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3-Methyl-benzyl-isopropylether | 93306-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methyl-benzyl-isopropylether
英文别名
1-(Isopropoxymethyl)-3-methylbenzene;1-methyl-3-(propan-2-yloxymethyl)benzene
3-Methyl-benzyl-isopropylether化学式
CAS
93306-42-4
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
RUFKLMFJFLCEFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    67 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    0.9296 g/cm3
  • 保留指数:
    1212

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Methyl-benzyl-isopropylether盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 3-甲基苄醇
    参考文献:
    名称:
    简单的金属羰基配合物促进铬催化芳香醛的转移氢化
    摘要:
    我们介绍了一种在i -PrOH中转移氢化芳香醛的简单方法,该方法受成本效益高且易于处理的 [Cr(CO) 6 ] 的影响。反应很容易在 Ar 冲洗管中进行,无需进一步的特殊设备。官能团具有广泛的耐受性,如果需要,可以通过添加三甲胺N-氧化物 (TMAO) 进一步促进催化转化。这为在温和反应条件下处理热不稳定底物铺平了道路。此外,所介绍的方法适用于苯甲醇衍生物的氘代。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2022.07.001
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基苄溴异丙醇silver(II) oxide 作用下, 反应 0.5h, 以89%的产率得到3-Methyl-benzyl-isopropylether
    参考文献:
    名称:
    使用氧化银 (II) 作为试剂方便地合成甲基-和异丙基-苄基醚
    摘要:
    摘要 通过在甲醇或异丙醇中用氧化银 (II) 处理,取代的溴甲基苯和氯甲基苯以及双(溴甲基)苯以高产率直接转化为相应的甲基和异丙基苄基醚。
    DOI:
    10.1080/00397919308009835
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文献信息

  • PROTOZOAN PARASITE GROWTH INHIBITORS
    申请人:Northeastern University
    公开号:US20150259331A1
    公开(公告)日:2015-09-17
    Compounds and methods for inhibiting growth of a protozoan parasite. Methods of treating a protozoan parasite infection in a subject by administering a therapeutically effective amount of a compound as disclosed herein. The compounds and methods can be used to inhibit growth of protozoan parasites such as Trypanosoma brucei, Trypanosoma cruzi, Leishmania spp., and Plasmodium spp.
    用于抑制原生动物寄生虫生长的化合物和方法。通过向主体施用如本文所述的治疗有效量的化合物来治疗原生动物寄生虫感染的方法。这些化合物和方法可用于抑制如非洲锥虫、克鲁兹锥虫、利什曼原虫属和疟原虫属等原生动物寄生虫的生长。
  • USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140302987A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.
    使用通式(I)中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐,其中通式(I)中的基团对应于描述中给出的定义,用于增强植物对非生物胁迫的耐受性,增强植物生长和/或增加植物产量,并选择性地制备上述化合物的过程。
  • TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS WITH COMBINATION OF PIKFYVE KINASE INHIBITORS AND TMPRSS-2 INHIBITORS
    申请人:AcuraStem, Inc.
    公开号:US20210338683A1
    公开(公告)日:2021-11-04
    The present invention relates to methods of treating viral infections including COVID-19 and compositions with a combination of (i) an inhibitor of phosphatidylinositol-3-phosphate 5-kinase (PIKfyve) and (ii) an inhibitor of transmembrane serine proteinase 2 (TMPRSS-2).
    本发明涉及治疗病毒感染,包括COVID-19的方法和含有磷脂酰肌醇-3-磷酸5-激酶(PIKfyve)抑制剂和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS-2)抑制剂的组合物。
  • Method For Rapidly Evaluating Performance Of Short Interfering RNA With Novel Chemical Modifications
    申请人:Butora Gabor
    公开号:US20120252027A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    It is an object of the instant invention to provide a method for the rapid evaluation of novel sugar modifications to be used in siRNA synthesis including the rapid evaluation of chemical modification patterns within the siRNA to effectuate increased stability and ultimately increased efficacy of a siRNA therapeutic. It is a further object of the instant invention to provide novel nucleosides useful for siRNA therapy.
    本发明的目的是提供一种用于快速评估新型糖基修饰的方法,以用于siRNA合成,包括快速评估siRNA中的化学修饰模式,以实现siRNA的稳定性增加和最终疗效增加。本发明的另一个目的是提供用于siRNA治疗的新型核苷酸。
  • Piperazine Metabotropic Glutamate Receptor 5 (MGLUR5) Negative Allosteric Modulators For Anxiety/Depression
    申请人:Bursavich Matthew Gregory
    公开号:US20090325964A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    The present teachings relate to piperazine metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) negative allosteric modulators having Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein. The present teachings further relate to methods for the preparation of the compounds, and to methods for using the compounds for treatment of diseases and disorders including schizophrenia, paranoia, depression, manic-depressive illness and anxiety.
    本发明涉及具有公式I的哌嗪代谢型谷酸受体5(mGluR5)负向变构调节剂: 其中,组成变量如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的方法,并涉及使用该化合物治疗疾病和障碍的方法,包括精神分裂症、偏执症、抑郁症、躁郁病和焦虑症。
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