diisopropyl naphthalene-2,6-dicarboxylate | 141262-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diisopropyl naphthalene-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: Dipropan-2-yl Naphthalene-2,6-dicarboxylate
• CAS: 141262-30-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: WFJXGFNXZIFNPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.8±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropyl naphthalene-2,6-dicarboxylate 在 劳森试剂 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以28%的产率得到O,O-diisopropyl naphthalene-2,6-dicarbothioate
  参考文献：
  名称：

  新O-烷基萘碳硫酸酯和烷基萘碳二硫酸酯的制备及其自由基阴离子的EPR-光谱研究1,2

  摘要：

  O-烷基萘碳硫酸酯和双-硫代碳酸酯是通过使用劳森试剂使相应的酯反应来制备的。相关的萘碳二硫代烃可通过 (a) 甲基萘通过 NBS 溴化，随后与硫进行甲醇促进反应，最后与卤代烷或 (b) 溴代萘的锂化，与二硫化碳反应和烷基化而获得。通过原位电还原将硫代和二硫酯转化为持久性自由基阴离子。自旋密度分布由 EPR 光谱和 MO 计算确定。

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.490151
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 苄基三乙基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.25h， 生成 diisopropyl naphthalene-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过芳族和杂芳族二酯的脱芳化反应制备的双烯醇酸酯的对映选择性环化反应

  摘要：

  提出了一种用于芳族二酯脱芳构化-环化的单锅对映选择性策略，以提供一系列具有优异对映选择性的高度官能化多环分子。该方法基于双烯醇盐的反应，通过用三烷基锡锂试剂处理芳族二酯制备，该反应涉及 stanna-Brook 重排，与 1,ω-二卤代烷烃和其他双亲电子试剂。我们还开发了实验条件，通过将 Me6Sn2 原位回收到含有过量锂金属的 Me3SnLi 中，用亚化学计量的所需锡试剂进行这些反应，并提供了对这种合成方法的范围和局限性的研究。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101427

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING 2,6-NAPHTHALENE DICARBOXYLIC ACID
  申请人：UENO FINE CHEMICALS INDUSTRY, LTD.

  公开号：US20190127310A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  An object of the present invention is to provide a method for producing high-purity 2,6-NDA having a small alkali metal content. The present invention relates to a method for producing a high-purity 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, comprising a purification step of washing a crude 2,6-naphthalene dicarboxylic acid having a specific surface area of 2 m 2 /g or more in the presence of an aqueous medium under a temperature condition of 90° C. or more and less than 200° C.

  本发明的目的是提供一种生产高纯度2,6-NDA（2,6-萘二甲酸）且碱金属含量较少的方法。本发明涉及一种生产高纯度2,6-萘二甲酸的方法，包括在温度条件为90℃或以上且低于200℃的情况下，在水介质存在下洗涤具有2m2/g或更大比表面积的原始2,6-萘二甲酸的纯化步骤。
• Method for producing 2,6-naphthalene dicarboxylic acid
  申请人：UENO FINE CHEMICALS INDUSTRY, LTD.

  公开号：US10544084B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  An object of the present invention is to provide a method for producing high-purity 2,6-NDA having a small alkali metal content. The present invention relates to a method for producing a high-purity 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, comprising a purification step of washing a crude 2,6-naphthalene dicarboxylic acid having a specific surface area of 2 m2/g or more in the presence of an aqueous medium under a temperature condition of 90° C. or more and less than 200° C.

  本发明的目的是提供一种生产碱金属含量小的高纯度 2,6-NDA的方法。本发明涉及一种生产高纯度 2,6-萘二羧酸的方法，包括一个纯化步骤，即在 90 摄氏度或以上且低于 200 摄氏度的温度条件下，在水介质存在下洗涤比表面积为 2 m2/g 或以上的粗 2,6-萘二羧酸。
• Strey, Karsten; Voes, Juergen, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 3, p. 648 - 682
  作者：Strey, Karsten、Voes, Juergen

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Annulation Reactions of Bisenolates Prepared Through Dearomatization Reactions of Aromatic and Heteroaromatic Diesters
  作者：Jaime Pérez-Vázquez、Alberte X. Veiga、Gustavo Prado、F. Javier Sardina、M. Rita Paleo

  DOI：10.1002/ejoc.201101427

  日期：2012.2

  A one-pot, enantioselective strategy for the dearomatization–annulation of aromatic diesters to give a range of highly functionalized polycyclic molecules with excellent enantioselectivity is presented. This methodology is based on the reaction of bisenolates, prepared by treating aromatic diesters with trialkyltin lithium reagents, which involves a stanna-Brook rearrangement, with 1,ω-dihaloalkanes

  提出了一种用于芳族二酯脱芳构化-环化的单锅对映选择性策略，以提供一系列具有优异对映选择性的高度官能化多环分子。该方法基于双烯醇盐的反应，通过用三烷基锡锂试剂处理芳族二酯制备，该反应涉及 stanna-Brook 重排，与 1,ω-二卤代烷烃和其他双亲电子试剂。我们还开发了实验条件，通过将 Me6Sn2 原位回收到含有过量锂金属的 Me3SnLi 中，用亚化学计量的所需锡试剂进行这些反应，并提供了对这种合成方法的范围和局限性的研究。
• Preparation of New<i>O</i>-Alkyl Naphthalenecarbothioates and Alkyl Naphthalenecarbodithioates, and EPR-Spectroscopic Study of Their Radical Anions^,
  作者：Jürgen Voss、Karsten Strey、Thomas Maibom、Manfred Krasmann、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426507.2010.490151

  日期：2010.5.27

  reaction of the corresponding esters by use of Lawesson's reagent. The related naphthalenecarbodithioates are obtained (a) from methylnaphthalenes via bromination with NBS, subsequent methoxide-promoted reaction with sulfur, and finally alkylation of the carbodithioate salts with alkyl halides or (b) lithiation of bromonaphthalenes, reaction with carbon disulfide, and alkylation. The thiono- and dithioesters

  O-烷基萘碳硫酸酯和双-硫代碳酸酯是通过使用劳森试剂使相应的酯反应来制备的。相关的萘碳二硫代烃可通过 (a) 甲基萘通过 NBS 溴化，随后与硫进行甲醇促进反应，最后与卤代烷或 (b) 溴代萘的锂化，与二硫化碳反应和烷基化而获得。通过原位电还原将硫代和二硫酯转化为持久性自由基阴离子。自旋密度分布由 EPR 光谱和 MO 计算确定。