2-(ethoxycarbonyl)-4,6-dibromoaniline | 353754-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(ethoxycarbonyl)-4,6-dibromoaniline
• 英文别名: 2-amino-3,5-dibromo-benzoic acid ethyl ester；2-Amino-3,5-dibrom-benzoesaeure-aethylester；3.5-Dibrom-anthranilsaeureaethylester；Ethyl 2-Amino-3,5-dibromobenzoate
• CAS: 353754-49-1
• 化学式: C₉H₉Br₂NO₂
• 分子量: 322.984
• InChiKey: NERSGAMVWBINET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  332.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.809±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(ethoxycarbonyl)-4,6-dibromoaniline 生成 2-acetylamino-3,5-dibromo-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  76.氢原子的缔合作用。第二部分取代的苯胺类及相关物质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000375
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 在 benzyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到2-(ethoxycarbonyl)-4,6-dibromoaniline
  参考文献：
  名称：

  EPR研究以氮为中心的自由基。第53部分：N-（芳硫基）-2,4-二芳基-6-氰基苯基氨基的分离，EPR光谱和磁特性

  摘要：

  N-（芳硫基）-2,4-二芳基-6-乙氧基羰基苯基氨基（1），N -[（2,4-二氯苯基）硫基] -2,4-二苯基-6-乙酰基苯基氨基（2），N-（芳硫基） -2,4-二芳基-6-氰基苯基氨基（3），N -[（2,4-二氯苯基）硫基] -2,4-双（4-氯苯基）-6-氟苯基氨基（4）和N -[（4 -硝基苯基）硫基] -2,4-二苯基苯基氨基（5）是通过氧化作用相应的N-（芳硫基）苯胺中的一个。虽然4和5分别短命和在30分钟内衰减，1 - 3是相当持久的和3可以分离作为自由基晶体。 EPR光谱测量产生的所有自由基的自由基并评估自旋密度分布。进行了从头算MO的计算（UHF Becke 3LYP / STO 6-31G），并对自旋密度分布进行了定量讨论。对三个分离的自由基进行了磁化率测量，SQUID磁力计。发现一个自由​​基与铁磁耦合，并且使用一维规则海森堡模型进行分析得出2 J / k B  =

  DOI：

  10.1039/b100276g

文献信息

• Wheeler; Oates, Journal of the American Chemical Society, 1910, vol. 32, p. 772
  作者：Wheeler、Oates

  DOI：——

  日期：——
• Valencien; Deshusses, 1939, vol. 30, p. 246,250
  作者：Valencien、Deshusses

  DOI：——

  日期：——
• EPR studies of nitrogen-centred free radicals. Part 53. Isolation, EPR spectra and magnetic characterization of N-(arylthio)-2,4-diaryl-6-cyanophenylaminyls
  作者：Masaaki Nakatsuji、Yozo Miura、Yoshio Teki

  DOI：10.1039/b100276g

  日期：——

  N-(Arylthio)-2,4-diaryl-6-ethoxycarbonylphenylaminyls (1), N-[(2,4-dichlorophenyl)thio]-2,4-diphenyl-6-acetylphenylaminyl (2), N-(arylthio)-2,4-diaryl-6-cyanophenylaminyls (3), N-[(2,4-dichlorophenyl)thio]-2,4-bis(4-chlorophenyl)-6-fluorophenylaminyl (4) and N-[(4-nitrophenyl)thio]-2,4-diphenylphenylaminyl (5) were generated by oxidation of the corresponding N-(arylthio)anilines. Although 4 and 5 were

  N-（芳硫基）-2,4-二芳基-6-乙氧基羰基苯基氨基（1），N -[（2,4-二氯苯基）硫基] -2,4-二苯基-6-乙酰基苯基氨基（2），N-（芳硫基） -2,4-二芳基-6-氰基苯基氨基（3），N -[（2,4-二氯苯基）硫基] -2,4-双（4-氯苯基）-6-氟苯基氨基（4）和N -[（4 -硝基苯基）硫基] -2,4-二苯基苯基氨基（5）是通过氧化作用相应的N-（芳硫基）苯胺中的一个。虽然4和5分别短命和在30分钟内衰减，1 - 3是相当持久的和3可以分离作为自由基晶体。 EPR光谱测量产生的所有自由基的自由基并评估自旋密度分布。进行了从头算MO的计算（UHF Becke 3LYP / STO 6-31G），并对自旋密度分布进行了定量讨论。对三个分离的自由基进行了磁化率测量，SQUID磁力计。发现一个自由​​基与铁磁耦合，并且使用一维规则海森堡模型进行分析得出2 J / k B  =
• 76. The associatiny effect of the hydrogen atom. Part II. Substituted anilides and related substances
  作者：Hubert O. Chaplin、Louis Hunter

  DOI：10.1039/jr9380000375

  日期：——