Ethyl 2-hydroxy-2-(6-hydroxy-7-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate | 1018968-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: Ethyl 2-hydroxy-2-(6-hydroxy-7-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-hydroxy-2-(6-hydroxy-7-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate
• CAS: 1018968-60-9
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: CFMBJWBELMOMCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 Ethyl 2-hydroxy-2-(6-hydroxy-7-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到ethyl 2-(6-hydroxy-7-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(propylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  温和碱条件下邻醌甲基化物的生成和共轭加成：N-取代的芳基甘氨酸衍生物的快速合成

  摘要：

  观察到一步法可以从苯甲酸（邻羟甲基）芳基酯以良好到极好的产率（高达 93%）得到 N-取代的芳基甘氨酸衍生物。提出了用于邻醌甲基化物的生成和原位共轭加成的级联机制。我们随后的发现有力地支持了这种机制，即叔胺可以促进这一过程。研究了（邻羟甲基）芳基苯甲酸酯和各种胺上的不同官能团，以探索这种级联过程的范围。底物上的取代基强烈影响反应时间和产率，各种伯胺和仲胺用作亲核试剂。叔胺的加入增强了碱性较弱亲核试剂的加成过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301018
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 4-甲基-1,3-苯并二氧戊环-5-醇 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到Ethyl 2-hydroxy-2-(6-hydroxy-7-methyl-1,3-benzodioxol-5-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Sporolide B 和 9-epi-Sporolide B 的全合成

  摘要：

  描述了结构独特的次生代谢物 sporolide B (1b) 的全合成。1b 的全合成是在初步研究的基础上开发的，该研究揭示了适当的邻醌作为二烯系统对许多作为亲二烯体的茚衍生物的反应性，首先是在分子间，然后是分子内。因此，设计了底物（37 和 75），它们在热条件下进行精细的分子内 [4+2] 环加成反应，以提供原始的 sporolide 型结构，随后将其详细说明为 sporolide 模型系统、9-epi-sporolide B 和 1b . 必需的茚邻醌前体 75 是通过炔醇和氯炔环戊烯炔之间的钌催化的 [2+2+2] 环加成反应合成的，然后对所得氯茚衍生物进行精加工和银促进氧化。除了1b的全合成外，这项工作首次证明了分子内杂[4+2]环加成反应在复杂分子全合成中的威力以及钌催化的[2+2]环加成反应的应用。 +2] 环加成反应生成在芳环上具有氯残基的高度取代的茚系统。

  DOI：

  10.1021/ja1048994

文献信息

• Synthesis of the Sporolide Ring Framework through a Cascade Sequence Involving an Intramolecular [4+2] Cycloaddition Reaction of ano-Quinone
  作者：K. C. Nicolaou、Jianhua Wang、Yefeng Tang

  DOI：10.1002/anie.200705334

  日期：2008.2.8