((E)-1-phenyl-1-n-octenyl)trimethylsilane | 95527-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((E)-1-phenyl-1-n-octenyl)trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl-[(E)-1-phenyloct-1-enyl]silane
• CAS: 95527-19-8
• 化学式: C₁₇H₂₈Si
• 分子量: 260.495
• InChiKey: MXBZWNJWPKXWCQ-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-oct-1-enyl(trimethyl)silane 生成 ((E)-1-phenyl-1-n-octenyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  KIKUKAWA, KIYOSHI;IKENAGA, KAZUTOSHI;WADA, FUMIO;MATSUDA, TSUTOMU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 50, 5789-5792

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific phenylation of alkenylsilanes with phenylpalladium acetate
  作者：Kiyoshi Kikukawa、Kazutoshi Ikenaga、Fumio Wada、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81687-7

  日期：1984.1

  (E)- and (Z)-RCH=CHSiMe3(R=Ph, n-C6H13, CH3OCH2) reacted stereospecifically with Ph-Pd-OAc to give RCH=C(Ph)SiMe3 and R(Ph)C=CHSiMe3 with inversion of the starting geometry with respect to R and Me3Si groups.

  （E）-和（Z）-RCH ＝ CHSiMe 3（R ＝ Ph，nC 6 H 13，CH 3 OCH 2）与Ph-Pd-OAc立体反应，得到RCH ＝ C（Ph）SiMe 3和R（Ph C ＝ CHSiMe 3，相对于R和Me 3 Si基团，起始几何形状反转。
• Stereospecific arylation of alkenylsilanes with arylpalladium acetates
  作者：Kazutoshi Ikenaga、Kiyoshi Kikukawa、Tsutomu Matsuda

  DOI：10.1021/jo00383a019

  日期：1987.4
• IKENAGA KAZUTOSHI; KIKUKAWA KIYOSHI; MATSUDA TSUTOMU, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1276-1280
  作者：IKENAGA KAZUTOSHI、 KIKUKAWA KIYOSHI、 MATSUDA TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——
• KIKUKAWA, KIYOSHI;IKENAGA, KAZUTOSHI;WADA, FUMIO;MATSUDA, TSUTOMU, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 50, 5789-5792
  作者：KIKUKAWA, KIYOSHI、IKENAGA, KAZUTOSHI、WADA, FUMIO、MATSUDA, TSUTOMU

  DOI：——

  日期：——