N-(2,2-dimethylpropyl)-N,N'-diphenylhydrazine | 60388-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2-dimethylpropyl)-N,N'-diphenylhydrazine
• 英文别名: N-t-butylhydrazobenzene；tert-Butyl-1.2-Diphenylhydrazin；N-tert-butyl-N,N'-diphenyl-hydrazine；N-tert-Butyl-N,N'-diphenyl-hydrazin；1-Tert-butyl-1,2-diphenylhydrazine
• CAS: 60388-84-3
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: SWBSFGZXDFRNER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯 在 乙二醇二甲醚 、 sodium 作用下， 生成 N-(2,2-dimethylpropyl)-N,N'-diphenylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  Adducts of Alkali Metals with Azobenzene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01355a007

文献信息

• Reductive <i>tert</i>-Butylation of Anils by <i>tert</i>-Butylmercury Halides¹
  作者：Glen A. Russell、Lijuan Wang、Ragine Rajaratnam

  DOI：10.1021/jo961544f

  日期：1996.1.1

  promote a free radical chain process involving electron transfer by substrate activation and/or by increasing the electron affinity of the intermediate radicals. Since the adduct radicals formed from benzylideneanilines are more easily protonated than the parent Schiff bases, PTSA but not NH(4)(+) demonstrates substrate activation, although both proton donors promote the free radical reaction.

  叔丁基自由基加到亚苄基苯胺的碳原子上形成苯胺基自由基，在PTSA或NH（4）（+）在Me（2）SO中存在时将其质子化。ate络合物t-BuHgI（2）（-）易于还原生成的苯胺自由基阳离子。在没有质子供体的情况下，t-BuHgI还将氢原子转移到苯胺基上，得到还原性烷基化产物。质子化可促进自由基链过程，该过程涉及通过底物活化和/或通过增加中间自由基的电子亲和力进行电子转移。由于由苄叉基苯胺形成的加合物自由基比母体Schiff碱更容易被质子化，因此PTSA而不是NH（4）（+）表现出底物活化作用，尽管两个质子供体都促进自由基反应。
• A Convenient, One-Pot Preparative Method for Tri- and Tetrasubstituted Hydrazines from Azobenzenes and Organolithiums
  作者：Alan R. Katritzky、Jing Wu、Sergei V. Verin

  DOI：10.1055/s-1995-3985

  日期：1995.6

  Organolithiums add smoothly to the N=N bond of azobenzenes at -78°C to give the lithium derivative of the trisubstituted hydrazine. The corresponding trisubstituted hydrazines, or a variety of unsymmetrically tetrasubstituted hydrazines, were thus conveniently prepared in high yielding one-pot procedures by direct quench, or by treatment of the reaction mixture with an alkyl iodide prior to workup.

  有机锂在 -78°C 温度下与偶氮苯的 N=N 键顺利结合，生成三取代肼的锂衍生物。因此，相应的三取代肼或各种不对称的四取代肼都可以通过直接淬火或在工作前用烷基碘化物处理反应混合物的方法，方便地在高产率的一锅程序中制备出来。
• Lund, Torben; Lund, Henning, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 6, p. 470 - 485
  作者：Lund, Torben、Lund, Henning

  DOI：——

  日期：——
• Adducts of Alkali Metals with Azobenzene
  作者：J. W. B. REESOR、GEORGE F WRIGHT

  DOI：10.1021/jo01355a007

  日期：1957.4