(E)-N′-(pyridin-3-ylmethylene)nicotinohydrazide | 20842-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-N′-(pyridin-3-ylmethylene)nicotinohydrazide
• 英文别名: (E)-N'-(pyridin-3-ylmethylene)nicotinohydrazide；pyridine-3-carbaldehyde nicotinoylhydrazone；nicotinic acid-([3]pyridylmethylene-hydrazide)；Nicotinsaeure-([3]pyridylmethylen-hydrazid)；3-Pyridincarbonsaeure-(3-pyridylmethylen)-hydrazid；N'-[(E)-pyridin-3-ylmethylidene]pyridine-3-carbohydrazide；N-[(E)-pyridin-3-ylmethylideneamino]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 20842-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O
• 分子量: 226.238
• InChiKey: UPHZOSQZSJURSS-OVCLIPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(乙腈)氯化钯(II) 、 (E)-N′-(pyridin-3-ylmethylene)nicotinohydrazide 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到2Cl^(1-)*H₂O*C₂₄H₂₀N₈O₂Pd⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Schiff 碱配合物：合成、表征、Suzuki-Miyaura 和 Mizoroki-Heck 交叉偶联反应、酶抑制和抗氧化活性

  摘要：

  本研究合成了 Pd(II) 与席夫碱配体的新型配位配合物 ( 1a-1e )，并通过元素分析、磁化率、摩尔电导率、FT-IR、1 H- 13 C NMR 光谱、UV-vis对其进行了表征。光谱和质谱技术。除配合物1e外，配体仅与 Pd(II) 形成 1:2 配合物。配合物的热分析通过 TGA 技术进行。还研究了复合物的抗氧化潜力、酶抑制活性和催化性能。Pd(II) 配合物1b和1c在 82.61% 和 87.84% 的转化率中，催化活性最好，选择性分别为 62.63% 和 61.05%。体外抗氧化活性表明Pd(II)配合物，特别是1a和1e具有有效的抗氧化活性。根据酶活性分析，复合物1b（IC 50值 69.3 ± 5.2 μM）显示出最有效的胰脂肪酶抑制作用，而复合物1e（IC 50值 25.7 ± 3.2 μM) 在合成的化合物中具有最有效的酪氨酸酶抑制作用。总体而言，本文讨论了各种新型

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2022.122370
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 3-吡啶甲酰肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(E)-N′-(pyridin-3-ylmethylene)nicotinohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Zn（II）/ Cd（II）发光配位聚合物的机械化学和常规合成：用于选择性检测水溶液中铬酸根阴离子和TNP的双传感探针

  摘要：

  同结构的Zn（II）/镉（II）混合的配位体配位聚合物（CPS）{[M（IPA）（大号）]} Ñ（CP1和CP2从间苯二甲酸（H内置）2 IPA）和3- pyridylcarboxaldehyde nicotinoylhydrazone（大号）是使用多种合成途径制备的：即，前体溶液的扩散，常规回流方法和绿色机械化学（研磨）反应。通过各种分析方法对两种通过不同路线合成的强力CP进行了表征，并确定了它们的热和化学稳定性以及相纯度。晶体学研究表明CP1和CP2是同构框架，并具有一个由Zn 2+ / Cd 2+节点组成的双线二维网络，这些节点通过IPA连接，并由具有双壁边缘的席夫碱配体L支撑。CP1和CP2的光致发光（PL）特性已被用作六价铬酸根阴离子（CrO 4 2– / Cr 2 O 7 2–）和2,4,6-三硝基苯酚（TNP），因为观察到CP的水悬浮液的发射强度分别由大量不同阴离子或硝基化合

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b02810

文献信息

• Zn(II)/Cd(II)-Based Metal–Organic Frameworks as Bifunctional Materials for Dye Scavenging and Catalysis of Fructose/Glucose to 5-Hydroxymethylfurfural
  作者：Unnati Patel、Bhavesh Parmar、Abhishek Dadhania、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c01208

  日期：2021.6.21

  and rhodamine B (RhB) over anionic dye methyl orange (MO) from water with good uptake and rapid adsorption. Utilization of ADES-4 as a chromatographic column filler for adsorptive removal of individual cationic dyes as well as a mixture of dyes has been demonstrated from the aqueous phase. Interestingly, ADES-4 is reusable with good stability, and it showed a dye desorption phenomenon in methanol.

