2,3,4,5,6-pentafluoro-2',4'-dimethyl-1,1'-biphenyl | 1432040-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5,6-pentafluoro-2',4'-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(2,4-Dimethylphenyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene；1-(2,4-dimethylphenyl)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 1432040-76-0
• 化学式: C₁₄H₉F₅
• 分子量: 272.217
• InChiKey: FWIJJYHBUSMTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间二甲苯 、 全氟苯基硼酸频那醇酯 在 acetato(triphenylphosphine)gold(I) 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以57%的产率得到2,3,4,5,6-pentafluoro-2',4'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  金催化的硼偶联伙伴的直接氧化芳构化

  摘要：

  本文介绍了通过金催化的芳烃与强电子剥夺的芳基硼酸酯的氧化交叉偶联有效合成联芳基的方法。区域和化学控制是通过在不同氧化态下金选择性激活这些偶联配偶体来实现的。在没有碱性添加剂或指导基团的反应条件下，已揭示了乙酰基配体作为内部碱的作用，是扩大这些转化反应范围的关键参数。

  DOI：

  10.1002/anie.201610457

文献信息

• Pd-catalyzed decarboxylative cross-coupling of perfluorobenzoic acids with simple arenes
  作者：Hai-Qing Luo、Wen Dong、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.086

  日期：2013.5

  Using a Pd/Ag bimetallic system, arylations of simple arenes with perfluorobenzoic acids have been achieved by decarboxylative C-H bond functionalization, providing the desired cross-coupling products in moderate to good yields. These straightforward protocols provide new and efficient methods for the synthesis of fluorobiphenyl scaffolds under simple and mild conditions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Gold-Catalyzed Direct Oxidative Arylation with Boron Coupling Partners
  作者：Manuel Hofer、Alexandre Genoux、Roopender Kumar、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.201610457

  日期：2017.1.19

  An efficient synthesis of biaryls through a gold‐catalyzed oxidative cross‐coupling of arenes with strong electron‐deprived aryl boronates is presented herein. Regio‐ and chemocontrol are achieved by the selective activation of these coupling partners by gold at different oxidation states. Under reaction conditions devoid of basic additives or directing groups, the role of acetato ligand as an internal

  本文介绍了通过金催化的芳烃与强电子剥夺的芳基硼酸酯的氧化交叉偶联有效合成联芳基的方法。区域和化学控制是通过在不同氧化态下金选择性激活这些偶联配偶体来实现的。在没有碱性添加剂或指导基团的反应条件下，已揭示了乙酰基配体作为内部碱的作用，是扩大这些转化反应范围的关键参数。