The Jacobsen Reaction of Iodopseudocumenes and Related Compounds. Orientation in the Iodination of Halopseudocumenes
作者:Hitomi Suzuki、Takashi Sugiyama
DOI:10.1246/bcsj.46.586
日期:1973.2
The Jacobsen reaction of iodopseudocumenes and related compounds was investigated. Both 3- and 5-iodopseudocumenes gave essentially the same product which consisted of 3,5-diiodopseudocumene (VI, 53%), 3,6-diiodopseudocumene (VII, 44%) and 5,6-diiodopseudocumene (VIII, 3%). The unexpected result was interpreted in terms of a mechanism involving a prior interconversion of the 3- and 5-iodo isomers followed
研究了碘代假单萜和相关化合物的 Jacobsen 反应。3- 和 5- 碘代假枯草烯产生基本相同的产物,包括 3,5-二碘假枯草烯 (VI, 53%)、3,6-二碘代假枯草烯 (VII, 44%) 和 5,6-二碘代假枯草烯 (VIII, 3%) . 根据涉及 3- 和 5- 碘异构体的预先相互转化,然后是芳香族歧化的普通过程的机制来解释意外的结果。6-Iodopseudocumene 得到 VII 作为主要产物。通过与浓硫酸长时间接触,发现 VI 和 VIII 发生部分异构化,得到 VII。Smith 和 Moyle 对两种二碘假单萜的早期结构分配进行了修订。4-和5-碘半亚甲基苯与硫酸反应得到4,6-二碘半亚甲基苯(XII) 作为主要产物。发现在 114°C 熔化的二碘半苯四甲烯是 XII 和 4,5-二碘半苯四甲烯 (XI) 的混合物,前者占主导地位。氯-、溴-和碘假酸的异构体...