPJCID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)benzene 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cu(1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2'-yl)benzene)2(CF3SO3)2
  参考文献：
  名称：

  A novel paradigm for metal-induced ring flipping in the copper(II) complex of 1,2-bis( N -methylbenzimidazol-2 ′ -yl)benzene triflate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2004.03.019
• 作为产物：
  描述：

  1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氢化物从碳氢键的正式转移。尝试通过二氢苯并咪唑的活性炭 - 氢键的分子内质子水解产生 H2

  摘要：

  碳氢键的质子水解可以在合适的条件下发生以产生碳正离子和 H2。为了加速这些基本反应，我们试图通过设计化合物来使它们成为分子内的，其中设计为特别好的氢化物正式供体的碳氢键紧邻酸性位点。二氢苯并咪唑 4 和 11 是这种类型的化合物，因为 C2 上的碳氢键被二氢芳环中相邻的孤对作为氢化物的形式供体激活，并且酸性苯胺和羧酸基团位于附近。不幸的是，这种接近不会导致通过质子分解形成 H2；相反，当化合物 4 和 11 进行热解时，会发生其他反应。关键词: 碳氢键的分子内质子分解,

  DOI：

  10.1139/v96-074

文献信息

• Ruthenium(II) complexes of the tetradentate polypyridyl thioether 1,2-bis[3′-(2″-pyridyl)-1′-thiapropyl]benzene
  作者：GorDan T. Reeves、Anthony W. Addison、Matthias Zeller

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114367

  日期：2020.3

  Several new Ru(II) polypyridyl complexes of the novel tetradentate thioether 1,2-bis[3′-(2″-pyridyl)-1′-thiapropyl]benzene (Ppes) form from the dinuclear ruthenium(II) complex [Ru(Ppes)}2(µ-Cl)2]2+ via reaction with various bidentate diimines. Facile symmetrical bridge cleavage occurs, producing mononuclear complexes of the form [Ru(Ppes)(L)]2+, where L is the bidentate diimine. Redox chemistry shows single-electron

  摘要由双核钌（II）配合物[ Ru（Ppes）} 2（µ-Cl）2] 2+与各种二齿二亚胺反应。发生容易的对称桥裂解，产生[Ru（Ppes）（L）] 2+形式的单核复合物，其中L是二齿二亚胺。氧化还原化学显示在宽范围的电势下单电子Ru（II）→Ru（III）氧化。
• Synthesis, crystal structures and cytotoxic activity of two zinc(II) complexes derived from benzimidazole derivatives
  作者：Wen-Yi Su、Rong-Kai Pan、Jiang-Li Song、Guo-Bi Li、Sheng-Gui Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.012

  日期：2019.3

  [Zn(L1)Cl2]·DMF (1) and Zn(L2)Cl2 (2) (L1 = 2-[2-(benzimidazol-2-yl)-phenyl]-1-methyl-benzimidazole, L2 = 1,2-bis(1-methyl-benzimidazol-2-yl)benzene) were synthesized and characterized by X-ray single-crystal structure analyses. Complexes 1 and 2 crystallize in the monoclinic space group P21/n. The metal center of Zn2+ is coordinated by two N atoms and two Cl atoms, forming a distorted tetrahedron geometry in each

  摘要两种带有苯并咪唑衍生物的锌（II）配合物，即[Zn（L1）CL2]·DMF（1）和Zn（L2）CL2（2）（L1 = 2- [2-（苯并咪唑-2-基）-苯基合成了L 2 ＝ 1,2-双（1-甲基-苯并咪唑-2-基）苯的-1-1-甲基-苯并咪唑，并通过X射线单晶结构分析对其进行了表征。配合物1和2在单斜空间群P21 / n中结晶。Zn2 +的金属中心由两个N原子和两个Cl原子配位，分别形成扭曲的四面体几何形状。两种络合物在DMSO溶液中均发出蓝色发光。通过CCK-8法和细胞凋亡法研究了该复合物对人乳腺癌MB-MDA-231细胞的化学细胞毒性作用和凋亡率。结果表明，每种复合物的细胞毒性作用均呈剂量依赖性和时间依赖性，
• Bheemanna, Hunasekatte Giriyappa; Gayathri, Virupaiah; Gowda, Nadur Muddanna Nanje, Journal of Chemical Research, 2006, # 8, p. 530 - 533
  作者：Bheemanna, Hunasekatte Giriyappa、Gayathri, Virupaiah、Gowda, Nadur Muddanna Nanje

  DOI：——

  日期：——