(Ethylsulfanyl)(phenyl)acetonitrile | 60340-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ethylsulfanyl)(phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-ethylsulfanyl-2-phenylacetonitrile
• CAS: 60340-31-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NS
• 分子量: 177.27
• InChiKey: HHBFIEIRVCJIHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-106.5 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ethylsulfanyl)(phenyl)acetonitrile 在 正丁基锂 、 三丁基锡锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 2-甲基-2-苯基丙腈
  参考文献：
  名称：

  使用三丁基锡基锂对硫缩醛、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代烷腈进行还原锂化

  摘要：

  苯基酮的硫缩醛、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷基硫化物和 2-烷基-2-乙基硫代链烷腈与三丁基锡锂的反应得到相应的硫化物、α,α-双（三甲基甲硅烷基）烷烃和腈的 α-阴离子， 分别。

  DOI：

  10.1246/cl.1985.1149
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(ethylthio)-2,3-diphenyl-1,4-butanedinitrile 生成 (Ethylsulfanyl)(phenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 12, 1055-1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of α-acetoxy sulfides and their lewis acid-mediated reactions
  作者：George A. Kraus、Hiroshi Maeda

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00349-h

  日期：1995.4

  α-Acetoxy sulfides can be conveniently prepared by the reaction of dithioacetals with mercuric acetate at ambient temperature. They react with allyltrimethylsilane, enol silyl ethers, and cyanotrimethylsilane in the presence of SnCl4 to afford butenyl sulfides, γ-keto sulfides and α-cyano sulfides, respectively.

  α-乙酰氧基硫化物可通过使二硫缩醛与乙酸汞在环境温度下反应方便地制备。它们在SnCl 4的存在下与烯丙基三甲基硅烷，烯醇甲硅烷基醚和氰基三甲基硅烷反应，分别得到丁烯基硫化物，γ-酮硫化物和α-氰基硫化物。
• Une nouvelle méthode de transformation des aldéhydes aromatiques en α-iminonitriles ArC(CN)&.dbnd;NR
  作者：Francis Pochat

  DOI：10.1016/0040-4039(81)89018-1

  日期：1981.1

  The reaction with amines of bromoderivatives ArCBr(SEt)CN, easily obtained in high yields from aldehydes, provides a convenient route to C-aryl N-alkyl (or aryl) α-iminonitriles.

  溴代衍生物ArCBr（SEt）CN与胺的反应很容易从醛类中以高收率获得，它为C-芳基N-烷基（或芳基）α-亚氨基腈提供了一条便捷的途径。
• α-Alkylthio-nitriles via cyanation of thio-acetals and ketals
  作者：M.T. Reetz、H. Müller-Starke

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81369-1

  日期：1984.1
• Kraus George A., Maeda Hiroshi, Tetrahedron Lett, 36 (1995) N 15, S 2599-2602
  作者：Kraus George A., Maeda Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT F., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 10, 955-956
  作者：POCHAT F.

  DOI：——

  日期：——