Trimethyl-((E)-1-phenyl-oct-1-enyl)-silane | 95527-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trimethyl-((E)-1-phenyl-oct-1-enyl)-silane
• 英文别名: Trimethyl(1-phenyloct-1-EN-1-YL)silane；trimethyl(1-phenyloct-1-enyl)silane
• CAS: 95527-15-4
• 化学式: C₁₇H₂₈Si
• 分子量: 260.495
• InChiKey: MXBZWNJWPKXWCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.0±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.863±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 (Z)-trimethyl(1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)oct-1-en-1-yl)silane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以85.1%的产率得到Trimethyl-((E)-1-phenyl-oct-1-enyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  铝催化烯烃和炔基硅烷的选择性加氢硼化

  摘要：

  报道了铝和炔基硅烷的铝的有效催化的选择性硼氢化。带有各种官能团和杂环取代基的各种各样的烯烃和炔基硅烷以高收率和高选择性被转化为硼酸酯产物。从机理上讲，密度泛函理论的计算偏向于一种机制，该机制涉及将双键插入Al–H物种，然后进行C–Al / B–H复分解。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00205

文献信息

• Stereospecific phenylation of alkenylsilanes with phenylpalladium acetate
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Kazutoshi Ikenaga、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81687-7

  日期：1984.1

  (E)- and (Z)-RCH=CHSiMe3(R=Ph, n-C6H13, CH3OCH2) reacted stereospecifically with Ph-Pd-OAc to give RCH=C(Ph)SiMe3 and R(Ph)C=CHSiMe3 with inversion of the starting geometry with respect to R and Me3Si groups.

  （E）-和（Z）-RCH ＝ CHSiMe 3（R ＝ Ph，nC 6 H 13，CH 3 OCH 2）与Ph-Pd-OAc立体反应，得到RCH ＝ C（Ph）SiMe 3和R（Ph C ＝ CHSiMe 3，相对于R和Me 3 Si基团，起始几何形状反转。
• Ikenaga, Kazutoshi; Kikukawa, Kiyoshi; Matsuda, Tsutomu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1959 - 1964
  作者：Ikenaga, Kazutoshi、Kikukawa, Kiyoshi、Matsuda, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——
• Aluminum-Catalyzed Selective Hydroboration of Alkenes and Alkynylsilanes
  作者：Feng Li、Xu Bai、Yuan Cai、Han Li、Shuo-Qing Zhang、Feng-Hua Liu、Xin Hong、Youjun Xu、Shi-Liang Shi

  DOI：10.1021/acs.oprd.9b00205

  日期：2019.8.16

  An efficient aluminum-catalyzed selective hydroboration of alkenes and alkynylsilanes is reported. A wide variety of alkenes and alkynylsilanes bearing various functional groups and heterocyclic substituents were converted to boronic ester products in good yields with high selectivity. Mechanistically, density functional theory calculations favored a mechanism involving the insertion of the double

  报道了铝和炔基硅烷的铝的有效催化的选择性硼氢化。带有各种官能团和杂环取代基的各种各样的烯烃和炔基硅烷以高收率和高选择性被转化为硼酸酯产物。从机理上讲，密度泛函理论的计算偏向于一种机制，该机制涉及将双键插入Al–H物种，然后进行C–Al / B–H复分解。