{o-(Ph(Ph2P)C6H4)}2Si(Me)(Et) | 1428003-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {o-(Ph(Ph2P)C6H4)}2Si(Me)(Et)
• 英文别名: [2-[(2-Diphenylphosphanylphenyl)-ethyl-methylsilyl]phenyl]-diphenylphosphane；[2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)-ethyl-methylsilyl]phenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1428003-85-3
• 化学式: C₃₉H₃₆P₂Si
• 分子量: 594.748
• InChiKey: SARDPLMZMCTAJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基苯基二氯硅烷 、 o-bromophenyllithium diethyl ether complex 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到{o-(Ph(Ph2P)C6H4)}2Si(Me)(Et)
  参考文献：
  名称：

  铑和铱的氢化物络合物对Si–C键的裂解：Si–C（sp 2）和Si–C（sp 3）活化的比较†

  摘要：

  由Rh（H）（CO）（PPh 3）诱导的{ o-（Ph 2 P）C 6 H 4 } 2 Si（Me）（R）中的单个Si– CR（R = Ph，Me，Et）键活化）3已开发。Si-C R键断裂反应的效率在60°C时以Si-C Et

  DOI：

  10.1039/c3dt32896a

文献信息

• Si–C bond cleavage by hydride complexes of rhodium and iridium: comparison of Si–C(sp2) and Si–C(sp3) activation
  作者：Hajime Kameo、Sho Ishii、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c3dt32896a

  日期：——

  Single Si–CR (R = Ph, Me, Et) bond activation in o-(Ph2P)C6H4}2Si(Me)(R) induced by Rh(H)(CO)(PPh3)3 was developed. The efficiency of Si–CR bond breaking reactions increased at 60 °C in the order Si–CEt < Si–CMe < Si–CPh and strongly depended on the reaction temperature. Elevating the reaction temperature promoted Si–CMe over Si–CPh bond activation, demonstrating that Si–CMe cleavage is entropically

  由Rh（H）（CO）（PPh 3）诱导的 o-（Ph 2 P）C 6 H 4 } 2 Si（Me）（R）中的单个Si– CR（R = Ph，Me，Et）键活化）3已开发。Si-C R键断裂反应的效率在60°C时以Si-C Et