  功能性中性金属有机骨架 (MOF) [M( 5OH-IP )( L )]} n [M = Zn(II) for ADES- 4 ; ADES- 5 的Cd(II) ；5OH-IP = 5-羟基间苯二甲酸酯；L = ( E )- N '-(pyridin-3-ylmethylene)nicotinohydrazide) 已通过扩散/常规回流/机械化学方法合成，并通过各种分析技术进行表征。通过扩散方法收获晶体，单晶 X 射线衍射 (SXRD) 分析表明，相邻的 [M 2 (COO) 2 ] n梯形链通过L双重支柱生成同构二维网络图案。通过通用合成方法合成的 ADES- 4和 ADES- 5的体相纯度已通过粉末 X 射线衍射图与模拟图的良好匹配得到认可。ADES- 4和 ADES- 5均表现出对阳离子染料亚甲蓝 (MB)、甲基紫 (MV) 和罗丹明 B (RhB) 的选择性吸附超过阴离子染料甲基橙
• Comparative Effect of Amino Functionality on the Performance of Isostructural Mixed‐Ligand MOFs towards Multifunctional Catalytic Application
  作者：Bhavesh Parmar、Parth Patel、Gopala Ram Bhadu、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1002/ejic.202200410

  日期：2022.11.8

  Synthesis and characterization of two isostructural mixed-ligand Cd(II)-based MOFs 1 and 1-NH2 with catalytically active Lewis basic site and their application for efficient multiple organic transformations such as CO2-epoxide cycloaddition and Biginelli reaction has been systematically investigated.

  系统研究了两种具有催化活性路易斯碱位的同构混合配体 Cd(II) 基 MOFs 1和1-NH 2的合成和表征及其在 CO 2 -环氧化物环加成和 Biginelli 反应等高效多种有机转化中的应用.
• Kakimoto; Yamamoto, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 4
  作者：Kakimoto、Yamamoto

  DOI：——

  日期：——
• Mechanochemical and Conventional Synthesis of Zn(II)/Cd(II) Luminescent Coordination Polymers: Dual Sensing Probe for Selective Detection of Chromate Anions and TNP in Aqueous Phase
  作者：Bhavesh Parmar、Yadagiri Rachuri、Kamal Kumar Bisht、Ridhdhi Laiya、Eringathodi Suresh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02810

  日期：2017.3.6

  Isostructural Zn(II)/Cd(II) mixed ligand coordination polymers (CPs) [M(IPA)(L)]}n (CP1 and CP2) built from isophthalic acid (H2IPA) and 3-pyridylcarboxaldehyde nicotinoylhydrazone (L) were prepared using versatile synthetic routes: viz., diffusion of precursor solutions, conventional reflux methods, and green mechanochemical (grinding) reactions. Both robust CPs synthesized by different routes were

  同结构的Zn（II）/镉（II）混合的配位体配位聚合物（CPS）[M（IPA）（大号）]} Ñ（CP1和CP2从间苯二甲酸（H内置）2 IPA）和3- pyridylcarboxaldehyde nicotinoylhydrazone（大号）是使用多种合成途径制备的：即，前体溶液的扩散，常规回流方法和绿色机械化学（研磨）反应。通过各种分析方法对两种通过不同路线合成的强力CP进行了表征，并确定了它们的热和化学稳定性以及相纯度。晶体学研究表明CP1和CP2是同构框架，并具有一个由Zn 2+ / Cd 2+节点组成的双线二维网络，这些节点通过IPA连接，并由具有双壁边缘的席夫碱配体L支撑。CP1和CP2的光致发光（PL）特性已被用作六价铬酸根阴离子（CrO 4 2– / Cr 2 O 7 2–）和2,4,6-三硝基苯酚（TNP），因为观察到CP的水悬浮液的发射强度分别由大量不同阴离子或硝基化合
• Pd(II)-Schiff base complexes: Synthesis, characterization, Suzuki–Miyaura and Mizoroki–Heck cross-coupling reactions, enzyme inhibition and antioxidant activities
  作者：Nevin Turan、Kenan Buldurun、Ercan Bursal、Ghodrat Mahmoudi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122370

  日期：2022.6

  study, new coordination complexes (1a-1e) of Pd(II) with Schiff base ligands were synthesized and characterized by elemental analysis, magnetic susceptibility, molar conductivity, FT-IR, 1H–13C NMR spectroscopy, UV–vis spectroscopy, and mass spectrometry techniques. The ligands formed only 1:2 complexes with the Pd(II) except for the complex 1e. The thermal analysis of the complexes was performed by the

  本研究合成了 Pd(II) 与席夫碱配体的新型配位配合物 ( 1a-1e )，并通过元素分析、磁化率、摩尔电导率、FT-IR、1 H- 13 C NMR 光谱、UV-vis对其进行了表征。光谱和质谱技术。除配合物1e外，配体仅与 Pd(II) 形成 1:2 配合物。配合物的热分析通过 TGA 技术进行。还研究了复合物的抗氧化潜力、酶抑制活性和催化性能。Pd(II) 配合物1b和1c在 82.61% 和 87.84% 的转化率中，催化活性最好，选择性分别为 62.63% 和 61.05%。体外抗氧化活性表明Pd(II)配合物，特别是1a和1e具有有效的抗氧化活性。根据酶活性分析，复合物1b（IC 50值 69.3 ± 5.2 μM）显示出最有效的胰脂肪酶抑制作用，而复合物1e（IC 50值 25.7 ± 3.2 μM) 在合成的化合物中具有最有效的酪氨酸酶抑制作用。总体而言，本文讨论了各种新型