N-benzhydryl-4-isopropylbenzamide | 545438-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-4-isopropylbenzamide
• 英文别名: N-benzhydryl-4-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 545438-09-3
• 化学式: C₂₃H₂₃NO
• mdl: MFCD03391483
• 分子量: 329.442
• InChiKey: MJYFTPPDKFCVNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-168 °C
• 沸点：
  512.1±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-benzhydryl-4-isopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Cuminic Acid Derivatives

  摘要：

  一系列苯甲酰胺衍生物（化合物1-29）是基于前导化合物枯酸合成得到的。化合物11的晶体结构通过单晶X射线衍射进行了表征。合成的化合物对七种植物病原真菌，即立枯丝核菌、玉蜀黍赤霉、玉蜀黍蠕孢、核盘菌、灰葡萄孢、双孢脐腐菌和葫芦脐腐菌，进行了抗真菌活性测定。初步结果表明，大多数化合物显示出显著的抗真菌活性。其中，化合物22表现出最强的活性，并且对H. maydis、S. sclerotiorum和B. cinerea的抗真菌活性优于多菌灵。

  DOI：

  10.1007/s10600-017-2212-z

文献信息

• Practical Synthesis of N-(Diphenylmethyl)- and N-(1-Adamantyl)amides Directly from Aldehydes via a One-Pot Schmidt and Ritter Reaction Sequence
  作者：Gakul Baishya、Nabajyoti Hazarika、Prodeep Phukan

  DOI：10.1055/s-0034-1380754

  日期：——

  conventional two-step methods. Nonoxidative and noncoupling reaction conditions have been developed for the synthesis of N-(diphenylmethyl)- and N-(1-adamantyl)amide derivatives directly from aldehydes by employing the concept of a Schmidt and Ritter reaction sequence in a one-pot operation. The reagent mixture consisting of sodium azide and HBF4·OEt2 in acetic acid converts the aldehydes into their respective

  摘要 通过在一锅操作中使用施密特和里特反应序列的概念，已经开发了直接从醛合成N-（二苯基甲基）-和N-（1-金刚烷基）酰胺衍生物的非氧化和非偶联反应条件。由叠氮化钠和HBF 4 ·OEt 2在乙酸中组成的试剂混合物将醛转化为各自的腈类似物，然后与二苯甲醇或1-金刚烷醇进行Ritter反应，得​​到相应的N-（二苯基甲基）-或N-（1-金刚烷基）酰胺衍生物，收率很高。该方法不需要柱色谱纯化即可分离出产物。由于其简单的反应过程和简便的产物纯化技术，该方法优于早期的常规两步法。 通过在一锅操作中使用施密特和里特反应序列的概念，已经开发了直接从醛合成N-（二苯基甲基）-和N-（1-金刚烷基）酰胺衍生物的非氧化和非偶联反应条件。由叠氮化钠和HBF 4 ·OEt 2在乙酸中组成的试剂混合物将醛转化为各自的腈类似物，然后与二苯甲醇或1-金刚烷醇进行Ritter反应，得​​到相应的N-（二苯基甲基）-或N
• Iodine-catalyzed one-pot synthesis of amides from nitriles via Ritter reaction
  作者：Palani Theerthagiri、Appaswami Lalitha、Pirama Nayagam Arunachalam

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.057

  日期：2010.5

  Ritter reactions of alcohols and tert-butyl acetate with various nitriles were performed using iodine as a mild and effective catalyst under heating conditions to afford the corresponding amides in good to excellent yields.

  在加热条件下，使用碘作为温和有效的催化剂，进行醇和乙酸叔丁酯与各种腈的Ritter反应，从而以良好或优异的收率得到相应的酰胺。
• Synthesis and Antifungal Activity of Cuminic Acid Derivatives
  作者：Jian Yang、Yang Gao、Hui Liu、Xiaorong Tang

  DOI：10.1007/s10600-017-2212-z

  日期：2017.11

  A series of benzamide derivatives (compounds 1–29) was synthesized based on the lead compound cuminic acid. The crystal structure of compound 11 was characterized by single crystal X-ray diffraction. The antifungal activity of the synthesized compounds was determined against seven plant pathogenic fungi, namely Rhizoctonia solani, Gibberella zeae, Helminthosporium maydis, Sclerotinia sclerotiorum, Botrytis cinerea, Coniothyrium diplodiella, and Coniothyrium lagenarium. Preliminary results indicated that most of them revealed significant antifungal activity. Among them, compound 22 showed the strongest activity and possessed better antifungal activity against H. maydis, S. sclerotiorum, and B. cinerea than carbendazim.

  一系列苯甲酰胺衍生物（化合物1-29）是基于前导化合物枯酸合成得到的。化合物11的晶体结构通过单晶X射线衍射进行了表征。合成的化合物对七种植物病原真菌，即立枯丝核菌、玉蜀黍赤霉、玉蜀黍蠕孢、核盘菌、灰葡萄孢、双孢脐腐菌和葫芦脐腐菌，进行了抗真菌活性测定。初步结果表明，大多数化合物显示出显著的抗真菌活性。其中，化合物22表现出最强的活性，并且对H. maydis、S. sclerotiorum和B. cinerea的抗真菌活性优于多菌灵。