1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)benzene | 178814-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(1-methylbenzimidazol-2-yl)benzene；1,2-phenylenebis(N-methylbenzimidazole)；Bis(n-methylbenzimidazolyl)benzene；1-methyl-2-[2-(1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]benzimidazole
• CAS: 178814-07-8
• 化学式: C₂₂H₁₈N₄
• 分子量: 338.412
• InChiKey: ITFTUDSKUPJCID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  590.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)benzene 以 甲醇 为溶剂， 生成 Cu(1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2'-yl)benzene)2(CF3SO3)2
  参考文献：
  名称：

  A novel paradigm for metal-induced ring flipping in the copper(II) complex of 1,2-bis( N -methylbenzimidazol-2 ′ -yl)benzene triflate

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2004.03.019
• 作为产物：
  描述：

  1-N,2-N-二甲基苯-1,2-二胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,2-bis(N-methylbenzimidazol-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  氢化物从碳氢键的正式转移。尝试通过二氢苯并咪唑的活性炭 - 氢键的分子内质子水解产生 H2

  摘要：

  碳氢键的质子水解可以在合适的条件下发生以产生碳正离子和 H2。为了加速这些基本反应，我们试图通过设计化合物来使它们成为分子内的，其中设计为特别好的氢化物正式供体的碳氢键紧邻酸性位点。二氢苯并咪唑 4 和 11 是这种类型的化合物，因为 C2 上的碳氢键被二氢芳环中相邻的孤对作为氢化物的形式供体激活，并且酸性苯胺和羧酸基团位于附近。不幸的是，这种接近不会导致通过质子分解形成 H2；相反，当化合物 4 和 11 进行热解时，会发生其他反应。关键词: 碳氢键的分子内质子分解,

  DOI：

  10.1139/v96-074

文献信息

• Ruthenium(II) complexes of the tetradentate polypyridyl thioether 1,2-bis[3′-(2″-pyridyl)-1′-thiapropyl]benzene
  作者：GorDan T. Reeves、Anthony W. Addison、Matthias Zeller

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114367

  日期：2020.3

  Several new Ru(II) polypyridyl complexes of the novel tetradentate thioether 1,2-bis[3′-(2″-pyridyl)-1′-thiapropyl]benzene (Ppes) form from the dinuclear ruthenium(II) complex [Ru(Ppes)}2(µ-Cl)2]2+ via reaction with various bidentate diimines. Facile symmetrical bridge cleavage occurs, producing mononuclear complexes of the form [Ru(Ppes)(L)]2+, where L is the bidentate diimine. Redox chemistry shows single-electron

  摘要由双核钌（II）配合物[ Ru（Ppes）} 2（µ-Cl）2] 2+与各种二齿二亚胺反应。发生容易的对称桥裂解，产生[Ru（Ppes）（L）] 2+形式的单核复合物，其中L是二齿二亚胺。氧化还原化学显示在宽范围的电势下单电子Ru（II）→Ru（III）氧化。
• Synthesis, crystal structures and cytotoxic activity of two zinc(II) complexes derived from benzimidazole derivatives
  作者：Wen-Yi Su、Rong-Kai Pan、Jiang-Li Song、Guo-Bi Li、Sheng-Gui Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.012

  日期：2019.3

  [Zn(L1)Cl2]·DMF (1) and Zn(L2)Cl2 (2) (L1 = 2-[2-(benzimidazol-2-yl)-phenyl]-1-methyl-benzimidazole, L2 = 1,2-bis(1-methyl-benzimidazol-2-yl)benzene) were synthesized and characterized by X-ray single-crystal structure analyses. Complexes 1 and 2 crystallize in the monoclinic space group P21/n. The metal center of Zn2+ is coordinated by two N atoms and two Cl atoms, forming a distorted tetrahedron geometry in each

  摘要两种带有苯并咪唑衍生物的锌（II）配合物，即[Zn（L1）Cl2]·DMF（1）和Zn（L2）Cl2（2）（L1 = 2- [2-（苯并咪唑-2-基）-苯基合成了L 2 ＝ 1,2-双（1-甲基-苯并咪唑-2-基）苯的-1-1-甲基-苯并咪唑，并通过X射线单晶结构分析对其进行了表征。配合物1和2在单斜空间群P21 / n中结晶。Zn2 +的金属中心由两个N原子和两个Cl原子配位，分别形成扭曲的四面体几何形状。两种络合物在DMSO溶液中均发出蓝色发光。通过CCK-8法和细胞凋亡法研究了该复合物对人乳腺癌MB-MDA-231细胞的化学细胞毒性作用和凋亡率。结果表明，每种复合物的细胞毒性作用均呈剂量依赖性和时间依赖性，
• Bheemanna, Hunasekatte Giriyappa; Gayathri, Virupaiah; Gowda, Nadur Muddanna Nanje, Journal of Chemical Research, 2006, # 8, p. 530 - 533
  作者：Bheemanna, Hunasekatte Giriyappa、Gayathri, Virupaiah、Gowda, Nadur Muddanna Nanje

  DOI：——

  日期：——
• Formal transfers of hydride from carbon–hydrogen bonds. Attempted generation of H₂ by intramolecular protonolyses of the activated carbon–hydrogen bonds of dihydrobenzimidazoles
  作者：Philippe Brunet、James D. Wuest

  DOI：10.1139/v96-074

  日期：1996.5.1

  Protonolyses of carbon–hydrogen bonds can occur under suitable conditions to produce carbocations and H2. In an effort to accelerate these fundamental reactions, we have attempted to make them intramolecular by devising compounds in which carbon–hydrogen bonds designed to be particularly good formal donors of hydride are held in close proximity to acidic sites. Dihydrobenzimidazoles 4 and 11 are compounds

  碳氢键的质子水解可以在合适的条件下发生以产生碳正离子和 H2。为了加速这些基本反应，我们试图通过设计化合物来使它们成为分子内的，其中设计为特别好的氢化物正式供体的碳氢键紧邻酸性位点。二氢苯并咪唑 4 和 11 是这种类型的化合物，因为 C2 上的碳氢键被二氢芳环中相邻的孤对作为氢化物的形式供体激活，并且酸性苯胺和羧酸基团位于附近。不幸的是，这种接近不会导致通过质子分解形成 H2；相反，当化合物 4 和 11 进行热解时，会发生其他反应。关键词: 碳氢键的分子内质子分解,
• A novel paradigm for metal-induced ring flipping in the copper(II) complex of 1,2-bis( N -methylbenzimidazol-2 ′ -yl)benzene triflate
  作者：Jayakumar G. Gilbert、Anthony W. Addison、Ponraj Prabakaran、Raymond J. Butcher、Gabriele Bocelli

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.03.019

  日期：2004.5