tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate | 1212413-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Boc-(R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine；tert-butyl (3R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1212413-55-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₄
• 分子量: 245.319
• InChiKey: PQNQURMQHHTXCH-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (R)-3-(2-甲氧基乙氧基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  发现具有增强的体内抗肿瘤治疗指数的高活性和选择性泛极光激酶抑制剂

  摘要：

  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Aurora A，B和C在细胞有丝分裂和胞质分裂中起重要作用。目前，临床上正在评估许多具有不同同工型选择性的Aurora激酶抑制剂。在此，我们报告21c（AC014）和21i的发现和表征（AC081），这是两种结构新颖，有效的，对激酶组有选择性的泛Aurora抑制剂。在人类结肠癌细胞系HCT-116中，两种化合物均能有效抑制组蛋白H3磷酸化和细胞增殖，同时诱导8N多倍体。两种化合物均以间歇性方案静脉内给药，在裸鼠HCT-116肿瘤异种移植模型中显示出有效且持久的抗肿瘤活性，并表现出良好的体内耐受性。综上所述，这些数据支持21c和21i的进一步开发，将其作为治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤的潜在治疗剂。

  DOI：

  10.1021/jm201702g
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 tert-butyl (R)-3-(2-methoxyethoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH

  摘要：

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。

  公开号：

  WO2017017630A1

文献信息

• [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011088045A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 4-pyridone compound or salt thereof, and pharmaceutical composition and formulation including same
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11161830B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  An object of the present invention is to provide a compound or a salt thereof having anti-HBV activity, a pharmaceutical composition, an anti-hepatitis B virus agent, a production inhibitor of DNA of a hepatitis B virus, and a production or secretion inhibitor of a hepatitis B surface antigen. According to the present invention, provided are a compound represented by General Formula [1] or a salt thereof: (in the formula, R1 represents a benzothiazolyl group which may be substituted (in which a carbon atom constituting the 6-membered ring of the benzothiazolyl group of R1 is bonded to the nitrogen atom of the pyridone ring); R2 represents a C2-6 alkenyl group which may be substituted, or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like).

  本发明的目的是提供一种具有抗乙型肝炎病毒活性的化合物或其盐，一种药物组合物，一种抗乙型肝炎病毒制剂，一种乙型肝炎病毒DNA产生抑制剂，以及一种乙型肝炎表面抗原产生或分泌抑制剂。根据本发明，提供了通式[1]代表的化合物或其盐： (式中，R1 代表可能被取代的苯并噻唑基团（其中，构成 R1 苯并噻唑基团 6 元环的碳原子与吡啶酮环的氮原子键合）；R2 代表可能被取代的 C2-6 烯基或类似基团；R3 代表氢原子或类似基团）。
• 4-PYRIDONE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND FORMULATION INCLUDING SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3604301B1

  公开（公告）日：2021-09-22
• [DE] ARZNEIMITTEL ENTHALTEND CARBONYLVERBINDUNGEN SOWIE DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] CARBONYL COMPOUND-CONTAINING DRUG AND THE USE THEREOF<br/>[FR] MEDICAMENT CONTENANT DES COMPOSES CARBONYLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006032342A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  Verwendung von verbindungen der Formel (I) Worin D, E, G, W, X, Y, T, R1 und R2 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen.
• [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017017630A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel betulinic substituted amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and are Formula (II) as defined herein. The invention novel betulinic substituted amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。