S-(4-cyanophenyl) benzothioate | 24197-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-cyanophenyl) benzothioate
• 英文别名: S-(4-Cyanophenyl) benzenecarbothioate
• CAS: 24197-75-9
• 化学式: C₁₄H₉NOS
• 分子量: 239.298
• InChiKey: GUNLHCNUSNJOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 S-(4-cyanophenyl) benzothioate
  参考文献：
  名称：

  四氟硼酸芳族重氮鎓盐与碱性硫代羧酸盐在DMSO中的反应：轻松获得芳基硫酯和其他芳族硫衍生物。

  摘要：

  硫代乙酸钾或硫代苯甲酸钠之间的反应在芳基重氮DMSO引线四氟硼酸盐为相应的芳基thiolesters 1，其可以被分离或进一步反应提供了方便的一锅获得了多项其它芳族硫衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89203-6

文献信息

• Palladium-Catalyzed Desulfonative Carbonylation of Thiosulfonates: Elimination of SO₂ and Insertion of CO
  作者：Jian-Xing Xu、Le-Cheng Wang、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01951

  日期：2022.7.8

  A palladium-catalyzed desulfonative carbonylation of thiosulfonates has been explored. Without any additive, a series of S-aryl/alkyl benzenesulfonothioates were successfully transformed to thioesters in moderate to excellent yields by SO2 extrusion and CO insertion under the pressure of 1 bar of CO. The solvent dimethylacetamide (DMAc) facilitated this desulfonative carbonylation due to its high absorbing

  已经探索了硫代磺酸盐的钯催化的脱磺羰基化。在不使用任何添加剂的情况下，在 1 bar CO 的压力下，通过 SO 2挤出和 CO 插入，一系列S-芳基/烷基苯硫代磺酸盐成功地转化为硫酯，产率适中。对SO 2的高吸收能力。
• Barbero, Margherita; Degani, Iacopo; Dughera, Stefano, Synthesis, 2003, # 8, p. 1225 - 1230
  作者：Barbero, Margherita、Degani, Iacopo、Dughera, Stefano、Fochi, Rita

  DOI：——

  日期：——
• PETRILLO, GIOVANNI;NORI, MARINO;GARBARINO, GIACOMO;FILIBERTI, MARCOS, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7411-7420
  作者：PETRILLO, GIOVANNI、NORI, MARINO、GARBARINO, GIACOMO、FILIBERTI, MARCOS

  DOI：——

  日期：——
• The reaction between arenediazonium tetrafluoroborates and alkaline thiocarboxylates in DMSO: A convenient access to aryl thiolesters and other aromatic sulfur derivatives.
  作者：Giovanni Petrillo、Marino Novi、Giacomo Garbarino、Marcos Filiberti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89203-6

  日期：1989.1

  thiobenzoate and arenediazonium tetrafluoroborates in DMSO leads to the corresponding aryl thiolesters 1 which can either be isolated or further reacted providing a convenient one-pot access to a number of other aromatic sulfur derivatives.

  硫代乙酸钾或硫代苯甲酸钠之间的反应在芳基重氮DMSO引线四氟硼酸盐为相应的芳基thiolesters 1，其可以被分离或进一步反应提供了方便的一锅获得了多项其它芳族硫衍生物。