(Hexyldisulfanyl)benzene | 112549-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Hexyldisulfanyl)benzene
• 英文别名: (hexyldisulfanyl)benzene
• CAS: 112549-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂
• 分子量: 226.407
• InChiKey: AANXUHFJGZSOKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Hexyldisulfanyl)benzene 在 3H-2,1-benzoxaselenole Se-oxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以47%的产率得到S-phenyl hexane-1-sulfinothioate
  参考文献：
  名称：

  用过氧化氢和环状硒酸酯催化剂将二硫化物氧化成硫代亚磺酸盐

  摘要：

  环状硒酸酯用作抗氧化剂硒酶谷胱甘肽过氧化物酶的模拟物。它们用硫醇催化有害过氧化物的还原，硫醇在此过程中转化为二硫化物。研究了在这些条件下硒酸酯还可以催化二硫化物进一步氧化为硫代亚磺酸盐和其他过度氧化产物的可能性。这对硒酸酯的潜在医学应用产生了影响，因为它可能催化含二硫化物的旁观肽和蛋白质的不需要的氧化。多种芳基和烷基二硫化物在催化苯并-1,2-氧杂硒代硒氧化物存在下用过氧化氢进行轻松氧化，得到相应的硫代亚磺酸盐作为主要产物。不对称的二硫化物通常提供区域异构体的混合物。硫辛酸和 N,N'-二苯甲酰胱氨酸二甲酯在类似条件下很容易被氧化。尽管产物硫代亚磺酸盐的分离产率一般不大，但这些实验表明该方法仍然具有制备价值，因为它的条件温和。结果还证实了环状硒酸酯可以催化体内二硫化物进一步不希望的氧化的可能性。

  DOI：

  10.3390/molecules200610748
• 作为产物：
  描述：

  1-己硫醇 、 苯硫酚 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Hexyldisulfanyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种使用TEMPO催化剂有氧氧化制备含二硫键化合物的方法

  摘要：

  本发明公开了一种使用TEMPO催化剂有氧氧化制备含二硫键化合物的方法，在溶剂中加R-SH、R′-SH、TEMPO，在有氧环境下加热回流，制得R-S-S-R′。本发明实现了无需过渡金属参与下硫酚、硫醇的氧化偶联反应，且产率高，选择性好，没有过度氧化的产物；对于活性较差的脂肪族硫醇，通过加入铜盐作为助催化剂解决其氧化的问题，产率较高，且取代基对反应无明显影响；催化剂易得，反应条件温和，适合规模化生产。

  公开号：

  CN105294371A

文献信息

• Photo-induced thiol coupling and C–H activation using nanocrystalline lead-halide perovskite catalysts
  作者：Wen-Bin Wu、Ying-Chieh Wong、Zhi-Kuang Tan、Jie Wu

  DOI：10.1039/c8cy01240g

  日期：——

  offers versatile control of reaction kinetics and progress. Over the past decade, many photoactive transition-metal complexes and organic chromophores were developed to catalyze chemical transformations, enabling a myriad of reactions and compounds that were previously inaccessible via traditional synthetic methods. Here, we demonstrate the photocatalytic oxidative coupling of organic thiols using cesium

  利用光子能量促进化学转化可提供对反应动力学和进展的多方面控制。在过去的十年中，开发了许多光敏过渡金属配合物和有机生色团来催化化学转化，从而实现了许多以前无法通过传统合成方法获得的反应和化合物。在这里，我们演示了使用卤化铯铅钙钛矿纳米晶体作为光催化剂的有机硫醇的光催化氧化偶联。光催化的硫醇偶联反应选择性地以高收率（68-96％的分离收率）产生了对称和不对称的二硫化物。此外，我们还发现了钙钛矿催化的叔胺膦酰化通过可见光介导的交叉脱氢偶联反应，并获得良好的分离产率（50-96％）。钙钛矿纳米晶体能够进行多种可见光诱导的光催化过程，加上其制备简便，易于调节的氧化还原电位，高催化效率和可重复使用性，为它们在绿色和可持续的有机合成中的未来应用提供了巨大的机会。
• US4006155A
  申请人：——

  公开号：US4006155A

  公开（公告）日：1977-02-01
• US4119780A
  申请人：——

  公开号：US4119780A

  公开（公告）日：1978-10-10
• US9757463B2
  申请人：——

  公开号：US9757463B2

  公开（公告）日：2017-09-12
• 一种使用TEMPO催化剂有氧氧化制备含二硫键化合物的方法
  申请人：镇江伟泽生物医学科技有限公司

  公开号：CN105294371A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种使用TEMPO催化剂有氧氧化制备含二硫键化合物的方法，在溶剂中加R-SH、R′-SH、TEMPO，在有氧环境下加热回流，制得R-S-S-R′。本发明实现了无需过渡金属参与下硫酚、硫醇的氧化偶联反应，且产率高，选择性好，没有过度氧化的产物；对于活性较差的脂肪族硫醇，通过加入铜盐作为助催化剂解决其氧化的问题，产率较高，且取代基对反应无明显影响；催化剂易得，反应条件温和，适合规模化生产。