N-(phenylthio)-N-(normal-butyl)amine | 23837-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylthio)-N-(normal-butyl)amine
• 英文别名: N-(phenylthio)-N-butylamine；n-Butyl-benzolsulfenamid；N-phenylsulfanylbutan-1-amine
• CAS: 23837-25-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: IXTMCRAEAIOTCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  149 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenylthio)-N-(normal-butyl)amine 、 copper(II) n-capronate 在 三苯基膦 作用下， 生成 N-丁基己酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过氧化还原缩合合成肽的新方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01018a072
• 作为产物：
  描述：

  苯亚磺酰氯 生成 N-(phenylthio)-N-(normal-butyl)amine
  参考文献：
  名称：

  硫（II）-氮键。第三部分 由亚磺酸盐合成硫-（II）-氮键

  摘要：

  邻苯甲基苯甲酸甲酯已被用于制备多种硫（II）-氮化合物。亚磺酰胺从伯胺或仲胺以高收率获得，而N N-二烷基亚磺酰胺可从N N-二烷基氨基硅烷制备。与Ñ -alkylaminosilanes，然而，混合物ñ -烷基和ñ -烷基- Ñ -trimethylsilylsulphenamides结果，由于Si的N和N-H键的断裂。可以从二硅氮烷制备N-甲硅烷基苯甲酰胺，而从N-甲基苯磺基苯甲酰胺获得N-甲基双苯磺基苯乙酰亚胺MeN（SPh）2。

  DOI：

  10.1039/j39710003867

文献信息

• 水相中催化分子氧氧化生成具有S-N键的次 磺酰胺化合物的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN106831750B

  公开（公告）日：2019-09-06

  本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成具有S‑N键的次磺酰胺化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使巯基化合物和胺类在水相中于压力0.01‑1.00MPa、温度40‑100℃的条件下反应1‑30小时，生成具有S‑S键的二硫化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高，可多次利用；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Sulfenamides Utilizing Diaryl Disulfides with Alkyl Amines
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1055/s-2007-984539

  日期：2007.7

  The copper-catalyzed coupling of diaryl disulfides with alkyl amines can afford various sulfenamides in good yields. Furthermore, the present reaction is efficient and can be used for both of the aryl sulfide groups on disulfide.

  铜催化二芳基二硫化物与烷基胺的偶联反应能以良好的产率得到各种亚磺酰胺。此外，本反应效率高，可用于二硫化物上的两个芳基硫醚基团。
• Copper-Catalyzed Formation of Sulfur-Nitrogen Bonds by Dehydrocoupling of Thiols with Amines
  作者：Nobukazu Taniguchi

  DOI：10.1002/ejoc.201000167

  日期：2010.5

  Copper-catalyzed formation of sulfur–nitrogen bonds can be performed by a dehydrocoupling of aryl thiols with amines. Sulfenamides or sulfonamides can be produced by the use of a copper catalyst in air or under oxygen atmosphere. Furthermore, a reaction involving the combination of a palladium catalyst and a copper catalyst selectively afforded sulfinamides.

  铜催化的硫氮键形成可以通过芳基硫醇与胺的脱氢偶联来进行。磺胺类或磺胺类可通过在空气中或氧气气氛下使用铜催化剂制备。此外，涉及钯催化剂和铜催化剂组合的反应选择性地提供亚磺酰胺。
• Ruthenium-catalyzed addition of sulfenamides to alkynes leading to selective synthesis of polyfunctional alkenes
  作者：Teruyuki Kondo、Atsushi Baba、Yumiko Nishi、Take-aki Mitsudo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.025

  日期：2004.2

  Sulfenamides smoothly add to alkynes by [RuCl2(CO)3]2 or Ru3(CO)12 catalyst to give the corresponding polyfunctional alkenes in high yield with high regio- and stereoselectivity (Z 100%).

  次磺酰胺可以通过[RuCl 2（CO）3 ] 2或Ru 3（CO）12催化剂平稳地添加到炔烃中，从而以高收率和高区域选择性和立体选择性（Z 100％）得到相应的多官能烯烃。
• アルコール類の新規触媒的酸化法
  申请人：東京化成工業株式会社

  公开号：JP2003026627A

  公开（公告）日：2003-01-29

  (57)【要約】\n【課題】アルコール類をアルデヒドあるいはケトンに酸化する反応は，有機合成上極めて重要な反応の一つとして挙げられており，さまざまな酸化剤が開発されている。触媒としてＴＰＡＰやＴＥＭＰＯなどを用いた触媒的酸化法は，安価な酸化剤を利用した経済的な酸化法として広く利用されている。しかしながらＴＰＡＰは爆発の危険性があり，ＴＥＭＰＯは反応温度の厳密なコントロールが必要である。より安全かつ簡便な触媒的酸化法が強く求められている。\n【解決手段】本発明は触媒としてＮ−ｔｅｒｔ−ブチルベンゼンスルフェンアミド，共酸化剤として種々のＮ−ハロゲン化化合物を用いたアルコール類の新規触媒的酸化法を提供するものである。本発明は爆発の危険性や反応温度の厳密なコントロールを必要としない，極めて安全かつ簡便な触媒的酸化法である。

  (57) [摘要] Ϯn [问题] 醇氧化成醛或酮是有机合成中最重要的反应之一，目前已开发出各种氧化剂。以 TPAP 或 TEMPO 为催化剂的催化氧化法作为一种使用廉价氧化剂的经济型氧化方法被广泛使用。然而，TPAP 有爆炸危险，TEMPO 需要严格控制反应温度。因此非常需要更安全、更简单的催化氧化方法。\本发明提供了一种以 N-叔丁基苯磺酰胺为催化剂，以各种 N-卤代化合物为助氧化剂的新的醇催化氧化方法。本发明是一种极其安全和简单的催化氧化方法，不需要爆炸危险，也不需要严格控制反应温度。