1,1'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(3,5-diphenylformazan) | 23305-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(3,5-diphenylformazan)
• 英文别名: 1,1′-([1,1′-biphenyl]-4,4′-diyl)bis(3,5-diphenylformazan)；(2Z,4E)-5,5'-(biphenyl-4,4'-diyl)bis(1,3-diphenylformazan)；N'-anilino-N-[4-[4-[(N-anilino-C-phenylcarbonimidoyl)diazenyl]phenyl]phenyl]iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 23305-70-6
• 化学式: C₃₈H₃₀N₈
• mdl: MFCD00059009
• 分子量: 598.71
• InChiKey: CILDIGWYVAZDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,1'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(3,5-diphenylformazan) 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以51.9%的产率得到1,1′-([1,1′-biphenyl]-4,4′-diyl)bis(3,5-diphenyl-5,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1-ium) diperchlorate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1′-([1,1′-Biphenyl]-4,4′-diyl)bis(3-aryl-5-phenylformazans) and 1,1′-([1,1′-Biphenyl]-4,4′-diyl)bis(3-aryl-5-phenyl-5,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1-ium) Perchlorates

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021100055
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 1,1'-([1,1'-biphenyl]-4,4'-diyl)bis(3,5-diphenylformazan)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1′-([1,1′-Biphenyl]-4,4′-diyl)bis(3-aryl-5-phenylformazans) and 1,1′-([1,1′-Biphenyl]-4,4′-diyl)bis(3-aryl-5-phenyl-5,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1-ium) Perchlorates

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428021100055

文献信息

• Synthesis of Some Substituted Formazans and bis Formazans
  作者：E. Yildirim、H. Senoz

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16491

  日期：——

  Novel 1-(p-aminophenyl)-3-(p-substituted phenyl)-5-phenylformazan compounds (2a-f) and 1,1-([1,1-biphenyl]-4,4-yl)bis(3-(p-substituted phenyl)-5-phenylformazan compounds (3a-f) were synthesized by diazo coupling reactions of the prepared hydrazones (1a-f) with diazonium salts of phenylenediamine and benzidine, respectively. Novel mono-formazans were obtained with high yields under mild reaction conditions and were crystallized from methanol. Bis-formazans were purified by flash column chromatograph over silica gel. The structures of formazans and bis-formazans were confirmed by elemental analysis, HR-MS and their spectral behaviours were investigated using 1H NMR, 13C NMR, FT-IR techniques. The absorption characteristics of the compounds were examined by UV-visible spectra.

  新型1-(对氨基苯基)-3-(对取代苯基)-5-苯基法莫赞化合物(2a-f)和1,1-([1,1-联苯]-4,4-基)双(3-(对取代苯基)-5-苯基法莫赞化合物)(3a-f)是通过将制备的肼酮(1a-f)与对苯二胺和苯基氨基胺的重氮盐进行重氮偶联反应合成的。在温和的反应条件下，以高产率获得了新型单法莫赞，并从甲醇中结晶。双法莫赞通过硅胶闪速柱层析进行纯化。通过元素分析、HR-MS确认了法莫赞和双法莫赞的结构，并使用1H NMR、13C NMR和FT-IR技术研究了它们的光谱行为。通过紫外-可见光谱检查了这些化合物的吸收特性。
• Synthesis of 1,1′-([1,1′-Biphenyl]-4,4′-diyl)bis(3-aryl-5-phenylformazans) and 1,1′-([1,1′-Biphenyl]-4,4′-diyl)bis(3-aryl-5-phenyl-5,6-dihydro-1,2,4,5-tetrazin-1-ium) Perchlorates
  作者：S. G. Kostryukov、V. S. Tezikova、A. Sh. Kozlov、Yu. Yu. Masterova、T. Jassim、D. H. K. Alalwan

  DOI：10.1134/s1070428021100055

  日期：2021.10