N-(4-p-methoxyphenyl-2-thiazolyl)-N'-benzoylthiourea | 89402-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-p-methoxyphenyl-2-thiazolyl)-N'-benzoylthiourea
• 英文别名: N-{[4-(4-Methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamothioyl}benzamide；N-[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 89402-64-2
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂S₂
• 分子量: 369.468
• InChiKey: CZKOBEAOPNSWPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-p-methoxyphenyl-2-thiazolyl)-N'-benzoylthiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 {2-[4-(4-甲氧基-苯基)-噻唑-2-基氨基]-4-苯基-噻唑-5-基}-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sawhney, S. N.; Dhindsa, G. S.; Singh, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1044 - 1049

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基苯基)-1,3-噻唑-2-胺 、 1-苄基-2-硫脲 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-p-methoxyphenyl-2-thiazolyl)-N'-benzoylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Dhindsa, G. S., Polish Journal of Chemistry, 1986, vol. 60, # 4-6, p. 609 - 614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SAWHNEY, S. N.;DHINDSA, G. S.;SINGH, S. P., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 10, 1044-1049
  作者：SAWHNEY, S. N.、DHINDSA, G. S.、SINGH, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• DHINDSA G. S., POL. J. CHEM., 60,(1986) N 4-6, 609-614
  作者：DHINDSA G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Dhindsa, G. S., Polish Journal of Chemistry, 1986, vol. 60, # 4-6, p. 609 - 614
  作者：Dhindsa, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• Sawhney, S. N.; Dhindsa, G. S.; Singh, S. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 10, p. 1044 - 1049
  作者：Sawhney, S. N.、Dhindsa, G. S.、Singh, S. P.

  DOI：——

  日期：——