2-methyl-1H-inden-7-amine | 1197191-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-methyl-1H-inden-7-amine
• 英文别名: 2-methyl-3H-inden-4-amine
• CAS: 1197191-21-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• mdl: MFCD19215698
• 分子量: 145.204
• InChiKey: SGHPBFKVYGPUPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.3±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1H-inden-7-amine 在 正丁基锂 、 zirconyl chloride octahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis[2-methyl-4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1H-inden-1-yl]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  带有氮杂环的多取代的C2对称的ansa-茂金属：取代基对较高温度下丙烯聚合中催化性能的影响

  摘要：

  在这项工作中，我们系统地研究了取代基修饰对基于异特异锆茂催化剂的Me 2 Si（2-Alk-4-（N -carbazolyl）Ind）ZrX 2（X = Cl，Me）性能的影响。 ，其中前体被证明特别适用于高温丙烯聚合工艺。为了获得所需的锆茂，我们开发了一种新的合成途径，即通过Pd催化2，2'-二溴联芳基与4-氨基茚的环化反应，生成4-（N-咔唑基）茚，这是通过Buchwald-Hartwig反应或亲电法合成的用三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物将4-茚基格氏试剂胺化。通过许多例子，阴离子促进了外消旋-到-内消旋异构化方法被证明工作良好可靠制备的外消旋-ZrMe 2个-complexes。在MAO或硼酸盐活化下于70和100°C的丙烯聚合中测试的21种茂金属中，某些锆茂在分子量能力，区域选择性或立体选择性方面优于母体催化剂。

  DOI：

  10.1039/d1dt00645b
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-2-methyl-1H-indene 在 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-methyl-1H-inden-4-amine 、 2-methyl-1H-inden-7-amine
  参考文献：
  名称：

  带有氮杂环的多取代的C2对称的ansa-茂金属：取代基对较高温度下丙烯聚合中催化性能的影响

  摘要：

  在这项工作中，我们系统地研究了取代基修饰对基于异特异锆茂催化剂的Me 2 Si（2-Alk-4-（N -carbazolyl）Ind）ZrX 2（X = Cl，Me）性能的影响。 ，其中前体被证明特别适用于高温丙烯聚合工艺。为了获得所需的锆茂，我们开发了一种新的合成途径，即通过Pd催化2，2'-二溴联芳基与4-氨基茚的环化反应，生成4-（N-咔唑基）茚，这是通过Buchwald-Hartwig反应或亲电法合成的用三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物将4-茚基格氏试剂胺化。通过许多例子，阴离子促进了外消旋-到-内消旋异构化方法被证明工作良好可靠制备的外消旋-ZrMe 2个-complexes。在MAO或硼酸盐活化下于70和100°C的丙烯聚合中测试的21种茂金属中，某些锆茂在分子量能力，区域选择性或立体选择性方面优于母体催化剂。

  DOI：

  10.1039/d1dt00645b

文献信息

• Indene-based frameworks targeting the 5-HT6 serotonin receptor: Ring constraint in indenylsulfonamides using cyclic amines and structurally abbreviated counterparts
  作者：Ermitas Alcalde、Neus Mesquida、Sara López-Pérez、Jordi Frigola、Ramon Mercè、Jörg Holenz、Marta Pujol、Enrique Hernández

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.08.006

  日期：2009.10

  Further studies in quest of 5-HT6 serotonin receptor ligands led to the design and synthesis of a few selected examples of N-(inden-5-yl)sulfonamides with a ring-constrained aminoethyl side chain at the indene 3-position, some of which exhibited a high binding affinity, such as the pyrrolidine analogue 28 (Ki = 3 nM). Moreover, the structurally abbreviated N-(inden-5-yl)sulfonamides showed Ki values

  对5-HT 6血清素受体配体的进一步研究导致设计和合成了一些选定的实例，这些实例在茚3位具有环约束的氨乙基侧链的N-（茚基-5-基）磺酰胺，一些其表现出高的结合亲和力，例如吡咯烷类似物28（K i  = 3 nM）。而且，结构缩写的N-（茚基-5-基）磺酰胺显示K i值⩾43nM，这表明N，N结合需要3-氨基乙基或在茚3-位的构象受限的氨基乙基侧臂。然后在功能性cAMP刺激试验中测试了选定的化合物，发现它们可作为5-HT 6拮抗剂，尽管在微摩尔水平上具有中等效力。
• CN115093333
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Multisubstituted <i>C</i>₂-symmetric <i>ansa</i>-metallocenes bearing nitrogen heterocycles: influence of substituents on catalytic properties in propylene polymerization at higher temperatures
  作者：Pavel S. Kulyabin、Vyatcheslav V. Izmer、Georgy P. Goryunov、Mikhail I. Sharikov、Dmitry S. Kononovich、Dmitry V. Uborsky、Jo Ann M. Canich、Alexander Z. Voskoboynikov

  DOI：10.1039/d1dt00645b

  日期：——

  2′-dibromobiaryls with 4-aminoindenes, which were synthesized via Buchwald–Hartwig reaction or electrophilic amination of 4-indenyl Grignard reagents with trimethylsilylmethyl azide. By a number of examples, the anion-promoted rac-to-meso isomerization method was shown to work reliably well for preparation of rac-ZrMe2-complexes. Certain zirconocenes among the 21 tested in propylene polymerization at

  在这项工作中，我们系统地研究了取代基修饰对基于异特异锆茂催化剂的Me 2 Si（2-Alk-4-（N -carbazolyl）Ind）ZrX 2（X = Cl，Me）性能的影响。 ，其中前体被证明特别适用于高温丙烯聚合工艺。为了获得所需的锆茂，我们开发了一种新的合成途径，即通过Pd催化2，2'-二溴联芳基与4-氨基茚的环化反应，生成4-（N-咔唑基）茚，这是通过Buchwald-Hartwig反应或亲电法合成的用三甲基甲硅烷基甲基叠氮化物将4-茚基格氏试剂胺化。通过许多例子，阴离子促进了外消旋-到-内消旋异构化方法被证明工作良好可靠制备的外消旋-ZrMe 2个-complexes。在MAO或硼酸盐活化下于70和100°C的丙烯聚合中测试的21种茂金属中，某些锆茂在分子量能力，区域选择性或立体选择性方面优于母体催化剂。