(E)-1,3-dimethyl-2-(2-nitrovinyl)benzene | 120355-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,3-dimethyl-2-(2-nitrovinyl)benzene
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-2-(2-nitrovinyl)benzene；1,3-dimethyl-2-[(E)-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 120355-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: BMWXALXCXAXAPU-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-dimethyl-2-(2-nitrovinyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N6- [2-（3，5-二甲氧基苯基）-2-（2-甲基苯基）乙基]腺苷及其脲酰胺衍生物。对腺苷A2受体具有高亲和力和高选择性的新型腺苷激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00402a004
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2,6-二甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-1,3-dimethyl-2-(2-nitrovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  N6- [2-（3，5-二甲氧基苯基）-2-（2-甲基苯基）乙基]腺苷及其脲酰胺衍生物。对腺苷A2受体具有高亲和力和高选择性的新型腺苷激动剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00402a004

文献信息

• Phenyl-and phenylalkyl-substituted ethanolamines and ethylenediamines
  申请人：——

  公开号：US20020042410A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  Compounds of formula 1, 1 wherein: R 1 is hydrogen, hydroxy, CF 3 , NO 2 , CN, halogen, C 1 -C 8 -alkyl, or C 1 -C 8 -alkoxy; R 2 , R 3 , and R 4 independently of one another are hydrogen, C 1 -C 8 -alkyl, hydroxy, NO 2 , CN, C 1 -C 8 -alkyloxy, CF 3 , or halogen; R 5 and R 6 independently of one another are hydrogen or a group consisting of C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, C 3 -C 8 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkylene, C 5 -C 8 -cycloalkenyl, C 5 -C 8 -cycloalkenyl-C 1 -C 6 -alkylene, C 6 -C 10 -aryl, and C 6 -C 10 -aryl-C 1 -C 6 -alkylene, each optionally substituted by a group consisting of C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, halogen, C 1 -C 6 -alkyloxy, —NH 2 , —NH(C 1 -C 4 -alkyl), —N(C 1 -C 4 -alkyl) 2 , hydroxy, ═O, —COOH, —CO—OC 1 -C 4 -alkyl, —CONH 2 , —CONH(C 1 -C 4 -alkyl), —CON(C 1 -C 4 -alkyl) 2 , and CF 3 , or R 5 and R 6 together with the nitrogen atom are a saturated or unsaturated 5-, 6-, 7-, or 8-membered heterocyclic group optionally containing one or two further heteroatoms consisting of sulfur, oxygen, and nitrogen, and optionally mono-, di-, or trisubstituted by a group consisting of C 1 -C 4 -alkyl, hydroxy, ═O, —COOH, —CO—OC 1 -C 4 -alkyl, —CONH 2 , —CONH(C 1 -C 4 -alkyl), —CON(C 1 -C 4 -alkyl) 2 , halogen, and benzyl; X is oxygen, —NH—, —N(CHO)—, —N(CO—C 1 -C 6 -alkyl), —N(C 1 -C 6 -alkyl), or —N(C 3 -C 6 -cycloalkyl-C 1 -C 4 -alkylene); and A is a group consisting of C 1 -C 6 -alkylene, C 2 -C 6 -alkenylene, and C 3 -C 6 -alkynylene, each optionally substituted by a group consisting of halogen, ═O, and hydroxy, or an optical isomer, enantiomer, tautomer, free base, or pharmacologically acceptable acid addition salt thereof; methods of making such compounds; pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating or preventing certain diseases.

  式为1,1的化合物，其中：R1为氢，羟基，CF3，NO2，CN，卤素，C1-C8烷基或C1-C8烷氧基；R2，R3和R4各自独立地为氢，C1-C8烷基，羟基，NO2，CN，C1-C8烷氧基，CF3或卤素；R5和R6各自独立地为氢或由C1-C8烷基，C2-C8烯基，C3-C8炔基，C3-C8环烷基，C3-C8环烷基-C1-C6-烷基，C5-C8环烯基，C5-C8环烯基-C1-C6-烷基，C6-C10芳基和C6-C10芳基-C1-C6-烷基组成的基团，每个基团可以选择地被C1-C6烷基，C2-C6烯基，卤素，C1-C6烷氧基，—NH2，—NH（C1-C4烷基），—N（C1-C4烷基）2，羟基，═O，—COOH，—CO—OC1-C4-烷基，—CONH2，—CONH（C1-C4烷基），—CON（C1-C4烷基）2和CF3中的一个基团替代，或R5和R6与氮原子一起是饱和或不饱和的5、6、7或8成员杂环基团，可选择地包含硫、氧和氮的一个或两个进一步杂原子，并且可选择地被C1-C4烷基，羟基，═O，—COOH，—CO—OC1-C4-烷基，—CONH2，—CONH（C1-C4烷基），—CON（C1-C4烷基）2，卤素和苄基中的一个基团单取代、双取代或三取代；X为氧、—NH—、—N（CHO）—、—N（CO—C1-C6-烷基）、—N（C1-C6-烷基）或—N（C3-C6-环烷基-C1-C4-烷基）；A为由C1-C6烷基，C2-C6烯基和C3-C6炔基组成的基团，每个基团可以选择地被卤素、═O和羟基替代，或其光学异构体、对映异构体、互变异构体、自由碱、药理学上可接受的酸加成盐；制备这些化合物的方法；这些化合物的药物组合物及其用于治疗或预防某些疾病的用途。
• Pd-Catalyzed Multidehydrogenative Cross-Coupling between (Hetero)Arenes and Nitroethane to Construct β-Aryl Nitroethylenes
  作者：Min Zhang、Peng Hu、Jun Zhou、Ge Wu、Shijun Huang、Weiping Su

  DOI：10.1021/ol400507u

  日期：2013.4.5

  The Pd-catalyzed multidehydrogenative cross-coupling reactions of arenes with nitroethane are described. The established methods afford beta-aryl nitroethylenes that are an important class of synthetic Intermediates and biologically active compounds in an atom- and step-economical fashion. The reactions were applicable to substituted benzenes and a variety of heterocycles such as benzothiophenes, benzofurans, and indoles. Mechanistic experiments Indicated that beta-nitroethylbenzene might be the intermediate in this transformation.
• PHENYL-UND PHENYLALKYL-SUBSTITUIERTE ETHANOLAMINE UND ETHYLENDIAMINE
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：EP1311471B1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US6770636B2
  申请人：——

  公开号：US6770636B2

  公开（公告）日：2004-08-03
• [EN] SELECTED N<6>-SUBSTITUTED ADENOSINES HAVING SELECTIVE A2 BINDING ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1988003147A1

  公开（公告）日：1988-05-05

  (EN) Adenosines of formula (I), wherein Ar is (II), (III) or (IV), wherein A is oxygen or sulfur. The adenosines have highly selective A2 receptor binding activity and useful properties advantageous in treating cardiovascular diseases, such as hypertension, angina or myocardial ischemia, pain, insomnia and psychosis. Also a novel preparation of selected adenosines.(FR) Adénosines de formule (I) dans laquelle Ar représente (II), (III), ou (IV), A représentant l'oxygène ou le soufre. Les adénosines ont une activité de liaison de récepteur A2 très sélective et ont des propriétés utiles pour le traitement de maladies cardiovasculaires telles que l'hypertension, l'angine ou l'ischémie du myocarde, la douleur, l'insomnie et la psychose. Est également décrite une nouvelle préparation d'adénosines sélectionnées.