(1,1,1-Trichlor-2-hydroxyethyl)-thiophenylether | 33243-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1,1,1-Trichlor-2-hydroxyethyl)-thiophenylether
• 英文别名: 2,2,2-Trichlor-1-phenylmercapto-ethanol-(1)；2,2,2-Trichloro-1-phenylsulfanylethanol
• CAS: 33243-78-6
• 化学式: C₈H₇Cl₃OS
• 分子量: 257.568
• InChiKey: BSWOCIGVUZRVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1,1-Trichlor-2-hydroxyethyl)-thiophenylether 、 二甲基硫代磷酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hesse,B. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1975, vol. 15, p. 51 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯乙醛 、 苯硫酚 生成 (1,1,1-Trichlor-2-hydroxyethyl)-thiophenylether
  参考文献：
  名称：

  Hesse; Moll; Augustin, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, # 2, p. 304 - 314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über Trichlor- und Dichlor-äthylcarbonate
  作者：H. Böhme、J. Budde

  DOI：10.1002/ardp.19723050812

  日期：——

  Aus Chloralhydrat und Chlorameisensäureestern entstehen in Gegenwart tert. Basen unter Abspaltung von Kohlendioxid Alkyl‐[2,2,2‐trichlor‐1‐alkoxy‐äthyl]‐carbonate 3. Mit Dichloracetaldehyd‐halbacetalen oder Chloral‐halbmercaptalen reagieren Chlorameisensäureester in Gegenwart tert. Basen zu Alkyl‐[2,2‐dichlor‐alkoxy‐äthyl]‐carbonaten wie 4 bzw. Alkyl‐[2,2,2‐trichlor‐1‐alkyl‐mercapto‐äthyl]‐carbonaten

  由水合氯醛和氯甲酸酯在叔存在下生成。分解出二氧化碳烷基-[2,2,2-三氯-1-烷氧基-乙基]-碳酸酯的碱 3. 氯甲酸酯与二氯乙醛-半缩醛或氯醛-半-巯基在叔存在下反应。碱到烷基 [2,2-二氯-烷氧基-乙基]-碳酸酯如 4 或烷基-[2,2,2-三氯-1-烷基-巯基-乙基]-碳酸酯如 5。
• Boehme,H.; Meyer,P.-H., Synthesis, 1971, p. 205 - 207
  作者：Boehme,H.、Meyer,P.-H.

  DOI：——

  日期：——
• NISIMURA, TATSUMI;XORII, TEHTSUO;XIRANO, TADAMI;TADA, OSAMU
  作者：NISIMURA, TATSUMI、XORII, TEHTSUO、XIRANO, TADAMI、TADA, OSAMU

  DOI：——

  日期：——
• JPS5841891A
  申请人：——

  公开号：JPS5841891A

  公开（公告）日：1983-03-11
• Hesse; Moll; Augustin, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1974, vol. 316, # 2, p. 304 - 314
  作者：Hesse、Moll、Augustin

  DOI：——

  日期：——